1-环戊基-2-硝基乙酮 | 346407-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 1-环戊基-2-硝基乙酮
• 英文名称: 1-Cyclopentyl-2-nitro-1-ethanone
• 英文别名: 1-cyclopentyl-2-nitroethanone
• CAS: 346407-63-4
• 化学式: C₇H₁₁NO₃
• 分子量: 157.169
• InChiKey: VFNUPDFBQMAKSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环戊基-2-硝基乙酮 在 硫酸羟胺 、 氨 、 氯化铵 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-氨基-3-环戊基-异恶唑-5-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  比较不同的杂环骨架作为底物类似物PDE5抑制剂。

  摘要：

  比较了几种不同的杂环系统作为PDE5抑制剂支架。除了已知的3H-咪唑并[5,1-f] [1,2,4]三嗪-4-酮和吡唑并吡喃二酮外，咪唑并[1,5-a] [1,3,5]三嗪-4（ 3H）-一也被证明是具有体内活性的有效的和选择性的PDE抑制剂支架。阐明了在不同支架上具有普遍性的磺酰胺衍生物的SAR趋势。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.090
• 作为产物：
  描述：

  环戊基甲醛 在 potassium dichromate 、 potassium fluoride 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 丙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-环戊基-2-硝基乙酮
  参考文献：
  名称：

  比较不同的杂环骨架作为底物类似物PDE5抑制剂。

  摘要：

  比较了几种不同的杂环系统作为PDE5抑制剂支架。除了已知的3H-咪唑并[5,1-f] [1,2,4]三嗪-4-酮和吡唑并吡喃二酮外，咪唑并[1,5-a] [1,3,5]三嗪-4（ 3H）-一也被证明是具有体内活性的有效的和选择性的PDE抑制剂支架。阐明了在不同支架上具有普遍性的磺酰胺衍生物的SAR趋势。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.090

文献信息

• Isoxazolo pyrimidinones and the use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030149033A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  The invention relates to novel isoxazolo pyrimidinones of general formula (I), a method for producing the same and the pharmaceutical use thereof.

  该发明涉及一种新型异噁唑嘌呤酮，其一般化学式为(I)，以及其制备方法和药用途。
• ISOXAZOLOPYRIMIDINONE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1252165A1

  公开（公告）日：2002-10-30
• US6777416B2
  申请人：——

  公开号：US6777416B2

  公开（公告）日：2004-08-17
• [DE] ISOXAZOLOPYRIMIDINONE UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] ISOXAZOLO PYRIMIDINONES AND THE USE THEREOF<br/>[FR] ISOXAZOLOPYRIMIDINONES ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2001047934A1

  公开（公告）日：2001-07-05

  Es werden neue Isoxazolopyrimidinone der allgemeinen Formel (I),ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre pharmazeutische Verwendung beschrieben.
• Comparison of different heterocyclic scaffolds as substrate analog PDE5 inhibitors
  作者：Helmut Haning、Ulrich Niewöhner、Thomas Schenke、Thomas Lampe、Alexander Hillisch、Erwin Bischoff

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.05.090

  日期：2005.9

  Several different heterocyclic systems were compared as PDE5 inhibitor scaffolds. In addition to the known 3H-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4-ones and pyrazolopyrimidinones, isomeric imidazo[1,5-a][1,3,5]triazin-4(3H)-ones were also shown to be potent and selective PDE inhibitor scaffolds with in vivo activity. SAR trends were elucidated for sulfonamide derivatives with generality across different scaffolds

  比较了几种不同的杂环系统作为PDE5抑制剂支架。除了已知的3H-咪唑并[5,1-f] [1,2,4]三嗪-4-酮和吡唑并吡喃二酮外，咪唑并[1,5-a] [1,3,5]三嗪-4（ 3H）-一也被证明是具有体内活性的有效的和选择性的PDE抑制剂支架。阐明了在不同支架上具有普遍性的磺酰胺衍生物的SAR趋势。