1-环己基-3-(2-吗啉-4-基乙基)脲 | 111681-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 1-环己基-3-(2-吗啉-4-基乙基)脲
• 英文名称: N-Cyclohexyl-N'-(2-morpholinoethyl)harnstoff
• 英文别名: 1-cyclohexyl-3-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-urea；Urea, N-cyclohexyl-N'-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-；1-cyclohexyl-3-(2-morpholin-4-ylethyl)urea
• CAS: 111681-32-4
• 化学式: C₁₃H₂₅N₃O₂
• mdl: MFCD01354636
• 分子量: 255.36
• InChiKey: IQNYLAQQGOFKEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.923
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环己基-3-(2-吗啉-4-基乙基)脲 在 苄基三乙基氯化铵 potassium carbonate 、 4-溴苯磺酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以92%的产率得到1-环己基-3-[2-(4-吗啉基)乙基]碳化二亚胺
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Carbodiimides Using Phase-Transfer Catalysis

  摘要：

  本文介绍了一种以固体碳酸钾为碱、亲油性季铵盐为催化剂，在固液相转移催化（PTC）条件下通过脲与异壬磺酰氯脱水制备碳二亚胺的新方法。 该方法一般适用于合成二取代碳二亚胺，但尤其适用于非对称取代的碳二亚胺。所制备的碱性碳二亚胺以更稳定的结晶季铵盐的形式进行了鉴定。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27992
• 作为产物：
  描述：

  N-环己基-N’-[2-(4-吗啉基)乙基]-硫脲 在 双氧水 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 0.07h， 以57%的产率得到1-环己基-3-(2-吗啉-4-基乙基)脲
  参考文献：
  名称：

  羟基龙胆素和C-2-巯基羟基龙胆素的合成

  摘要：

  Hydantocidin（12）是一种天然存在的强力除草剂，通过异硫氰酸酯（13）和螺-乙内酰脲（10）的合成，以35.2％的总收率合成了伴随的5-epi-hydantocidin（12'），以9.6％的总收率收率。 3-O-异亚丙基-D-ribono-1,4-内酯（1）。还通过异硫氰酸酯（22）以16.5％的总收率合成了C-2-硫氧杂合羟基抗生物素蛋白（24），伴随有5-表-C-2-硫氧杂合羟基抗生物素蛋白（24'，9.2％的产率）。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(01)00239-7

文献信息

• 1-环己基-2-(吗啉乙基)碳二亚胺甲基对甲苯磺酸盐的制备方法
  申请人：苏州昊帆生物股份有限公司

  公开号：CN112759563B

  公开（公告）日：2022-03-04

  本发明提供一种1‑环己基‑2‑(吗啉乙基)碳二亚胺甲基对甲苯磺酸盐的制备方法，包括如下步骤：步骤S1，将N‑(2‑氨基乙基)吗啉加到第一有机溶剂中，再滴加环己基异氰酸酯以生成中间体1；步骤S2，使所述中间体1发生分子内脱水反应，得到中间体2；步骤S3，使所述中间体2与对甲苯磺酸甲酯发生反应，生成所述1‑环己基‑2‑(吗啉乙基)碳二亚胺甲基对甲苯磺酸盐。根据本发明实例的1‑环己基‑2‑(吗啉乙基)碳二亚胺甲基对甲苯磺酸盐制备方法，能够顺利得到纯度高的产品，且该方法可操作性好、收率较高且稳定、原料易得。
• JASZAY Z. M.; PETNEHAZY I.; TOKE L.; SZAJANI B., SYNTHESIS,(1987) N 5, 520-523
  作者：JASZAY Z. M.、 PETNEHAZY I.、 TOKE L.、 SZAJANI B.

  DOI：——

  日期：——
• NITRATES ORGANIQUES, LEURS PROCEDES DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES CARDIOVASCULAIRES
  申请人：LABORATOIRES HOECHST S.A.

  公开号：EP0604459A1

  公开（公告）日：1994-07-06
• Non-specific reaction suppressor for immunoassays
  申请人：Seradyn, Inc.

  公开号：EP0667529B1

  公开（公告）日：2002-06-05
• [EN] ORGANIC NITRATES, METHODS FOR PREPARING SAME AND USE THEREOF FOR TREATING CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：——

  公开号：WO1993003037A1

  公开（公告）日：1993-02-18

  [FR] Nitrates organiques, leurs procédés de préparation ainsi que leur utilisation dans le traitement de maladies vasculaires et notamment dans le traitement de l'angor. Lesdits nitrates répondent à la formule (I): R-CO-(A)n-Y-B dans laquelle: R représente notamment un reste soufré et un résidu d'aminoacide soufré; A représente notamment un groupe CH2 ou un acide aminé substitué; n est égal à 0 ou 1 ou supérieur à 1; Y représente un atome d'oxygène ou un groupe NH et B représente notamment un reste dianhydro 1,4:3,6 hexitol mono-nitrate, un reste itol nitrate, un reste d'inositol. Lesdits nitrates organiques sont préparés en faisant réagir: a) soit un thioacide de type R-COOH, dans lequel R a la même signification que ci-dessus avec un dérivé de formule (II): (A)n-Y-B, dans laquelle, A, Y, B et n ont la même signification que ci-dessus, b) soit un dérivé de formule (III): R-CO-(A)n, dans laquelle R, A et n ont la même signification que ci-dessus, avec un dérivé de formule Y-B, dans laquelle Y et B ont la même signification que ci-dessus, dans un solvant approprié et dans des conditions non épimérisantes.
  [EN] Organic nitrates, methods for preparing same and the use thereof for treating vascular diseases, particularly angina, are disclosed. Said nitrates have formula (I): R-CO-(A)n?-Y-B, wherein R is, in particular, a sulphur residue and a sulphur aminoacid residue; A is, in particular, a CH2? group or a substituted aminoacid; n is 0 or 1 or greater than 1; Y is an oxygen atom or an NH group, and B is, in particular, a dianhydro 1,4:3,6 hexitol mononitrate residue, an itol nitrate residue or an inositol residue. Said organic nitrates are prepared by reacting a): either a thioacid such as R-COOH, wherein R is as mentioned above, and a derivative of formula (II): (A)n?-Y-B, wherein A, Y, B and n are as mentioned above; b): or a derivative of formula (III): R-CO-(A)n?, wherein R, A and n are as mentioned above, and a derivative having formula Y-B, wherein Y and B are as mentioned above, in a suitable solvent and under non-epimerizing conditions.