1-溴-4-(壬氧基)苯 | 105100-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-溴-4-(壬氧基)苯
• 英文名称: 1-bromo-4-(nonyloxy)benzene
• 英文别名: 1-bromo-4-nonyloxybenzene；p-n-nonyloxybromobenzene；4-nonyloxybromobenzene；1-Bromo-4-nonoxybenzene
• CAS: 105100-90-1
• 化学式: C₁₅H₂₃BrO
• 分子量: 299.251
• InChiKey: OZSZWNXULGXHIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-(壬氧基)苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 三乙胺 、 甲苯 、 paraffin 为溶剂， 生成 [(2S)-2-methylbutyl] 4-[2-(4-nonoxyphenyl)ethynyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  手性 Tolans：铁电液晶的新系列。合成和介晶性质

  摘要：

  通过钯催化偶联反应合成的具有手性烷基的二苯乙炔同系物提供了一系列新的液晶材料，其形成具有铁电性质的手性近晶 C (SmC*) 相。由三个芳环组成的化合物的介晶性质受炔键位置和酯键单元方向的强烈影响。已经系统地研究了末端链长的变化对近晶 A (SmA) 和 SmC* 两个和三个芳环系统的热稳定性的影响。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1020
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 、 1-溴壬烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-溴-4-(壬氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  从取代的双（二硫代烯）镍配合物获得的新型盘状液晶

  摘要：

  双[1,2-二（对-n-烷氧基苯基）乙烷-1,2-二硫酮]镍配合物（4a）和（4b），具有四个正烷氧基侧链的新型盘状配合物，呈现盘状中间相。

  DOI：

  10.1039/c39860000883

文献信息

• Dioxane derivatives
  申请人：Central Research Laboratories Limited

  公开号：US05683623A1

  公开（公告）日：1997-11-04

  Dioxane derivatives for use as components in liquid crystal devices (LCDs) of general formula (A), wherein X is CH or B; R.sup.1, R.sup.2 are each A.sup.1, OA.sup.1, OCOA.sup.2, or COOA.sup.2 ; A.sup.1 is a straight or branched chain alkyl group containing from 1 to 20 carbon atoms and may be substituted with one or more F or CN. A.sup.2 is a straight or branched chain alkyl group containing from 1 to 20 carbon atoms and may be substituted with one or more F or CN and if straight may be unsubstituted. Y.sup.1, Y.sup.2, Y.sup.3 may each be (CH.sub.2).sub.p, (CH.sub.2).sub.p COO or OCO(CH.sub.2).sub.p ; p is from 0 to 10, n is 0 or 1, m is 0 or 1, either or both of Z.sub.1 and Z.sub.2 are F and, when not F, are H; Y.sup.4 is a covalent bond or, when n is 0, may be (a) LCDs, containing the devices exhibit very fast switching speed, bi-stable characteristics, enhanced greyscale and storage capabilities and a wide viewing angle.

  二甲基亚砜衍生物可用作一般公式（A）中的液晶器件（LCD）的组分，其中X为CH或B；R.sup.1，R.sup.2分别为A.sup.1，OA.sup.1，OCOA.sup.2或COOA.sup.2；A.sup.1为含有1至20个碳原子的直链或支链烷基基团，可以被一个或多个F或CN取代。A.sup.2为含有1至20个碳原子的直链或支链烷基基团，可以被一个或多个F或CN取代，如果是直链，则可以是未取代的。Y.sup.1，Y.sup.2，Y.sup.3可以分别为（CH.sub.2）.sub.p，（CH.sub.2）.sub.p COO或OCO（CH.sub.2）.sub.p；p为0至10，n为0或1，m为0或1，Z.sub.1和Z.sub.2中的一个或两个为F，当不为F时为H；Y.sup.4为共价键或当n为0时，可以为（a）。含有该器件的LCD具有非常快的开关速度、双稳特性、增强的灰度和存储能力以及广泛的视角。
• Chiral cyclohexyl compounds
  申请人：Secretary of State for Defence in Her Britannic Majesty's Government of

  公开号：US05853613A1

  公开（公告）日：1998-12-29

  The present invention describes liquid crystal compounds which are suitable for use in liquid crystal devices including those which exploit the electroclinic effect.

  本发明描述了适用于液晶器件中的液晶化合物，包括那些利用电致旋光效应的器件。
• Discotic liquid crystals of transition metal complexes, 31: establishment of mesomorphism and thermochromism of bis[1,2-bis(4-n-alkoxyphenyl)ethane-1,2-dithiolene]nickel complexes
  作者：Hiroko Horie、Akira Takagi、Hiroshi Hasebe、Takumi Ozawa、Kazuchika Ohta

  DOI：10.1039/b007135h

  日期：——

  Two series of bis[1,2-bis(4-n-alkylphenyl)ethane-1,2-dithiolene]nickel, Cn–Ni (n = 1–12), and bis[1,2-bis(4-n-alkoxyphenyl)ethane-1,2-dithiolene]nickel, CnO–Ni(n = 1–12, 14, 16, 18), have been synthesized. Their mesomorphism, thermochromism, supramolecular structures and π-acceptor property have been investigated by using different scanning calorimetry, polarizing microscopy, temperature-dependent X-ray diffraction technique, electronic spectroscopy and cyclic voltammetry. From the X-ray diffraction and electronic spectral results, it was established that the CnO–Ni complexes for n≤10 exhibit two differently colored discotic lamellar (DL) mesophases whereas none of the Cn–Ni complexes has a mesophase, and that the thermochromism (brown → green) is attributable to a slow transformation from the Ni–Ni bonded dimers to the Ni–S bonded dimers.

  两系列双[1,2-双(4-正烷基苯基)乙烷-1,2-二硫醇]镍，Cn–Ni（n=1–12），和双[1,2-双(4-正烷氧基苯基)乙烷-1,2-二硫醇]镍，CnO–Ni（n=1–12, 14, 16, 18）已被合成。通过使用不同的扫描量热法、偏光显微镜、温度依赖性X射线衍射技术、电子光谱和循环伏安法，研究了它们的介晶性、热变色性、超分子结构和π受体性质。从X射线衍射和电子光谱结果来看，确定了CnO–Ni 复合物对于 n≤10 展现两种不同颜色的盘状层状（DL）介晶相，而 Cn–Ni 复合物均无介晶相，并且热变色性（棕色→绿色）归因于从 Ni–Ni 键合二聚体到 Ni–S 键合二聚体的缓慢转变。
• Synthesis and Characterization of a New Series of Paramagnetic Ferroelectric Liquid Crystalline Nitroxide Radicals
  作者：Yoshiaki Uchida、Rui Tamura、Katsuaki Suzuki、Hiroki Takahashi、Yoshio Aoki、Hiroyuki Nohira

  DOI：10.1080/15421406.2015.1066966

  日期：2015.7.3

  A new series of all-organic liquid-crystalline (LC) chiral radical compounds, trans-1-alkoxyphenyl-4-[(4-(4-alkoxyphenyl)-2,5-dimethylpyrrolidine-1-oxy-2-yl)-benzylideneamino]benzenes (1) with various alkyl chains, containing a chiral nitroxide unit in the mesogen core were synthesized and their LC properties were fully characterized. The enantiomerically enriched compounds (2S,5S)-1 showed N*, TGBA*

  新系列全有机液晶(LC)手性自由基化合物trans-1-alkoxyphenyl-4-[(4-(4-alkoxyphenyl)-2,5-dimethylpyrrolidine-1-oxy-2-yl)-合成了具有各种烷基链的亚苄基氨基]苯 (1)，在介晶核心中含有手性硝基氧单元，并充分表征了它们的 LC 特性。富含对映异构体的化合物 (2S,5S)-1 显示出 N*、TGBA*、SmA* 和 SmC* 相，而外消旋物 (±)-1 显示出 N、SmA 和 SmC* 相。(2S,5S)-1 的 SmC* 相的相变行为和铁电性质与之前报道的类似物不同，其中酯基取代了 (2S,5S)-1 的亚氨基。一些 (2S,5S)-1 系列显示出与温度有关的自发极化 PS (θ) 反转。我们根据通过分子轨道计算优化的分子结构来讨论这种差异的起源。相变行为支持这样的假设，即大 ϕ 定义为分子长轴（惯性主轴之一）与每个分子中偶极矩方向之间的角度，导致
• Suzuki-Miyaura Reaction of Chloroarenes Using Pd(PPh₃)₄ as Catalyst
  作者：Thies Thiemann、Yasuko Tanaka、Soleiman Hisaindee、Maitha Kaabi

  DOI：10.3184/030823410x12624523028293

  日期：2010.1

  The reactivity of a number of chloroarenes was investigated and chloro–nitroarenes were found to undergo facile arylation with Pd(PPh₃)₄ / [Pd(PPh₃)₂Cl₂/n·PPh₃] as catalyst. Furthermore, 4–chlorobenzaldehyde underwent arylation under the conditions, albeit with a higher catalyst loading.

  研究人员对多种氯代烯烃的反应活性进行了调查，发现氯代硝基烯烃在 Pd(PPh3)4 / [Pd(PPh3)2Cl2/n-Ph3] 催化剂的作用下可发生简单的芳基化反应。此外，4-氯苯甲醛也在该条件下发生了芳基化反应，尽管催化剂负载量较高。