1-甲基-1H-吡唑-5-甲胺 | 863548-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-甲基-1H-吡唑-5-甲胺
• 中文别名: 5-(氨基甲基)-1-甲基-1H-吡唑；C-(2-甲基-2H-3-吡唑基)甲胺；1-甲基-5-(氨甲基)吡唑
• 英文名称: (1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methanamine
• 英文别名: 1-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methanamine；(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methylamine；C-(2-methyl-2H-pyrazol-3-yl)methyl amine；(2-methylpyrazol-3-yl)methanamine
• CAS: 863548-52-1
• 化学式: C₅H₉N₃
• mdl: MFCD03419808
• 分子量: 111.147
• InChiKey: XNTFQMKXUFFUQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140°C/8mm
• 密度：
  1.16
• 闪点：
  87℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-1H-吡唑-5-甲胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.08h， 生成 rac-(4bS,5R,6R,7S,7aR)-7a-(4-bromophenyl)-4b,5-dihydroxy-4-methoxy-N-methyl-N-((1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-7-phenyl-4b,6,7,7a-tetrahydro-5H-cyclopenta[4,5]furo[2,3-c]pyridine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  EIF4A-INHIBITING COMPOUNDS AND METHODS RELATED THERETO

  摘要：

  本发明提供了根据式I合成的化合物、药用可接受的配方和用途，或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐。对于式I化合物X、Y、R1、R2、R3a、R3b、R4a、R4b和R5如规范中所定义。这些创新的式I化合物是eIF4A的抑制剂，在许多治疗应用中发挥作用，包括但不限于治疗炎症和各种癌症。

  公开号：

  US20170145026A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2H-吡唑-3-羧酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-甲基-1H-吡唑-5-甲胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT) AND USES THEREOF
  [FR] ACTIVATEURS À PETITES MOLÉCULES DE NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE (NAMPT) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了尼古丁酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）的小分子激活剂，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2018132372A1

文献信息

• SUBSTITUTED 4-PYRIDONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY
  申请人：OOST Thorsten

  公开号：US20140057916A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  This invention relates to substituted 4-pyridones of formula 1 and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other auto-immune and allergic disorders, allograft rejection, and oncological diseases.

  这项发明涉及式1的取代4-吡啶酮及其作为中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的用途，包含这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿系统疾病、皮肤和眼睛的炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥反应和肿瘤性疾病的药剂的方法。
• [EN] 2-CYANOISOINDOLINE DERIVATIVES FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-CYANOISOINDOLINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017158388A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The invention relates to novel compounds of formula I which are inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs) and/or desumoylating enzymes. In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase 7 or ubiquitin specific peptidase 7 (USP7). The invention further relates to methods for the preparation of these compounds and to their use in the treatment of cancer.

  这项发明涉及公式I的新化合物，这些化合物是去泛素化酶（DUBs）和/或去泛素化酶的抑制剂。具体来说，该发明涉及抑制泛素C端水解酶7或泛素特异性肽酶7（USP7）。该发明还涉及这些化合物的制备方法以及它们在癌症治疗中的应用。
• 吡唑类化合物及其制备方法、用途和药物组合物
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN111285806B

  公开（公告）日：2022-04-15

  本发明涉及一种取代的吡唑类化合物及其制备方法、用途和药物组合物。所述吡唑类化合物由式(I)所示，其为STAT3信号通路抑制剂，可以用于预防和/或治疗与STAT3活性相关的疾病，如肿瘤、自身免疫性疾病、肾脏疾病、心血管疾病、炎性疾病、代谢/内分泌功能障碍或神经疾病。
• MCL-1 INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20190352271A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The present disclosure generally relates to compounds and pharmaceutical compositions that may be used in methods of treating cancer.

  本公开涉及通常用于治疗癌症的化合物和药物组合物。
• Hit-to-lead optimization of a benzene sulfonamide series for potential antileishmanial agents
  作者：Paul J. Koovits、Marco A. Dessoy、An Matheeussen、Louis Maes、Guy Caljon、Leonardo L. G. Ferreira、Rafael C. Chelucci、Simone Michelan-Duarte、Adriano D. Andricopulo、Simon Campbell、Jadel M. Kratz、Charles E. Mowbray、Luiz C. Dias

  DOI：10.1039/d0md00165a

  日期：——

  A series of benzene sulphonamides with good potency and selectivity against Leishmania spp. intracellular amastigotes was identified by high-throughput screening. Approximately 200 compounds were synthesized as part of a hit-to-lead optimization program. The potency of the series appears to be strongly dependent on lipophilicity, making the identification of suitable orally available candidates challenging

  一系列苯磺酰胺对利什曼原虫具有良好的效力和选择性。通过高通量筛选鉴定细胞内无鞭毛体。作为从命中到先导优化计划的一部分，合成了大约 200 种化合物。该系列的效力似乎强烈依赖于亲脂性，由于药代动力学较差，因此确定合适的口服候选药物具有挑战性。尽管没有确定临床候选者，但发现了可能的溶剂暴露区域，最好的例子是化合物29。正在进行的详细作用模式研究可能提供使用基于靶标的药物化学来克服当前系列的问题的机会。