甲基-(2-甲基-2H-吡唑-3-甲基)-胺 | 930111-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 甲基-(2-甲基-2H-吡唑-3-甲基)-胺
• 中文别名: N-甲基-1-甲基-1H-吡唑-5-甲胺
• 英文名称: N-methyl-1-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methanamine
• 英文别名: n-Methyl-(1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)methylamine；N-methyl-1-(2-methylpyrazol-3-yl)methanamine
• CAS: 930111-04-9
• 化学式: C₆H₁₁N₃
• mdl: MFCD03419812
• 分子量: 125.173
• InChiKey: CHGIPIYKGPNYKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102°C/15mm
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P271,P280,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P331,P363,P403+P233,P501
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H302,H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基-(2-甲基-2H-吡唑-3-甲基)-胺 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 dimethylsulfide borane complex 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.16h， 生成 rac-4-((4bS,5R,6S,7S,7aR)-4b,5-dihydroxy-4-methoxy-6-((methyl((1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)amino)methyl)-7-phenyl-4b,5,6,7-tetrahydro-7aH-cyclopenta[4,5]furo[2,3-c]pyridin-7a-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  EIF4A-INHIBITING COMPOUNDS AND METHODS RELATED THERETO

  摘要：

  本发明提供了根据式I合成的化合物、药用可接受的配方和用途，或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐。对于式I化合物X、Y、R1、R2、R3a、R3b、R4a、R4b和R5如规范中所定义。这些创新的式I化合物是eIF4A的抑制剂，在许多治疗应用中发挥作用，包括但不限于治疗炎症和各种癌症。

  公开号：

  US20170145026A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1H-吡唑-5-甲胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 甲基-(2-甲基-2H-吡唑-3-甲基)-胺
  参考文献：
  名称：

  EIF4A-INHIBITING COMPOUNDS AND METHODS RELATED THERETO

  摘要：

  本发明提供了根据式I合成的化合物、药用可接受的配方和用途，或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐。对于式I化合物X、Y、R1、R2、R3a、R3b、R4a、R4b和R5如规范中所定义。这些创新的式I化合物是eIF4A的抑制剂，在许多治疗应用中发挥作用，包括但不限于治疗炎症和各种癌症。

  公开号：

  US20170145026A1

文献信息

• SUBSTITUTED 4-PYRIDONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY
  申请人：OOST Thorsten

  公开号：US20140057916A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  This invention relates to substituted 4-pyridones of formula 1 and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other auto-immune and allergic disorders, allograft rejection, and oncological diseases.

  这项发明涉及式1的取代4-吡啶酮及其作为中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的用途，包含这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿系统疾病、皮肤和眼睛的炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥反应和肿瘤性疾病的药剂的方法。
• [EN] 2-CYANOISOINDOLINE DERIVATIVES FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-CYANOISOINDOLINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017158388A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The invention relates to novel compounds of formula I which are inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs) and/or desumoylating enzymes. In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase 7 or ubiquitin specific peptidase 7 (USP7). The invention further relates to methods for the preparation of these compounds and to their use in the treatment of cancer.

  这项发明涉及公式I的新化合物，这些化合物是去泛素化酶（DUBs）和/或去泛素化酶的抑制剂。具体来说，该发明涉及抑制泛素C端水解酶7或泛素特异性肽酶7（USP7）。该发明还涉及这些化合物的制备方法以及它们在癌症治疗中的应用。
• SUBSTITUTED BICYCLIC DIHYDROPYRIMIDINONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20160031830A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Substituted dihydropyrimidinones of formula 1 which are neutrophil elastase inhibitors and useful as medicaments for the treatment of, inter alia, COPD. Exemplary is

  式1的替代二氢嘧啶酮是中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂，可用作治疗COPD等疾病的药物。
• Adamantyl carboxamides and acetamides as potent human 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitors
  作者：Xiangdong Su、Heather A. Halem、Mark P. Thomas、Cecile Moutrille、Michael D. Culler、Nigel Vicker、Barry V.L. Potter

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.08.056

  日期：2012.11

  activity with selective inhibitors has beneficial effects on various metabolic disorders including insulin resistance, dyslipidemia and obesity. Here we report the discovery of a series of novel adamantyl carboxamide and acetamide derivatives as selective inhibitors of human 11β-HSD1 in HEK-293 cells transfected with the HSD11B1 gene. Optimization based on an initially identified 11β-HSD1 inhibitor (3) led

  用选择性抑制剂调节 11β-HSD1 活性对各种代谢紊乱（包括胰岛素抵抗、血脂异常和肥胖）具有有益作用。在这里，我们报告了在转染 HSD11B1 基因的 HEK-293 细胞中发现了一系列新型金刚烷基甲酰胺和乙酰胺衍生物作为人 11β-HSD1 的选择性抑制剂。基于最初确定的 11β-HSD1 抑制剂 ( 3 ) 的优化导致发现了 IC 50值在 100 nM 范围内的有效抑制剂。这些化合物也是高度选择性的 11β-HSD1 抑制剂，对 11β-HSD2 和 17β-HSD1 没有活性。化合物15 (IC 50 = 114 nM) 对关键的人细胞色素 P450 酶具有弱抑制活性，与人肝微粒体孵育时具有中等稳定性，值得进一步开发。重要的是，化合物41 (IC 50  = 280 nM) 提供了一种新的先导化合物，它结合了金刚烷基替代物，应该能够实现进一步的系列多样化。
• SUBSTITUTED PIPERIDINES AS CCR3 ANTAGONISTS
  申请人：GRUNDL Marc

  公开号：US20100261687A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Object of the present invention are novel substituted compounds of the formula 1, wherein A, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as in the description. Another object of the present invention is to provide antagonists of CCR3, more particularly to provide pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of at least one of the compounds of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的对象是公式1的新型取代化合物，其中A、R1、R2、R3和R4的定义如描述中所述。本发明的另一个对象是提供CCR3的拮抗剂，更具体地提供包含药用可接受载体和本发明化合物中至少一种或其药用可接受盐的治疗有效量的药物组合物。