1-甲基-1,2,5,6-四氢-3-吡啶甲酰胺 | 5809-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基-1,2,5,6-四氢-3-吡啶甲酰胺
• 英文名称: 1-methyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxamide
• 英文别名: 1-Methyl-1,2,5,6-tetrahydronicotinsaeureamid；1-Methyl-1,2,5,6-tetrahydro-nicotamid；1-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-pyridine-3-carboxylic acid amide；1-Methyl-1,2,5,6-tetrahydro-pyridin-3-carbonsaeure-amid；1,2,5,6-tetrahydro-1-methyl-3-pyridinecarboxamide；1-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-5-carboxamide
• CAS: 5809-87-0
• 化学式: C₇H₁₂N₂O
• mdl: MFCD00461094
• 分子量: 140.185
• InChiKey: ICJNPIYNARHAEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161 °C
• 沸点：
  317.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-1,2,5,6-四氢-3-吡啶甲酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(II) dipivaloate 、 三甲基乙酸钾 、 potassium hydrogencarbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 4-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)-N-(2-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)-1-methyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化的硼酸乙烯基酯催化苯甲酸和丙烯酸衍生物的CH链烯基化。

  摘要：

  在温和条件下，首次实现了具有无环和环状硼酸乙烯基酯的高效Cu催化的CH链烯基化。乙烯基硼的范围以及与包括杂环在内的官能团的相容性均优于Pd催化的CH-H与乙烯基硼的偶联，为多取代烯烃和二烯的可靠获得提供了条件。随后从内部乙烯基硼中氢化产物将导致仲烷基的安装。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01469
• 作为产物：
  描述：

  烟酰胺 在 四羟基二硼 、 potassium tert-butylate 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-甲基-1,2,5,6-四氢-3-吡啶甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  用四羟基二硼/水对不饱和羰基、醌和吡啶鎓盐进行无金属还原

  摘要：

  一系列不饱和羰基、醌和吡啶盐已被有效地还原为相应的饱和羰基、二羟基苯和氢吡啶，其中四羟基二硼/水是一种温和、方便且无金属的还原体系，其产率中等至高。氘标记实验表明，该协议是一种从水中进行的独家转移氢化过程。

  DOI：

  10.1039/d1ob00300c

文献信息

• Azacyclic compounds and their preparation und use
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0349956A1

  公开（公告）日：1990-01-10

  Novel azacyclic compounds having the formula wherein R¹ is H or C₁₋₆-alkyl, and wherein R′ is hydrogen, C₁₋₆-alkyl, C₃₋₈-cycloalkyl, C₁₋₄-­alkoxy, C₁₋₆-alkenyl, C₁₋₆-alkynyl, halogen or amino. The new compounds are useful in improving the cognitive func­tions of the forebrain and hippocampus of mammals, and are useful in the treatment of Alzheimer's disease.

  新型螺环氮杂环化合物的化学式为其中R¹为H或C₁₋₆-烷基，R′为氢、C₁₋₆-烷基、C₃₋₈-环烷基、C₁₋₄-烷氧基、C₁₋₆-烯基、C₁₋₆-炔基、卤素或氨基。这些新化合物有助于改善哺乳动物的前脑和海马的认知功能，并可用于治疗阿尔茨海默病。
• Umsetzungsprodukte des Arecolins (N-Methyl-tetrahydronicotinsäure-methylester) mit Ammoniak
  作者：P. Karrer、H. Ruckstuhl

  DOI：10.1002/hlca.194402701216

  日期：——

  No abstract is available for this article.

  本文没有摘要。
• [EN] MACROLIDE ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES A BASE DE MACROLIDES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2002050091A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  The present invention relates to 11,12 η lactone ketolides of formula (I) wherein R, R?1, R2, R3¿ are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及式（I）的11,12-η内酯酮类化合物，其中R，R?1，R2，R3¿如本文所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂合物，以及其制备过程和在治疗或预防人类或动物体内的全身性或局部细菌感染中的应用。
• Macrolide antibiotics
  申请人：——

  公开号：US20040077557A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention relates to 11,12 &ggr; lactone ketolides of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及公式（I）中的11,12 &ggr;内酯酮类化合物，其中R、R1、R2、R3如本文所定义的，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及它们的制备方法及在人或动物体内治疗或预防全身或局部细菌感染中的应用。
• Macrolide Antibiotics
  申请人：ALIHODZIC Sulejman

  公开号：US20060211636A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention relates to 11,12 γ lactone ketolides of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及式(I)的11,12-γ内酯酮类化合物，其中R、R1、R2、R3如定义所述，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及其制备方法和在人或动物体内治疗或预防系统性或局部细菌感染的用途。