1-环丙基甲基-3-硝基-1H-吡唑 | 1003013-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 1-环丙基甲基-3-硝基-1H-吡唑
• 英文名称: 1-(cyclopropylmethyl)-3-nitro-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(cyclopropylmethyl)-3-nitropyrazole
• CAS: 1003013-15-7
• 化学式: C₇H₉N₃O₂
• mdl: MFCD09701713
• 分子量: 167.167
• InChiKey: ATVMIAJOJCXJFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环丙基甲基-3-硝基-1H-吡唑 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 N-(1-(cyclopropylmethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-3,5-difluoroisonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORAI CHANNEL INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CANAL ORAI

  摘要：

  本申请提供了公式（I）或公式（II）的化合物，或其药学上可接受的盐。还提供了含有这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗癌症、自身免疫性疾病和炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2020180876A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲基环丙烷 、 3-硝基吡唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 1-环丙基甲基-3-硝基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORAI CHANNEL INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CANAL ORAI

  摘要：

  本申请提供了公式（I）或公式（II）的化合物，或其药学上可接受的盐。还提供了含有这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗癌症、自身免疫性疾病和炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2020180876A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES CAPABLE OF INHIBITING ONE OR MORE KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE CAPABLES D'INHIBER UNE OU PLUSIEURS KINASES
  申请人：MEDICAL RES COUNCIL

  公开号：WO2009122180A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  A first aspect of the invention relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, formula (I): wherein: R1 is C3-8-cycloalkyl; X is O, NR7 or C3-6-heterocycloalkyl; R2 is aryl, heteroaryl, fused or unfused aryl-C3-6-heterocycloalkyl or fused or unfused heteroaryl-C3-6-heterocycIoalkyl, each of which is optionally substituted by one or more substitutents selected from aryl, heteroaryl, C1-6-alkyl, C3-7-cycloalkyl and a group A, wherein said C1-6-alkyl group is optionally substituted by one or more substituents selected from aryl, heteroaryl, R10 and a group A, said heteroaryl group is optionally substituted by one or more R10 groups; and wherein said C3-6-heterocycloalkyl group optionally contains one or more groups selected from oxygen, sulfur, nitrogen and CO; R3 is C1-6-alkyl optionally substituted by one or more substituents selected from aryl, heteroaryl, -NR4R5, -OR6, -NR7(CO)R6, -NR7(CO)NR4R5, -NR7SO2R6, -NR7COOR7, -CONR4R5, C3-6-heterocycloalkyl and formula (a, b, c): wherein R4-7 and A are as defined in the claims. Further aspects relate to the use of said compounds in the treatment of various therapeutic disorders, and more particularly as inhibitors of one or more kinases.

  本发明的第一个方面涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，式(I)如下：其中：R1为C3-8环烷基；X为O、NR7或C3-6杂环烷基；R2为芳基、杂芳基、融合或未融合的芳基-C3-6杂环烷基或融合或未融合的杂芳基-C3-6杂环烷基，每个基可选择地由来自芳基、杂芳基、C1-6烷基、C3-7环烷基和A基的一个或多个取代基取代，其中所述C1-6烷基基可选择地由来自芳基、杂芳基、R10和A基的一个或多个取代基取代，所述杂芳基可选择地由一个或多个R10基取代；以及所述C3-6杂环烷基基可选择地包含一个或多个来自氧、硫、氮和CO的基；R3为C1-6烷基，可选择地由一个或多个来自芳基、杂芳基、-NR4R5、-OR6、-NR7(CO)R6、-NR7(CO)NR4R5、-NR7SO2R6、-NR7COOR7、-CONR4R5、C3-6杂环烷基和式(a, b, c)的取代基取代；其中R4-7和A如权利要求中所定义。进一步方面涉及所述化合物在治疗各种治疗性疾病中的使用，特别是作为一个或多个激酶的抑制剂。
• Pyrazole glucokinase activators
  申请人：Berthel Steven Joseph

  公开号：US20080021032A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  Disclosed herein are pyrazole glucokinase activators of the formula (I) useful for the treatment of metabolic diseases and disorders, preferably diabetes mellitus.

  本文披露了一种式(I)的吡唑葡萄糖激酶激活剂，用于治疗代谢性疾病和紊乱，最好是糖尿病。
• Pyrazoles as glucokinase activators
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2261216A2

  公开（公告）日：2010-12-15

  Disclosed herein are pyrazole glucokinase activators of the formula (I) wherein R1 to R4 are as defined in the specification and claims, useful for the treatment of metabolic diseases and disorders, preferably diabetes mellitus.

  本文公开了式 (I) 的吡唑葡萄糖激酶激活剂 其中 R1 至 R4 如说明书和权利要求书中所定义，可用于治疗代谢性疾病和紊乱，最好是糖尿病。
• PYRAZOLES AS GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2046755A2

  公开（公告）日：2009-04-15
• US7935699B2
  申请人：——

  公开号：US7935699B2

  公开（公告）日：2011-05-03