1-甲基-2-(4-硝基苯甲酰基)-1-(4-甲苯磺酰基)肼 | 102396-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲基-2-(4-硝基苯甲酰基)-1-(4-甲苯磺酰基)肼
• 英文名称: 1-methyl-2-(4-nitrobenzoyl)-1-(4-tolylsulfonyl)hydrazine
• 英文别名: N'-methyl-N'-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-nitrobenzohydrazide
• CAS: 102396-52-1
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₅S
• 分子量: 349.367
• InChiKey: VYIUBGCYFSAMLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,4-二甲基苯磺酰肼 、 4-硝基苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以83%的产率得到1-甲基-2-(4-硝基苯甲酰基)-1-(4-甲苯磺酰基)肼
  参考文献：
  名称：

  作为抗肿瘤药的2-取代的1-甲基-1-甲基-1-（4-甲苯磺酰基）肼的合成和评价。

  摘要：

  合成了几种N-2取代的1-甲基-1-（4-甲苯磺酰基）肼，并评估了其对L1210白血病和B16黑色素瘤的抗肿瘤活性。该研究中最活跃的化合物2-（甲基磺酰基）-1-甲基-1-（4-甲苯磺酰基）肼在L1210白血病和B16黑色素瘤荷瘤小鼠207和209中产生最大的T / C值，分别。虽然芳基，芳烷基或烷基磺酰基部分与N-2相连导致保留了针对两种肿瘤系统的活性，但相应的苯甲酰基，4-硝基苯甲酰基和（2-硝基苯基）亚磺酰基类似物仅显示出对L1210的活性白血病。

  DOI：

  10.1021/jm00157a033

文献信息

• HRUBIEC R. T.; SHYAM KRISHNAMURTHY; COSBY L. A.; FURUBAYASHI RYOSUKE; SAR+, J. MED. CHEM., 29,(1986) N 7, 1299-1301
  作者：HRUBIEC R. T.、 SHYAM KRISHNAMURTHY、 COSBY L. A.、 FURUBAYASHI RYOSUKE、 SAR+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and evaluation of 2-substituted 1-methyl-1-(4-tolylsulfonyl)hydrazines as antineoplastic agents
  作者：Robert T. Hrubiec、Krishnamurthy Shyam、Lucille A. Cosby、Ryosuke Furubayashi、Alan C. Sartorelli

  DOI：10.1021/jm00157a033

  日期：1986.7

  Several N-2 substituted 1-methyl-1-(4-tolylsulfonyl)hydrazines were synthesized and evaluated for antineoplastic activity against the L1210 leukemia and the B16 melanoma. The most active compound to emerge from this study, 2-(methylsulfonyl)-1-methyl-1-(4-tolylsulfonyl)hydrazine, produced maximum percent T/C values with L1210 leukemia and B16 melanoma tumor bearing mice of 207 and 209, respectively

  合成了几种N-2取代的1-甲基-1-（4-甲苯磺酰基）肼，并评估了其对L1210白血病和B16黑色素瘤的抗肿瘤活性。该研究中最活跃的化合物2-（甲基磺酰基）-1-甲基-1-（4-甲苯磺酰基）肼在L1210白血病和B16黑色素瘤荷瘤小鼠207和209中产生最大的T / C值，分别。虽然芳基，芳烷基或烷基磺酰基部分与N-2相连导致保留了针对两种肿瘤系统的活性，但相应的苯甲酰基，4-硝基苯甲酰基和（2-硝基苯基）亚磺酰基类似物仅显示出对L1210的活性白血病。