1-溴-4-[6-(4-溴苯氧基)己氧基]苯 | 6943-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-溴-4-[6-(4-溴苯氧基)己氧基]苯
• 英文名称: 1,6-bis(4-bromophenoxy)hexane
• 英文别名: 1,6-Di-(4-bromophenoxy)hexane；1-bromo-4-[6-(4-bromophenoxy)hexoxy]benzene
• CAS: 6943-11-9
• 化学式: C₁₈H₂₀Br₂O₂
• 分子量: 428.164
• InChiKey: RCTHJRFRURADHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-[6-(4-溴苯氧基)己氧基]苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.33h， 生成 1,6-Bis-(4-ethinyl-phenoxy)-hexan
  参考文献：
  名称：

  乙炔封端的α，ω-双苯氧基烷烃的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00055a040
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 、 4-溴苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以64%的产率得到1-溴-4-[6-(4-溴苯氧基)己氧基]苯
  参考文献：
  名称：

  结构对束缚二氰基甲基双自由基自旋-自旋相互作用的影响

  摘要：

  具有可切换自旋态的稳定有机自由基已经引起了各种应用的关注，但对自由基结构如何影响有机自由基之间的弱键相互作用的基本理解是有限的。为了评估化学结构对这种自旋相互作用的强度和性质的影响，合成了一系列 14 个系链芳基二氰甲基双自由基，并研究了双自由基的结构和热力学性质。这些研究表明二聚体的性质和双自由基-二聚体平衡的平衡热力学参数对接头的连接点、接头的长度和基团本身的取代基高度敏感。取决于这些变量，分子内 Ka 的值从小到 5 到大到 105 不等。连接的邻位取代双自由基的 X 射线晶体结构显示，双自由基在结晶状态下形成分子内 sigma 二聚体，具有延长的 CC 键 (1.637 Å)。自由基结构的细微变化会影响自旋相互作用的性质，因为将自由基上的二甲氨基取代基固定成环以形成环戊二烯衍生的双自由基导致观察到的最弱的键合相互作用（Δ Gbonding = 1 kcal mol-1）和将自旋配对物种从

  DOI：

  10.1021/jacs.8b08628

文献信息

• Dibenzo[ <i>a</i> , <i>e</i> ]pentalenophanes: Bending a Non‐Alternant Hydrocarbon
  作者：Mathias Hermann、Daniel Wassy、Daniel Kratzert、Birgit Esser

  DOI：10.1002/chem.201800322

  日期：2018.5.23

  cyclic structure. Of particular interest as model systems for bent carbon nanostructures are those containing polycyclic aromatic hydrocarbons. Dibenzo[a,e]pentalene (DBP) is a non‐alternant polycyclic hydrocarbon with small band gap and tunable optoelectronic properties. However, changing these properties by bending of the DBP structure has yet to be investigated. Herein, we report the synthesis, optoelectronic

  在环烷中，芳族部分被结合到（应变的）环状结构中。作为用于弯曲碳纳米结构的模型系统，特别令人感兴趣的是那些包含多环芳烃的模型系统。二苯并[ a，e ]戊烯（DBP）是一种带隙小且具有可调光电子性质的非替代性多环烃。然而，尚未研究通过弯曲DBP结构来改变这些特性。在这里，我们报道（2,7）dibenzo [ a，e具有四个不同桥大小和DBP单元弯曲角度的]戊烯酚，并附带（TD）DFT计算。最后，诱导应变的脱水反应是通过使用Burgess试剂完成的。随着环应变的增加，HOMO和LUMO的能级以及指向环空腔内的质子的磁屏蔽逐渐增大。最小的三个导数的单晶X射线结构显示出一个最小的导数的近半圆和DBP单元的弯曲角几乎为88°。我们通过改变DBP单元上的取代基展示了我们方法的合成多功能性，从而可以进一步调节光电性能。本文提出的合成策略可能为共轭DBP纳米环的合成铺平道路。
• Titania Nanorod-Supported Mercaptoundecanoic Acid-Grafted Palladium Nanoparticles as a Highly Reusable Heterogeneous Catalyst for Substrate-Dependent Ullmann Coupling and Debromination of Aryl Bromides
  作者：Sunil Kumar、Sohan Singh、Neha Mathur、Partha Roy、Hemant Joshi

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c04537

  日期：2023.3.6

  Herein, by implanting palladium nanoparticles (Pd NPs) onto titanium dioxide (TiO2) nanorods (NRs) through 11-mercaptoundecanoic acid (MUA), we devised a robust heterogeneous catalyst. The formation of Pd–MUA–TiO2 nanocomposites (NCs) was authenticated using Fourier transform infrared spectroscopy, powder X-ray diffraction, transmission electron microscopy, energy-dispersive X-ray analysis, Brunauer–Emmett–Teller

  在此，通过 11-巯基十一烷酸 (MUA) 将钯纳米粒子 (Pd NPs) 植入二氧化钛 (TiO 2 ) 纳米棒 (NRs)，我们设计了一种稳健的多相催化剂。使用傅里叶变换红外光谱、粉末 X 射线衍射、透射电子显微镜、能量色散 X 射线分析、Brunauer-Emmett-Teller 分析、原子吸收光谱、和X射线光电子能谱技术。Pd NPs在没有 MUA 支持的情况下直接合成到 TiO 2纳米棒上以进行比较研究。作为评估 Pd–MUA–TiO 2 NC 与其对应物（Pd–TiO 2NCs)，两者都被用作多种芳基溴化物的乌尔曼偶联的多相催化剂。当使用Pd–MUA–TiO 2 NCs 时，反应产生高产率的同偶联产物 (54–88%)，而当使用Pd–TiO 2 NCs 时，产率仅为 76%。此外，Pd–MUA–TiO 2 NCs 以其出色的可重复使用性令人印象深刻，允许超过 14 个反应循环
• Compound for forming organic film, and organic film composition using the same, process for forming organic film, and patterning process
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US10007183B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The invention provides a compound for forming an organic film having a partial structure represented by the following formula (ii), wherein the ring structures Ar1, Ar2 and Ar3 each represent a substituted or unsubstituted benzene ring or naphthalene ring; e is 0 or 1; R0 represents a hydrogen atom or a linear, branched or cyclic monovalent organic group having 1 to 30 carbon atoms; L0 represents a linear, branched or cyclic divalent organic group having 1 to 32 carbon atoms; and the methylene group constituting L0 may be substituted by an oxygen atom or a carbonyl group. There can be provided an organic film composition for forming an organic film having high dry etching resistance as well as advanced filling/planarizing characteristics.

  本发明提供了一种用于形成有机薄膜的化合物，其部分结构由下式(ii)表示、 其中，环结构 Ar1、Ar2 和 Ar3 分别代表取代或未取代的苯环或萘环；e 为 0 或 1；R0 代表氢原子或具有 1 至 30 个碳原子的线性、支链或环状一价有机基团；L0 代表具有 1 至 32 个碳原子的线性、支链或环状二价有机基团；构成 L0 的亚甲基可被氧原子或羰基取代。本发明可提供一种有机薄膜组合物，用于形成具有高抗干蚀刻性和高级填充/平面化特性的有机薄膜。
• Neigenfink, J.; Martin, A.; Wendel, V., Journal fur Praktische Chemie - Chemiker-Zeitung, 1998, vol. 340, # 7, p. 632 - 641
  作者：Neigenfink, J.、Martin, A.、Wendel, V.、Abraham, W.

  DOI：——

  日期：——
• BABIRAD, STEPHEN A.;FELD, WILLIAM A., J. CHEM. AND ENG. DATA, 34,(1989) N, C. 140-141
  作者：BABIRAD, STEPHEN A.、FELD, WILLIAM A.

  DOI：——

  日期：——