摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-溴-4-(二氟甲氧基)-2-硝基苯 | 865886-84-6

中文名称
1-溴-4-(二氟甲氧基)-2-硝基苯
中文别名
——
英文名称
1-bromo-4-difluoromethoxy-2-nitrobenzene
英文别名
1-Bromo-4-(difluoromethoxy)-2-nitrobenzene
1-溴-4-(二氟甲氧基)-2-硝基苯化学式
CAS
865886-84-6
化学式
C7H4BrF2NO3
mdl
——
分子量
268.014
InChiKey
LSNTUFKHTNZVDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    275.1±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.754±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    存储条件:2-8°C,避光,惰性气体

SDS

SDS:18cea114866e9dc7e16d5e041882c053
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-溴-4-(二氟甲氧基)-2-硝基苯甲酸1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium diacetate 、 氯化铵caesium carbonateR-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇正己烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.42h, 生成 N4-benzhydrylidene-N6-(5-difluoromethoxy-2-ethylphenyl)-1-methyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-4,6-diamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
    摘要:
    本发明公开了根据式(I)的化合物,其中R1、R3、R4、R5、L1和Cy如本文所定义。本发明还提供了该发明的化合物、制备该化合物的方法、包括相同化合物的药物组合物以及它们在过敏或炎症症状、自身免疫疾病、增殖性疾病、移植排斥、涉及软骨周转障碍的疾病、先天软骨畸形和/或与IL6和/或干扰素过度分泌相关的疾病中的使用。本发明还提供了通过给予该发明的化合物来预防和/或治疗上述疾病的方法。
    公开号:
    WO2017012647A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-二氟甲氧基-2-硝基-苯胺氢溴酸 、 sodium nitrite 、 copper(I) bromide 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.09h, 以76%的产率得到1-溴-4-(二氟甲氧基)-2-硝基苯
    参考文献:
    名称:
    Indoles, 1h-indazoles, 1,2-benzisoxazoles, 1,2-benzoisothiazoles, and preparation and uses thereof
    摘要:
    本发明一般涉及尼古丁型乙酰胆碱受体(nACh受体)的配体领域,nACh受体的激活,以及与缺陷或功能异常的尼古丁型乙酰胆碱受体相关的疾病状况的治疗,尤其是大脑的治疗。此外,本发明涉及新型化合物(吲唑和苯并噻唑),其作为α7 nACh受体亚型的配体,制备此类化合物的方法,含有此类化合物的组合物,以及使用这些方法。
    公开号:
    US20050250808A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Indazoles, benzothiazoles, benzoisothiazoles, benzisoxazoles, pyrazolopyridines, isothiazolopyridines, and preparation and uses thereof
    申请人:Schumacher Richard
    公开号:US20070078147A1
    公开(公告)日:2007-04-05
    The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nACh receptors), activation of nACh receptors, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds (e.g., indazoles and benzothiazoles), which act as ligands for the α7 nACh receptor subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.
    本发明一般涉及烟碱乙酰胆碱受体(nACh受体)的配体、nACh受体的激活,以及与缺陷或功能失调的烟碱乙酰胆碱受体相关的疾病状况的治疗,特别是大脑的疾病状况。此外,本发明涉及作为α7 nACh受体亚型的配体的新化合物(例如,吲唑和苯并噻唑),制备这种化合物的方法,含有这种化合物的组合物,以及这些化合物的使用方法。
  • 1H-indazoles, benzothiazoles, 1,2-benzoisoxazoles, 1,2-benzoisothiazoles, and chromones and preparation and uses thereof
    申请人:Xie Wenge
    公开号:US20050272735A1
    公开(公告)日:2005-12-08
    The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nAChR), activation of nAChRs, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds (indazoles and benzothiazoles), which act as ligands for the α7 nAChR subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.
    本发明通常涉及乙酰胆碱受体配体(nAChR)领域,nAChR的激活以及与缺陷或功能障碍的乙酰胆碱受体相关的疾病状态的治疗,特别是大脑的乙酰胆碱受体。此外,本发明涉及新化合物(吲唑和苯并噻唑),它们作为α7 nAChR亚型的配体,制备这些化合物的方法,含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
  • Nicotinic alpha-7 receptor ligands and preparation and uses thereof
    申请人:Nguyen Minh Truc
    公开号:US20060167039A1
    公开(公告)日:2006-07-27
    The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nAChR), activation of nAChRs, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds which act as ligands for the α7 nAChR subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.
    本发明通常涉及烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)配体领域,nAChRs的激活以及与缺陷或功能失调的烟碱乙酰胆碱受体相关的疾病情况的治疗,特别是大脑。此外,本发明涉及作为α7 nAChR亚型配体的新化合物,制备这种化合物的方法,含有这种化合物的组合物以及其使用方法。
  • Indazoles, benzothiazoles, benzoisothiazoles, benzisoxazoles, and preparation and uses thereof
    申请人:Xie Wenge
    公开号:US20050234095A1
    公开(公告)日:2005-10-20
    The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nACh receptors), activation of nACh receptors, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds (e.g., indazoles and benzothiazoles), which act as ligands for the α7 nACh receptor subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.
    本发明一般涉及尼古丁乙酰胆碱受体(nACh受体)配体、nACh受体的激活以及与缺陷或不正常的尼古丁乙酰胆碱受体相关的疾病状况的治疗,特别是大脑。此外,本发明涉及新型化合物(例如,吲唑和苯并噻唑),其作为α7 nACh受体亚型的配体,制备这种化合物的方法、含有这种化合物的组合物以及使用这种化合物的方法。
  • 1H-INDAZOLES, BENZOTHIAZOLES, 1,2-BENZOISOXAZOLES, 1,2-BENZOISOTHIAZOLES, AND CHROMONES AND PREPARATION AND USES THEREOF
    申请人:XIE Wenge
    公开号:US20090325939A1
    公开(公告)日:2009-12-31
    The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nAChR), activation of nAChRs, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds (indazoles and benzothiazoles), which act as ligands for the α7 nAChR subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.
    本发明通常涉及尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)的配体领域,nAChR的激活以及与缺陷或功能失常的尼古丁乙酰胆碱受体相关的疾病状况的治疗,特别是脑部。此外,本发明涉及新型化合物(吲唑和苯并噻唑),其作为α7 nAChR亚型的配体,制备此类化合物的方法,含有此类化合物的组合物以及使用它们的方法。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐