1-环己基-2-(2-吡啶)-乙酮 | 92039-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-环己基-2-(2-吡啶)-乙酮
• 英文名称: 1-cyclohexyl-2-(pyridin-2-yl)-ethan-1-one
• 英文别名: 1-cyclohexyl-2-(2-pyridyl) ethan-1-one；1-cyclohexyl-2-pyridin-2-yl-ethanone；1-cyclohexyl-2-[2]pyridyl-ethanone；1-Cyclohexyl-2-[2]pyridyl-aethanon；1-cyclohexyl-2-(pyridin-2-yl)ethan-1-one；1-cyclohexyl-2-(2-pyridyl)ethan-1-one；1-Cyclohexyl-2-(pyridin-2-yl)ethanone；1-cyclohexyl-2-pyridin-2-ylethanone
• CAS: 92039-96-8
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: TUHXHZSLOAQJFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环己基-2-(2-吡啶)-乙酮 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-cyclohexyl-3-(2-(1,3-diethylacetal))-2-(2-pyridyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives as serotonine reuptake inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物以及一种抑制5-羟色胺再摄取、拮抗5-HT1A受体和拮抗5-HT2A受体的方法，包括向需要此类治疗的受试者施用式I化合物的有效量。

  公开号：

  US06664274B1
• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 在 乙醚 、 苯基锂 作用下， 生成 1-环己基-2-(2-吡啶)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Heterocyclic Nitrogen-containing Ketones. I. Ketones Derived from 2-Picoline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01153a081

文献信息

• Piperidine derivatives as serotonine reuptake inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06664274B1

  公开（公告）日：2003-12-16

  The present invention provides compounds of formula I and a method of inhibiting the reuptake of serotonin, antagonizing the 5-HT1A receptor and antagonizing the 5-HT2A receptor which comprises administering to a subject in need of such treatment an effective amount of a compound of formula I.

  本发明提供了式I的化合物以及一种抑制5-羟色胺再摄取、拮抗5-HT1A受体和拮抗5-HT2A受体的方法，包括向需要此类治疗的受试者施用式I化合物的有效量。
• Pyrrolidine and pyrroline derivatives having effects on serotonin related systems
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06353008B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  The present invention provides the compounds of the following formula (I): and a method for inhibiting the reuptake of seretonin, antagonizing the 5-HT1A receptor and antagonizing the 5-HT2A receptor which comprises administering to a subject in need of such treatment an effective amount of formula (I).

  本发明提供了以下式（I）的化合物，并提供了一种抑制5-羟色胺再摄取、拮抗5-HT1A受体和拮抗5-HT2A受体的方法，该方法包括向需要此类治疗的受试者施用有效剂量的式（I）。
• Sustainable electrochemical dehydrogenative C(sp³)–H mono/di-alkylations
  作者：Jin-Yu He、Wei-Feng Qian、Yan-Zhao Wang、Chaochao Yao、Nana Wang、Huilin Liu、Bing Zhong、Cuiju Zhu、Hao Xu

  DOI：10.1039/d1gc04479f

  日期：——

  Catalyst-free, direct electrooxidative phenol derivatives C(sp3)–H mono- and di-alkylation reaction have been developed. In contrast to previous typical oxidative and electrochemical coupling, this electrosynthetic approach enables selective mono- and di-alkylations through metal- and external oxidant-free mild conditions via easily available electrodes. Advances of this strategy were proven by an

  已经开发了无催化剂的直接电氧化苯酚衍生物 C(sp 3 )-H 单烷基化和二烷基化反应。与以前典型的氧化和电化学耦合相比，这种电合成方法能够通过金属和外部无氧化剂的温和条件通过选择性单烷基化和二烷基化容易获得的电极。该策略的进步通过无与伦比的广泛底物范围来有效地形成 C-C、C-N、C-O 键以及出色的位点和区域选择性得到证明。电化学选择性烷基化不需要额外的电解质，可以以克级进行，并通过级联电氧化脱氢提供烯酮产物，这突出了进一步后期多样化的显着潜力。详细的机理研究可以描述单烷基化和二烷基化事件产生的确切概况。
• Azepine derivatives having effects on serotonin related systems
  申请人：——

  公开号：US20020193590A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  The present invention provides compounds of formula I and a method of inhibiting the reuptake of serotonin, antagonizing the 5-HT 1A receptor and antagonizing the 5-HT 2A receptor which comprises administering to a subject in need of such treatment an effective amount of a compound of formula I.

  本发明提供了I式化合物和一种抑制血清素再摄取、拮抗5-HT1Areceptor和拮抗5-HT2Areceptor的方法，其包括向需要此类治疗的受试者施用I式化合物的有效量。
• Piperidine derivatives having effects on serotonin related systems
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06436964B1

  公开（公告）日：2002-08-20

  The present invention provides the compounds of the following formula: Wherein the variables are as defined in the specification and a method for inhibiting the reuptake of seretonin, antagonizing the 5-HT1A receptor and antagonizing the 5-HT2A receptor which comprises administering to a subject in need of such treatment an effective amount of the compound of above formula.

  本发明提供以下公式的化合物：其中变量如规范所定义，并提供一种抑制血清素再摄取、拮抗5-HT1A受体和拮抗5-HT2A受体的方法，包括向需要此类治疗的受体中施用上述公式的化合物的有效量。