1-环丁基-1H-吡唑-4-胺 | 1190380-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-环丁基-1H-吡唑-4-胺
• 英文名称: 1-cyclobutyl-1H-pyrazol-4-amine
• 英文别名: 1-cyclobutylpyrazol-4-amine
• CAS: 1190380-64-3
• 化学式: C₇H₁₁N₃
• mdl: MFCD19215888
• 分子量: 137.184
• InChiKey: XOZOOJZSEDWGND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环丁基-1H-吡唑-4-胺 在 potassium phosphate 、 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-diisopropoxy-1,1’-biphenyl)[2-(2’-amino-1,1‘-biphenyl)]palladium(II) 2nd generation 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(1-cyclobutyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  脑渗透性吡啶酰胺衍生的富含亮氨酸重复激酶 2 (LRRK2) 抑制剂的优化

  摘要：

  强效、激酶组选择性、脑渗透性 LRRK2 抑制剂的发现是寻求新的、改善帕金森病 (PD) 疾病的治疗方法的广泛研究的重点。在这里，我们描述了吡啶酰胺衍生的铅系列的发现和演变。我们最初的优化工作旨在通过修饰杂芳基 C-H 铰链和接头区域来提高化合物1的效力和 CLK2 脱靶选择性。这导致化合物12在杂芳基苯胺代谢物14之前深入我们的研究操作计划 (ROP)被定性为 Ames 致突变性，阻止其进展。对我们的 ROP 进行了战略性修改，以便尽早降低 Ames 中假定的苯胺代谢物或水解产物的致突变性风险。这导致发现 3,5-二氨基吡啶15和 4,6-二氨基嘧啶16具有低致突变风险（定义为 3 株 Ames 阴性结果）。对关键匹配分子对17和18的分析导致优先考虑 3,5-二氨基吡啶子系列，以进一步优化啮齿动物脑渗透。这些努力最终发现乙基三氟甲基吡唑23具有出色的 LRRK2 效力和扩大的选择性与偏离目标的

  DOI：

  10.1039/d1md00097g
• 作为产物：
  描述：

  环丁醇 生成 1-环丁基-1H-吡唑-4-胺
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中A1、A2、A3、A4、X和Y在描述中有定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及含有所述化合物的组合物，用于抑制aurora和KDR等激酶。

  公开号：

  US20100317680A1

文献信息

• [EN] SULPHONYL UREA DERIVATIVES AS NLRP3 INFLAMMASOME MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLE URÉE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS D'INFLAMMASOME NLRP3
  申请人：NODTHERA LTD

  公开号：WO2019121691A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): (I) and to their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for inhibiting the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as inflammatory, autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.

  本公开涉及化合物的化学式（I）：（I）及其药用可接受的盐、药物组合物、使用方法以及制备方法。本文披露的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族的细胞因子的成熟，可用于治疗与炎症小体活性相关的疾病，如炎症性、自身炎症性和自身免疫疾病以及癌症。
• [EN] HETEROAROYL AMIDES AS LRRK2 INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] AMIDES D'HÉTÉROAROYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LLC

  公开号：WO2022197577A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  The present invention is directed to certain (hetero)aroyl 4-aminopyrazole derivatives of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, R1, R2, and R3are as defined herein, which are potent inhibitors of LRRK2 kinase and may be useful in the treatment or prevention of diseases in which the LRRK2 kinase is involved, such as Parkinson's Disease and other diseases and disorders described herein. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which LRRK-2 kinase is involved.

  本发明涉及某些（杂）芳基4-氨基吡唑衍生物（I式）及其药学上可接受的盐，其中A、R1、R2和R3如本文所定义，它们是LRRK2激酶的有效抑制剂，可用于治疗或预防LRRK2激酶参与的疾病，如帕金森病和本文所述的其他疾病和障碍。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗LRRK-2激酶参与的这些疾病中的使用。
• 2-SUBSTITUTED PYRAZOLE AMINO-4-SUBSTITUTED AMINO-5-PYRIMIDINE FORMAMIDE COMPOUND, COMPOSITION, AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Beijing Scitech-MQ Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP3686197A1

  公开（公告）日：2020-07-29

  The present disclosure relates to a novel compound as a JAK inhibitor, a composition, and an application thereof. Specifically, the present disclosure provides a compound having high AK inhibitory activity (as represented by formula (I)) or its isomer, solvate, hydrate, pharmaceutically-acceptable salt, and prodrug, and a pharmaceutical composition containing the compound. Also disclosed is an application of the present compound or pharmaceutical composition in preparation of a drug, and the drug is used for treating autoimmune diseases or cancers.

  本公开涉及一种作为 JAK 抑制剂的新型化合物、一种组合物及其应用。具体而言，本公开提供了一种具有高 AK 抑制活性的化合物（如式 (I) 所示）或其同分异构体、溶解物、水合物、药学上可接受的盐和原药，以及含有该化合物的药物组合物。还公开了本化合物或药物组合物在制备药物中的应用，该药物用于治疗自身免疫性疾病或癌症。
• 2-substituted pyrazole amino-4-substituted amino-5-pyrimidine formamide compound, composition, and application thereof
  申请人：BEIJING SCITECH-MQ PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US11344549B2

  公开（公告）日：2022-05-31

  The present disclosure relates to a novel compound as a JAK inhibitor, a composition, and an application thereof. Specifically, the present disclosure provides a compound having high JAK inhibitory activity (as represented by formula (I)) or its isomer, solvate, hydrate, pharmaceutically-acceptable salt, and prodrug, and a pharmaceutical composition containing the compound. Also disclosed is a use of the present compound or pharmaceutical composition in preparation of a medicament for treating autoimmune diseases or cancers.

  本公开涉及一种作为 JAK 抑制剂的新型化合物、一种组合物及其应用。具体而言，本公开提供了一种具有高 JAK 抑制活性的化合物（如式 (I) 所示）或其异构体、溶解物、水合物、药学上可接受的盐和原药，以及含有该化合物的药物组合物。还公开了本化合物或药物组合物在制备治疗自身免疫性疾病或癌症的药物中的用途。
• Sulphonyl urea derivatives as NLRP3 inflammasome modulators
  申请人：NodThera Limited

  公开号：US11518757B2

  公开（公告）日：2022-12-06

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): and to their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for inhibiting the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as inflammatory, autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.

  本公开涉及式（I）化合物： 及其药学上可接受的盐、药物组合物、使用方法和制备方法。本文公开的化合物可通过抑制炎性体抑制 IL-1 家族细胞因子的成熟，并可用于治疗与炎性体活性有关的疾病，如炎症、自身炎症和自身免疫性疾病及癌症。