1-甲基-1,3-二氢苯并[1,2,5]噻二唑 2,2-二氧化物 | 443987-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 中文名称: 1-甲基-1,3-二氢苯并[1,2,5]噻二唑 2,2-二氧化物
• 中文别名: 1-甲基-1,3-二氢苯并[1,2,5]噻二唑2,2-二氧化物
• 英文名称: 1-methyl-1,3-dihydro-2,1,3-benzothiadiazole 2,2-dioxide
• 英文别名: 1-Methyl-1,3-dihydro-2lambda6,1,3-benzothiadiazole-2,2-dione；3-methyl-1H-2λ6,1,3-benzothiadiazole 2,2-dioxide
• CAS: 443987-59-5
• 化学式: C₇H₈N₂O₂S
• mdl: MFCD04037142
• 分子量: 184.219
• InChiKey: QBMJWJJDVZNBTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 1-甲基-1,3-二氢苯并[1,2,5]噻二唑 2,2-二氧化物 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以29%的产率得到3-(2-Chloropyrimidin-4-yl)-1-methyl-2lambda6,1,3-benzothiadiazole 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3216786B1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-硝基苯胺 在 吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 甲酸铵 、 磺酰胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-甲基-1,3-二氢苯并[1,2,5]噻二唑 2,2-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3216786B1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF RAS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RAS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARAXES PHARMA LLC

  公开号：WO2018068017A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  Compounds having activity as inhibitors of G12C mutant KRAS protein are provided. The compounds have the following structure (I): or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or prodrug thereof, wherein A, B, R", Q, W, X, Y, Z, n1, n2and '--" are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods to modulate the activity of G12C mutant KRAS protein for treatment of disorders, such as cancer, are also disclosed.

  提供了具有抑制G12C突变KRAS蛋白活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：或其药学上可接受的盐、立体异构体或前药，其中A、B、R"、Q、W、X、Y、Z、n1、n2和'--'的定义如本文所述。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法，包括含有这些化合物的药物组合物以及用于调节G12C突变KRAS蛋白活性以治疗癌症等疾病的方法。
• [EN] BENZOTHIOPHENE AND BENZOTHIAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE BENZOTHIOPHÈNE ET DE BENZOTHIAZOLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARAXES PHARMA LLC

  公开号：WO2018140599A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  Compounds having activity as inhibitors of G12C mutant KRAS protein are provided. The compounds have the following structure (I) or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or prodrug thereof, wherein B, Z, Ra, Rb, Rc, R1, L, L1 and E are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods to modulate the activity of G12C mutant KRAS protein for treatment of disorders, such as cancer, are also provided.

  提供了作为G12C突变KRAS蛋白抑制剂活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）或其药用可接受的盐、立体异构体或前药，其中B、Z、RA、Rb、Rc、R1、L、L1和E如本文所定义。还提供了与制备和使用此类化合物相关的方法，包括含有这些化合物的药物组合物以及用于调节G12C突变KRAS蛋白活性以治疗癌症等疾病的方法。
• Benzothiadiazolylphenylalkylamine derivatives and methods of their use
  申请人：McComas Cameron Casey

  公开号：US20070072918A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention is directed to benzothiadiazolylphenylalkylamine derivatives of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions containing these derivatives, and methods of their use for the prevention and treatment of conditions ameliorated by monoamine reuptake including, inter alia, vasomotor symptoms (VMS), sexual dysfunction, gastrointestinal and genitourinary disorders, chronic fatigue syndrome, fibromylagia syndrome, nervous system disorders, and combinations thereof, particularly those conditions selected from the group consisting of major depressive disorder, vasomotor symptoms, stress and urge urinary incontinence, fibromyalgia, pain, diabetic neuropathy, and combinations thereof.

  本发明涉及化合物的苯并噻二唑基苯基烷胺衍生物，具有以下结构： 或其药学上可接受的盐，包含这些衍生物的组合物，以及它们用于预防和治疗由单胺再摄取改善的病况的方法，包括但不限于血管运动症状（VMS）、性功能障碍、胃肠道和泌尿系统紊乱、慢性疲劳综合征、纤维肌痛综合征、神经系统紊乱等，特别是从主要抑郁症、血管运动症状、压力和尿失禁、纤维肌痛、疼痛、糖尿病神经病变等病况组合中选择的那些病况。
• [EN] 1-(6-(3-HYDROXYNAPHTHALEN-1-YL)QUINAZOLIN-2-YL)AZETIDIN-1-YL)PROP-2-EN-1-ONE DERIVATIVES AND SIMILAR COMPOUNDS AS KRAS G12C INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-(6-(3-HYDROXYNAPHTALEN-1-YL)QUINAZOLIN-2-YL)AZÉTIDIN-1-YL)PROP-2-EN-1-ONE ET COMPOSÉS SIMILAIRES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KRAS G12C POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ARAXES PHARMA LLC

  公开号：WO2018140514A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  Compounds having activity as inhibitors of G12C mutant KRAS protein are provided. The compounds have the following structure (I): (Formula (I)) or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer thereof, wherein G, Y, R, R1, R2a, R2b, R2c, L, L1 and E are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods to modulate the activity of G12C mutant KRAS protein for treatment of disorders, such as cancer, are also provided. Preferred compounds are quinazoline and quinazolinone derivatives and in particular 1-(6-(3-hydroxynaphthalen-1-yl)quinazolin-2-yl)azetidin-1-yl)prop-2-en-1-one derivatives and similar compounds.

  提供具有抑制G12C突变KRAS蛋白活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：（化学式（I））或其药学上可接受的盐、立体异构体，其中G、Y、R、R1、R2a、R2b、R2c、L、L1和E如本文所定义。还提供了与制备和使用这些化合物相关的方法，包括含有这些化合物的药物组合物以及调节G12C突变KRAS蛋白活性以治疗癌症等疾病的方法。优选的化合物是喹唑啉和喹唑啉酮衍生物，特别是1-(6-(3-羟基萘基)喹唑啉-2-基)氮杂环丁烯-1-基)丙-2-烯-1-酮衍生物和类似化合物。
• [EN] FUSED BICYCLIC BENZOHETEROAROMATIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOHÉTÉROAROMATIQUES BICYCLIQUES FUSIONNÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARAXES PHARMA LLC

  公开号：WO2018140512A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  Compounds having activity as inhibitors of G12C mutant KRAS protein are provided. The compounds have the following structure (I): (I) or a pharmaceutically acceptable salt, isotopic form, stereoisomer or prodrug thereof, wherein A, B, X, R1, R2a, R2b, R2c, L, L1 and E are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods to modulate the activity of G12C mutant KRAS protein for treatment of disorders, such as cancer, are also provided.

  提供了具有抑制G12C突变KRAS蛋白活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：（I）或其药学上可接受的盐、同位素形式、立体异构体或前药，其中A、B、X、R1、R2a、R2b、R2c、L、L1和E的定义如下。还提供了与制备和使用这些化合物相关的方法，包括含有这些化合物的制药组合物以及调节G12C突变KRAS蛋白活性以治疗癌症等疾病的方法。