1-烯丙基-7-溴-1H-吲哚 | 194231-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-烯丙基-7-溴-1H-吲哚
• 英文名称: 1-allyl-7-bromo-1H-indole
• 英文别名: 7-bromo-1-prop-2-enylindole
• CAS: 194231-71-5
• 化学式: C₁₁H₁₀BrN
• 分子量: 236.111
• InChiKey: IXSVQCRSNDHMKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-烯丙基-7-溴-1H-吲哚 生成 (1-allyl-7-bromo-1H-indol-3-yl)oxoacetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  COMBINATIONAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  本发明提供了一种治疗细胞增殖性疾病（如癌症）的方法，通过向需要治疗的受试者施用一种吡咯喹啉基吡咯-2,5-二酮化合物或吡咯喹啉基吡咯啶-2,5-二酮化合物的治疗有效剂量，结合一种第二个抗增殖剂的治疗有效剂量。

  公开号：

  US20100297075A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴吲哚 、 3-溴丙烯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到1-烯丙基-7-溴-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  吲哚二萜的合成研究：（+）-Nodulisporic酸A和B的第二代合成策略的发展。

  摘要：

  公开了基于开发一种新的，有效的模块化吲哚合成的第二代构建（+）-去甲孢子酸A和B的策略，该合成利用顺序Stille交叉偶联/ Buchwald-Hartwig联合/环化策略。由于在我们的第一代方法中的几个高级中间体中观察到的C（24）羟基相当酸不稳定，因此该策略得以发展。

  DOI：

  10.1021/jo062423a

文献信息

• A silver-promoted auto-tandem catalysis for the synthesis of multiply substituted tetrahydrocarbazoles
  作者：Ming-Zhong Wang、Cong-Ying Zhou、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/c0cc04383d

  日期：——

  Silver(I) triflate efficiently catalyzes the tandem reaction of acetylenic aldehydes with indoles to give highly substituted tetrahydrocarbazoles in high yields.

  三氟甲磺酸银高效催化炔烃醛与吲哚的串联反应，以高产率生成高度取代的四氢咔唑。
• [EN] ERGOLINE-LIKE COMPOUNDS FOR PROMOTING NEURAL PLASTICITY<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE ERGOLINE POUR FAVORISER LA PLASTICITÉ NEURONALE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021076572A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  Provided herein are ergoline-derived heterocyclic compounds which can be useful for methods of treating a disease or for increasing neural plasticity. The compounds can also be useful for increasing dendritic spine density.

  本文提供的是可以用于治疗疾病或增加神经可塑性的噁啉衍生的杂环化合物。这些化合物还可以用于增加树突棘密度。
• 3-cyclopropyl and 3-cyclobutyl pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06362201B1

  公开（公告）日：2002-03-26

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of the formula I: (wherein R1, R2, R3, R4c, R4d, and R4f are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-3 and/or CCR-5.

  本发明涉及式I的吡咯烷化合物：（其中R1、R2、R3、R4c、R4d和R4f在此处定义），这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。具体而言，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-3和/或CCR-5的调节剂。
• [EN] COMBINATIONAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS COMBINATOIRES ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ARQULE INC

  公开号：WO2010093789A2

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention provides methods of treating a cell proliferative disorder, such as a cancer, by administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a pyrroloquinolinyl-pyrrole-2,5-dione compound or a pyrroloquinolinyl-pyrrolidine-2,5-dione compound in combination with a therapeutically effective amount of a second anti-proliferative agent.

  本发明提供了一种治疗细胞增殖性疾病（如癌症）的方法，通过向需要治疗的受试者施用一种吡咯喹啉基-吡咯烷-2,5-二酮化合物或吡咯喹啉基-吡咯啉-2,5-二酮化合物的治疗有效量，与治疗有效量的第二种抗增殖剂联合使用。
• Compositions and methods for treatment of cancer
  申请人：ArQule, Inc.

  公开号：US07713969B2

  公开（公告）日：2010-05-11

  The present invention relates to pyrroloquinolinyl-pyrrole-2,5-dione compounds and pyrroloquinolinyl-pyrrolidine-2,5-dione compounds, and methods of preparation of these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising pyrroloquinolinyl-pyrrole-2,5-dione compounds and pyrroloquinolinyl-pyrrolidine-2,5-dione compounds. The present invention provides methods of treating a cell proliferative disorder, such as a cancer, by administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a pyrroloquinolinyl-pyrrole-2,5-dione compound or pyrroloquinolinyl-pyrrolidine-2,5-dione compound of the present invention.

  本发明涉及吡咯并喹啉基吡咯-2,5-二酮化合物和吡咯并喹啉基吡咯啉-2,5-二酮化合物，以及这些化合物的制备方法。本发明还涉及包含吡咯并喹啉基吡咯-2,5-二酮化合物和吡咯并喹啉基吡咯啉-2,5-二酮化合物的药物组合物。本发明提供了一种通过向需要治疗细胞增殖性疾病（如癌症）的患者施用本发明的吡咯并喹啉基吡咯-2,5-二酮化合物或吡咯并喹啉基吡咯啉-2,5-二酮化合物的治疗有效剂量来治疗的方法。