1-环丙基-1-(4-甲氧基苯基)乙醇 | 62586-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-环丙基-1-(4-甲氧基苯基)乙醇
• 英文名称: 1-Cyclopropyl-1-(4-methoxy-phenyl)-ethanol
• 英文别名: 1-Cyclopropyl-1-(4-methoxyphenyl)ethanol
• CAS: 62586-86-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: YJOUFYGLJJLZDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环丙基-1-(4-甲氧基苯基)乙醇 在 potassium hydrogensulfate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2-Dibromo-1-(4-methoxy-phenyl)-bicyclopropyl
  参考文献：
  名称：

  Kostikov, R. R.; Molchanov, A. P.; Nagi, Sh. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, p. 1291 - 1297

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 环丙基-4-甲氧基苯酮 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-环丙基-1-(4-甲氧基苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Sarel,S. et al., Israel Journal of Chemistry, 1963, vol. 1, p. 451 - 459

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The torsional barrier around the phenyl–C⁺bond in phenylcarbenium ions
  作者：Roland Jost、Jean Sommer

  DOI：10.1039/p29830000927

  日期：——

  The barrier to rotation around the phenyl–carbenium carbon bond in a series of carbenium ions R1R2C+Ph (with R1 and/or R2= H, CH3, cyclopropyl, and C6H4X) has been measured by complete line-shape analysis of the n.m.r. spectra or by the spin saturation transfer method. ΔG‡ Values range from 36 to 78 kJ mol–1. The results are discussed in terms of steric and electronic contributions and the relationship

  在一系列碳正离子R 1 R 2 C + Ph（其中R 1和/或R 2 = H，CH 3，环丙基和C 6 H 4 X）中绕苯基碳原子碳键旋转的障碍为通过对nmr光谱进行完整的线形分析或通过自旋饱和转移法进行测量。Δ ģ ‡值的范围从36至78千焦耳摩尔-1。结果在空间和电子的贡献的术语和的关系讨论13与σ碳正中心的c。化学位移Ç +的值对-取代基被分析。
• Halogen Promoted Desulfurative Cleavage of Cyclopropylmethyl Thioethers and Amination of the Formed Cyclopropylcarbinyl Cations
  作者：Pablo Marín‐Díaz、Clara Martínez‐Núñez、Roberto Sanz、Samuel Suárez‐Pantiga

  DOI：10.1002/ejoc.202400147

  日期：——

  Cyclopropylmethyl sulfides react with N-fluorosulfonimide (NFSI) or molecular iodine, enabling C−S cleavage to generate cyclopropylcarbinyl cations, which evolve through cyclopropane ring-opening reactions into homoallyl cations suitable to react with nucleophiles present in the reaction media. This desulfurative cleavage of cyclopropylmethyl thioethers under non-acidic conditions facilitates homoallylation

  环丙基甲基硫醚与 N-氟磺酰亚胺 (NFSI) 或分子碘反应，使 C−S 裂解生成环丙基羰基阳离子，该阳离子通过环丙烷开环反应演变成适合与反应介质中存在的亲核试剂反应的高烯丙基阳离子。这种环丙基甲基硫醚在非酸性条件下的脱硫裂解促进了基于 N 的亲核试剂（例如烷基或芳基胺以及磺酰亚胺）的同烯丙基化，根据亲核试剂的不同，可通过一锅法一步或两步进行。
• Substituted 1, 3, 8-triaza-spiro (4, 5) decanes
  申请人：RES LAB DR C JANSSEN N V

  公开号：US03238216A1

  公开（公告）日：1966-03-01
• Structural effects in solvolytic reactions. 17. Solvolysis of 1-aryl-1-cyclopropyl-1-ethyl p-nitrobenzoates. Major increases in electron supply by the cyclopropyl group with increasing electron demand at the cationic center. Effect of substituents on the cyclopropane ring
  作者：Herbert C. Brown、Edward N. Peters、M. Ravindranathan

  DOI：10.1021/ja00444a031

  日期：1977.1
• Sarel,S. et al., Israel Journal of Chemistry, 1972, vol. 10, p. 787 - 797
  作者：Sarel,S. et al.

  DOI：——

  日期：——