1-甲基-2-(2-丙基-3H-苯并咪唑-5-基)苯并咪唑 | 141838-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1-甲基-2-(2-丙基-3H-苯并咪唑-5-基)苯并咪唑
• 英文名称: 2-n-Propyl-5-(1-methylbenzimidazol-2-yl)benzimidazole
• 英文别名: 2,5'-Bi-1H-benzimidazole, 1-methyl-2'-propyl-；1-methyl-2-(2-propyl-3H-benzimidazol-5-yl)benzimidazole
• CAS: 141838-52-0
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄
• 分子量: 290.368
• InChiKey: PBNBFSURMQVUNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-2-(2-丙基-3H-苯并咪唑-5-基)苯并咪唑 、 potassium tert-butylate 、 4'-溴甲基联苯-2-甲酸叔丁酯 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 tert.-butyl 4'-[[2-n-propyl-6-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-benzimidazol-1-yl]methyl]biphenyl-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazoles, pharmaceutical compositions containing these compounds

  摘要：

  这项发明涉及一般式##STR1##的苯并咪唑，其中R.sub.1至R.sub.4如本文所定义，其1-、3-异构体混合物及其盐。这些新化合物特别适用作为肾素-血管紧张素拮抗剂。

  公开号：

  US05385925A1
• 作为产物：
  描述：

  2-n-Propyl-benzimidazole-5-carboxylic acid-hemisulphate 、 N-甲基邻苯二胺盐酸盐 、 氨 在 ice 、 乙酸乙酯 作用下， 以 polyphosphoric acid 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-甲基-2-(2-丙基-3H-苯并咪唑-5-基)苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazoles, pharmaceutical compositions containing these compounds

  摘要：

  本发明涉及一般公式##STR1##中的苯并咪唑，其中R.sub.1至R.sub.4如定义所述，其1-，3-异构体混合物及其加合物。新化合物特别有用作为血管紧张素拮抗剂。

  公开号：

  US05587393A1

文献信息

• Benzimidazole, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0468470B1

  公开（公告）日：1997-04-16
• US5385925A
  申请人：——

  公开号：US5385925A

  公开（公告）日：1995-01-31
• US5587393A
  申请人：——

  公开号：US5587393A

  公开（公告）日：1996-12-24
• US5684029A
  申请人：——

  公开号：US5684029A

  公开（公告）日：1997-11-04
• Benzimidazoles, pharmaceutical compositions containing these compounds
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05385925A1

  公开（公告）日：1995-01-31

  The invention relates to benzimidazoles of general formula ##STR1## wherein R.sub.1 to R.sub.4 are as defined herein, the 1-, 3-isomer mixtures thereof and the addition salts thereof. The new compounds are useful, in particular, as angiotensin antagonists.

  这项发明涉及一般式##STR1##的苯并咪唑，其中R.sub.1至R.sub.4如本文所定义，其1-、3-异构体混合物及其盐。这些新化合物特别适用作为肾素-血管紧张素拮抗剂。