1-溴-6-硝基己烷 | 82655-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 1-溴-6-硝基己烷
• 英文名称: 1-Bromo-6-nitrohexane
• 英文别名: 1-nitro-6-bromohexane
• CAS: 82655-20-7
• 化学式: C₆H₁₂BrNO₂
• 分子量: 210.071
• InChiKey: IVZJMMJVZBUDCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102-104 °C(Press: 0.25 Torr)
• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-6-硝基己烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 以20%的产率得到硝基环己烷
  参考文献：
  名称：

  一些全取代的1,2-二氨基甲酸酯的结构，合成和性质。寻找硝基环丙基-阴离子衍生物

  摘要：

  尝试使硝基环丙烷去质子化导致溶液显示出强大的ESR。信号（图1），从中分离出1-硝基-1'-亚硝基双环丙基（3）和1,1'-二硝基-双环丙基（2）。围绕中心C，C键2旋转的活化能估计约为12 kcal / mol（图2中的1 H-NMR光谱）。与此相反，烘箱链类似物2,3-二甲基-2,3-二硝基（1）示出了单甲基下降到-70℃的低温透视分析1，2，3，并且还1,1'-二硝基-二环丁基（4）表明所有四个分子均具有gauche构象，但揭示了开链与环状衍生物之间的显着结构差异（图4-6）：中心C，C键长1（1.575Å），短2（ 1.479Å）; C，N键长1（1.549Å），短2（1.488Å）; 硝基的方向一分为二，垂直的一分为二。硝基-亚硝基化合物3的晶体结构与二硝基化合物2的晶体结构同构，因此是无序的（图15-16））。讨论了作为π电子受体的硝基对分子构象和键长的影响。通过对2的各向异性

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650114
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 在 sodium nitrite 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 以27%的产率得到1-溴-6-硝基己烷
  参考文献：
  名称：

  一些全取代的1,2-二氨基甲酸酯的结构，合成和性质。寻找硝基环丙基-阴离子衍生物

  摘要：

  尝试使硝基环丙烷去质子化导致溶液显示出强大的ESR。信号（图1），从中分离出1-硝基-1'-亚硝基双环丙基（3）和1,1'-二硝基-双环丙基（2）。围绕中心C，C键2旋转的活化能估计约为12 kcal / mol（图2中的1 H-NMR光谱）。与此相反，烘箱链类似物2,3-二甲基-2,3-二硝基（1）示出了单甲基下降到-70℃的低温透视分析1，2，3，并且还1,1'-二硝基-二环丁基（4）表明所有四个分子均具有gauche构象，但揭示了开链与环状衍生物之间的显着结构差异（图4-6）：中心C，C键长1（1.575Å），短2（ 1.479Å）; C，N键长1（1.549Å），短2（1.488Å）; 硝基的方向一分为二，垂直的一分为二。硝基-亚硝基化合物3的晶体结构与二硝基化合物2的晶体结构同构，因此是无序的（图15-16））。讨论了作为π电子受体的硝基对分子构象和键长的影响。通过对2的各向异性

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650114

文献信息

• Surface-induced formation of stereogenic centers on gold nanoparticles through diastereoselective interfacial Henry reaction: an NMR investigation
  作者：Gisya Abdi、Abdolhamid Alizadeh

  DOI：10.1007/s13404-018-0232-5

  日期：2018.9

  resulting diastereomers was determined by 1H NMR spectroscopy. It was found that some parameters such as the chain length of nitroalkyl and the nature of aromatic aldehyde play the main role in affecting the diastereomeric ratio on the surface of MMPNs. Certain trends have been analyzed from the data, and it can be inferred that some aldehydes approximately prefer the formation of anti diastereomers as the

  本研究旨在合成用不同硝基烷烃封端的硫醇官能化的金纳米粒子（2-3 nm），并研究这些受限的硝基烷烃对醛的化学反应性，以产生 β-硝基醇。固定的硝基烷烃封端硫醇与各种芳香和杂芳香醛之间的界面亨利反应导致混合单层保护的金纳米粒子 (MMPN) 表面上的立体中心。所得非对映异构体的比例通过1H NMR光谱测定。发现硝基烷基的链长和芳香醛的性质等参数在影响MMPNs表面的非对映体比例方面起主要作用。从数据中分析了某些趋势，并且可以推断出，一些醛类近似倾向于形成反非对映异构体作为主要产物，而另一些则生成顺式 β-硝基醇。我们将这种立体选择性归因于填充层、强有力的横向相互作用（范德华）和改性金纳米粒子表面的分子内氢键，它们能够抑制溶剂和分子间相互作用的作用。
• Reduction of sulfur with borohydride exchange resin in methanol: application to rapid and selective synthesis of disulfides
  作者：B.P Bandgar、L.S Uppalla、V.S Sadavarte

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00789-4

  日期：2001.9

  A convenient and rapid method for the synthesis of symmetrical disulfides from alkyl or aryl alkyl halides using sulfurated borohydride exchange resin (SBER) under anhydrous conditions is described. Selective transfer of sulfur to an alkyl group rather than an aryl group is achieved using this methodology.

  描述了一种在无水条件下使用硫化硼氢化物交换树脂（SBER）从烷基或芳基烷基卤化物合成对称二硫化物的便捷方法。使用这种方法可以实现硫选择性地转移到烷基而不是芳基上。
• Iodide-umpolung catalytic system for non-traditional amide coupling from nitroalkanes and amines
  作者：Chun-Lin Chen、Tian-Sih Huang、Po-Hsiang Chang、Che-Sheng Hsu

  DOI：10.1039/d4ob00184b

  日期：——

  from nitroalkanes and amines. In contrast to traditional oxidative catalysis, this catalytic system involves reversing the polarities of two catalytic components (umpolung) by means of a hypervalent iodine reagent. A variety of functional groups were tolerated in the reaction, suggesting that they have the potential for use in other types of oxidative catalytic reactions.

  开发了一种N-碘代琥珀酰亚胺 (NIS) 催化剂，用于以硝基烷烃和胺为原料非传统合成酰胺衍生物。与传统的氧化催化相反，该催化系统涉及通过高价碘试剂反转两种催化组分的极性（umpolung）。该反应中可以耐受多种官能团，这表明它们具有用于其他类型氧化催化反应的潜力。
• Novel amides and esters prodrugs of olmesartan: Synthesis, bioconversion, and pharmacokinetic evaluation
  作者：Jin-Hun Park、Jeong-Soo Chang、Mohammed I. El-Gamal、Won-Kyoung Choi、Woong San Lee、Hye Jin Chung、Hyun-Il Kim、Young-Jin Cho、Bong Sang Lee、Hong-Ryeol Jeon、Yong Sup Lee、Young Wook Choi、Jaehwi Lee、Chang-Hyun Oh

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.089

  日期：2010.10

  Synthesis of novel amides and esters prodrugs of olmesartan is described. Their in vitro stability in rat plasma was tested. The results showed that the ester derivative IIa with n-octyl substituted dioxolone moiety was rapidly converted into olmesartan within 30 min. The pharmacokinetic parameters of IIa were studied and compared with those of olmesartan medoxomil. Compound IIa is proposed to be a promising prodrug of olmesartan. (C) 2010 Published by Elsevier Ltd.
• Goti, Andrea; Brandi, Alberto; Danza, Giovanna, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, # 7, p. 1253 - 1258
  作者：Goti, Andrea、Brandi, Alberto、Danza, Giovanna、Guarna, Antonio、Donati, Donato、De Sarlo, Francesco

  DOI：——

  日期：——