1-甲基-2-(2,3-二氢-2-氧代-1,3,4-恶二唑-5-基)苯并咪唑 | 78620-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1-甲基-2-(2,3-二氢-2-氧代-1,3,4-恶二唑-5-基)苯并咪唑
• 英文名称: 1-methyl-2-(2,3-dihydro-2-oxo-1,3,4-oxadiazol-5-yl)benzimidazole
• 英文别名: 1-Methyl-2-(2-oxo-3H-1,3,4-oxadiazol-5-yl)-benzimidazole；1-Methyl-2-(1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one-5-yl)benzimidazole；5-(1-Methyl-1h-benzimidazol-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-ol；5-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-3H-1,3,4-oxadiazol-2-one
• CAS: 78620-28-7
• 化学式: C₁₀H₈N₄O₂
• 分子量: 216.199
• InChiKey: GBILRIBOXDHXOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-(三氯甲基)苯并咪唑 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-甲基-2-(2,3-二氢-2-氧代-1,3,4-恶二唑-5-基)苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  2-（2,3-二氢-2-氧代-1,3,4-恶二唑-5-基）苯并杂环的合成。一系列口服活性抗过敏药。

  摘要：

  制备了一系列新的2-（2,3-二氢-2-氧代-1,3,4-恶二唑-5-基）苯并杂环。测试了这些化合物作为体外从大鼠腹膜肥大细胞（RMC）中抗原诱导的组胺（AIR）释放的抑制剂，以及作为IgE介导的大鼠大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）的抑制剂。大多数这类新的抗过敏剂在RMC分析中显示出良好的活性。最有效的化合物3-氯-2-（2,3-二氢-2-氧代-1,3,4-恶二唑-5-基）苯并[b]噻吩（6t），I50值为0.2在RMC分析中，microM的效能比色甘酸二钠（DSCG）强15倍。在PCA测试中，许多化合物具有口服活性，当以这种方式给予时，这些化合物中的几种显示出比通过腹膜内给予时DSCG所显示的更高的效力。

  DOI：

  10.1021/jm00368a004

文献信息

• US4269846A
  申请人：——

  公开号：US4269846A

  公开（公告）日：1981-05-26
• US5648355A
  申请人：——

  公开号：US5648355A

  公开（公告）日：1997-07-15
• Synthesis of 2-(2,3-dihydro-2-oxo-1,3,4-oxadiazol-5-yl) benzo heterocycles. A novel series of orally active antiallergic agents
  作者：John H. Musser、Richard E. Brown、Bernard Loev、Kevin Bailey、Howard Jones、Robert Kahen、Fuchih Huang、Atul Khandwala、Mitchell Leibowitz

  DOI：10.1021/jm00368a004

  日期：1984.2

  A series of new 2-(2,3-dihydro-2-oxo-1,3,4-oxadiazol-5-yl) benzo heterocycles has been prepared. These compounds were tested as inhibitors of antigen-induced release of histamine (AIR) in vitro from rat peritoneal mast cells (RMC) and as inhibitors of IgE-mediated rat passive cutaneous anaphylaxis in the rat (PCA). Most of this new class of antiallergic agents showed good activity in the RMC assay

  制备了一系列新的2-（2,3-二氢-2-氧代-1,3,4-恶二唑-5-基）苯并杂环。测试了这些化合物作为体外从大鼠腹膜肥大细胞（RMC）中抗原诱导的组胺（AIR）释放的抑制剂，以及作为IgE介导的大鼠大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）的抑制剂。大多数这类新的抗过敏剂在RMC分析中显示出良好的活性。最有效的化合物3-氯-2-（2,3-二氢-2-氧代-1,3,4-恶二唑-5-基）苯并[b]噻吩（6t），I50值为0.2在RMC分析中，microM的效能比色甘酸二钠（DSCG）强15倍。在PCA测试中，许多化合物具有口服活性，当以这种方式给予时，这些化合物中的几种显示出比通过腹膜内给予时DSCG所显示的更高的效力。