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1-甲基-2-(2,3-二氢-2-氧代-1,3,4-恶二唑-5-基)苯并咪唑
1-甲基-2-(2,3-二氢-2-氧代-1,3,4-恶二唑-5-基)苯并咪唑 | 78620-28-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
1-甲基-2-(2,3-二氢-2-氧代-1,3,4-恶二唑-5-基)苯并咪唑
中文别名
——
英文名称
1-methyl-2-(2,3-dihydro-2-oxo-1,3,4-oxadiazol-5-yl)benzimidazole
英文别名
1-Methyl-2-(2-oxo-3H-1,3,4-oxadiazol-5-yl)-benzimidazole;1-Methyl-2-(1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one-5-yl)benzimidazole;5-(1-Methyl-1h-benzimidazol-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-ol;5-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-3H-1,3,4-oxadiazol-2-one
CAS
78620-28-7
化学式
C
10
H
8
N
4
O
2
mdl
——
分子量
216.199
InChiKey
GBILRIBOXDHXOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.3
重原子数:
16
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
68.5
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
1-甲基-2-(三氯甲基)苯并咪唑
在
碳酸氢钠
作用下, 以
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 1.5h, 生成
1-甲基-2-(2,3-二氢-2-氧代-1,3,4-恶二唑-5-基)苯并咪唑
参考文献:
名称:
2-(2,3-二氢-2-氧代-1,3,4-恶二唑-5-基)苯并杂环的合成。一系列口服活性抗过敏药。
摘要:
制备了一系列新的2-(2,3-二氢-2-氧代-1,3,4-恶二唑-5-基)苯并杂环。测试了这些化合物作为体外从大鼠腹膜肥大细胞(RMC)中抗原诱导的组胺(AIR)释放的抑制剂,以及作为IgE介导的大鼠大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)的抑制剂。大多数这类新的抗过敏剂在RMC分析中显示出良好的活性。最有效的化合物3-氯-2-(2,3-二氢-2-氧代-1,3,4-恶二唑-5-基)苯并[b]噻吩(6t),I50值为0.2在RMC分析中,microM的效能比色甘酸二钠(DSCG)强15倍。在PCA测试中,许多化合物具有口服活性,当以这种方式给予时,这些化合物中的几种显示出比通过腹膜内给予时DSCG所显示的更高的效力。
DOI:
10.1021/jm00368a004
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文献信息
US4269846A
申请人:
——
公开号:
US4269846A
公开(公告)日:
1981-05-26
US5648355A
申请人:
——
公开号:
US5648355A
公开(公告)日:
1997-07-15
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