1-环丙基-4-乙炔基-2,5-二甲基咪唑 | 824431-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-环丙基-4-乙炔基-2,5-二甲基咪唑
• 英文名称: 1-cyclopropyl-4-ethynyl-2,5-dimethyl-1H-imidazole
• 英文别名: 1-cyclopropyl-4-ethynyl-2,5-dimethylimidazole
• CAS: 824431-99-4
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂
• 分子量: 160.219
• InChiKey: QWTHFHQYYGNEOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环丙基-4-乙炔基-2,5-二甲基咪唑 、 2-甲基-4-碘吡啶 在 H+ 作用下， 生成 4-(1-cyclopropyl-2,5-dimethyl-1H-imidazol-4-ylethynyl)-2-methyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及通式如下的咪唑衍生物： 其中，R1、R2、R3和R4如上所定义。本发明还涉及该化合物的药学上可接受的盐及其制备过程。这些化合物可用于制备药物组合物，用于治疗和预防mGluR5受体介导的疾病。这些化合物可用于治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病，如精神病、癫痫、精神分裂症、阿尔茨海默病、认知障碍和记忆力缺陷疾病，以及慢性和急性疼痛等。

  公开号：

  US07091222B2
• 作为产物：
  描述：

  1-环丙基-2,5-二甲基咪唑-4-甲醛 、 (1-重氮基-2-氧代丙基)膦酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以30%的产率得到1-环丙基-4-乙炔基-2,5-二甲基咪唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES III
  [FR] DERIVES D'IMIDAZOLE .III

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的咪唑衍生物，其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义，以及药学上可接受的盐和制备方法。该发明还涉及含有所述咪唑衍生物的药物以及它们用于制备治疗和预防mGluR5受体介导的疾病的药物，如急性和/或慢性神经系统疾病，尤其是焦虑症，或用于治疗慢性和急性疼痛。

  公开号：

  WO2005003117A1

文献信息

• Imidazole derivatives and their use in the treatment of mGluR5 receptor mediated disorders
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1644351B1

  公开（公告）日：2008-03-05
• IMIDAZOLE DERIVATIVES III
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1644351A1

  公开（公告）日：2006-04-12
• US7091222B2
  申请人：——

  公开号：US7091222B2

  公开（公告）日：2006-08-15
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES III<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLE .III
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005003117A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention relates to imidazole derivatives of the general formula (I), wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description as well as pharmaceutically acceptable salts and processes for the preparation thereof. The invention also relates to medicaments containing said imidazole derivatives and to their use for the manufacture of medicaments for the treatment and prevention of mGluR5 receptor mediated disorders such as acute and/or chronic neurological disorders, in particular anxiety, or for the treatment of chronic and acute pain.

  本发明涉及一般式（I）的咪唑衍生物，其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义，以及药学上可接受的盐和制备方法。该发明还涉及含有所述咪唑衍生物的药物以及它们用于制备治疗和预防mGluR5受体介导的疾病的药物，如急性和/或慢性神经系统疾病，尤其是焦虑症，或用于治疗慢性和急性疼痛。
• Imidazole derivatives
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20050009878A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention relates to imidazole derivatives of the general formula wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined hereinabove. This invention also relates to the compound's pharmaceutically acceptable salt and processes for the preparation thereof. These compounds can be used for the manufacture of pharmaceutical compositions for the treatment and prevention of mGluR5 receptor mediated disorders. These compounds are useful, inter alia, in the treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders such as psychosis, epilepsy, schizophrenia, Alzheimer's disease, cognitive disorders and memory deficit disorders, as well as chronic and acute pain.

  本发明涉及一般式为的咪唑衍生物，其中R1、R2、R3和R4如上所定义。本发明还涉及该化合物的药学上可接受的盐和其制备方法。这些化合物可用于制备用于治疗和预防mGluR5受体介导的疾病的药物组合物。这些化合物可用于治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病，例如精神病、癫痫、精神分裂症、阿尔茨海默病、认知障碍和记忆缺陷疾病，以及慢性和急性疼痛等。