4-二氟甲氧基-2-硝基-苯胺 | 97963-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-二氟甲氧基-2-硝基-苯胺
• 英文名称: 4-difluoromethoxy-2-nitroaniline
• 英文别名: 2-amino-5-difluoromethoxynitrobenzene；4-(Difluoromethoxy)-2-nitroaniline
• CAS: 97963-76-3
• 化学式: C₇H₆F₂N₂O₃
• 分子量: 204.133
• InChiKey: FHRVMXFZUVYVPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-二氟甲氧基-2-硝基-苯胺 在 一水合肼 作用下， 反应 4.0h， 生成 泮托拉唑杂质
  参考文献：
  名称：

  Diversified Synthesis of Novel Quinoline and Dibenzo Thiazepine Derivatives Using Known Active Intermediates

  摘要：

  新型药物的开发以控制常规药物治疗中抗药性感染是当今的需求。通过趋同合成法开发了少量与抗溃疡相关的衍生物。成功合成的衍生物包括二苯并噻嗪啶-吡啶（SLN11-SLN15）和苯并咪唑-氢奎宁基衍生物（SLN16-SLN20）。在最终步骤中采用了微波、超声和常规技术进行耦合。有效的技术被识别为超声技术，主要体现在时间和产率上。报告的化合物通过元素分析和谱学研究（如1H、13C NMR和质谱）进行了结构表征。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.14818
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(二氟甲氧基)-2-硝基苯基]乙酰胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-二氟甲氧基-2-硝基-苯胺
  参考文献：
  名称：

  Diversified Synthesis of Novel Quinoline and Dibenzo Thiazepine Derivatives Using Known Active Intermediates

  摘要：

  新型药物的开发以控制常规药物治疗中抗药性感染是当今的需求。通过趋同合成法开发了少量与抗溃疡相关的衍生物。成功合成的衍生物包括二苯并噻嗪啶-吡啶（SLN11-SLN15）和苯并咪唑-氢奎宁基衍生物（SLN16-SLN20）。在最终步骤中采用了微波、超声和常规技术进行耦合。有效的技术被识别为超声技术，主要体现在时间和产率上。报告的化合物通过元素分析和谱学研究（如1H、13C NMR和质谱）进行了结构表征。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.14818

文献信息

• 作为FGFR4抑制剂的稠合三环衍生物
  申请人：齐鲁制药有限公司

  公开号：CN112778308A

  公开（公告）日：2021-05-11

  本发明提供了作为成纤维细胞生长因子受体4(FGFR4)选择性抑制剂的稠合三环衍生物，含有所述化合物的药物组合物，所述化合物的制备方法和以及利用本发明化合物治疗细胞增殖性疾病，例如癌症的方法。
• Indazoles, benzothiazoles, benzoisothiazoles, benzisoxazoles, pyrazolopyridines, isothiazolopyridines, and preparation and uses thereof
  申请人：Schumacher Richard

  公开号：US20070078147A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nACh receptors), activation of nACh receptors, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds (e.g., indazoles and benzothiazoles), which act as ligands for the α7 nACh receptor subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本发明一般涉及烟碱乙酰胆碱受体（nACh受体）的配体、nACh受体的激活，以及与缺陷或功能失调的烟碱乙酰胆碱受体相关的疾病状况的治疗，特别是大脑的疾病状况。此外，本发明涉及作为α7 nACh受体亚型的配体的新化合物（例如，吲唑和苯并噻唑），制备这种化合物的方法，含有这种化合物的组合物，以及这些化合物的使用方法。
• Indoles, 1h-indazoles, 1,2-benzisoxazoles, 1,2-benzoisothiazoles, and preparation and uses thereof
  申请人：Xie Wenge

  公开号：US20050250808A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nACh receptors), activation of nACh receptors, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds (indazoles and benzothiazoles), which act as ligands for the α7 nACh receptor subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本发明一般涉及尼古丁型乙酰胆碱受体（nACh受体）的配体领域，nACh受体的激活，以及与缺陷或功能异常的尼古丁型乙酰胆碱受体相关的疾病状况的治疗，尤其是大脑的治疗。此外，本发明涉及新型化合物（吲唑和苯并噻唑），其作为α7 nACh受体亚型的配体，制备此类化合物的方法，含有此类化合物的组合物，以及使用这些方法。
• 1-N-AMINOBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Zeria Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1491539A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  Provided are 1-N-aminobenzimidazole derivatives represented by the following formula (I): wherein R1 and R2 each represents a substituted or unsubstituted alkyl group or the like, R3, R5 and R6 each represents an alkyl group, alkoxy group, hydrogen atom or the like, R4 represents a substituted or unsubstituted alkyl group or the like, A represents a benzene ring or the like, B represents a hydrogen atom or the like, an n stands for an integer of from 0 to 2, or salts thereof; and medicines containing them. The compounds (I) according to the present invention do not bring about much individual differences in therapeutic effects despite the existence of individual differences in the CYP2C19 activity. At the same dose, they can hence bring about appropriate therapeutic effects for all patients. In addition, they are low in the risk of induction of an interaction or a cancer caused by induction of the CYP1A family. Accordingly, they are useful as peptic ulcer therapeutic agents which are safe and surely bring about therapeutic effects.

  提供的是以下公式（I）所代表的1-N-氨基苯并咪唑衍生物，其中R1和R2分别代表取代或未取代的烷基基团或类似物，R3、R5和R6分别代表烷基基团、烷氧基、氢原子或类似物，R4代表取代或未取代的烷基基团或类似物，A代表苯环或类似物，B代表氢原子或类似物，n表示0到2的整数，或其盐；以及含有它们的药物。根据本发明的化合物（I）尽管CYP2C19活性存在个体差异，但在治疗效果上并不会带来太大的个体差异。在相同剂量下，它们可以为所有患者带来适当的治疗效果。此外，它们在诱导CYP1A家族引起相互作用或癌症的风险较低。因此，它们作为对消化性溃疡有用的治疗剂，既安全又确实能带来治疗效果。
• 一种泮托拉唑杂质的制备方法
  申请人：梯尔希（南京）药物研发有限公司

  公开号：CN112778285A

  公开（公告）日：2021-05-11

  本发明公开了一种泮托拉唑杂质的制备方法，该方法以4‑二氟甲氧基‑2‑硝基苯胺为原料，通过五步反应，实现泮托拉唑杂质的合成。本申请制备方法工艺设计合理，可操作性强，可实现工业化生产；制备得到的泮托拉唑杂质纯度高，对泮托拉唑进行质量、安全性和效能科学评价提供了重要依据。