1-甲基-2-(甲基磺酰基)-4-硝基-苯 | 90222-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲基-2-(甲基磺酰基)-4-硝基-苯
• 英文名称: 1-methyl-2-(methylsulfonyl)-4-nitrobenzene
• 英文别名: 4-Nitro-2-methylsulfon-toluol；Methyl-<3-nitro-6-methyl-phenyl>-sulfon；2-methylsulfonyl-1-methyl-4-nitrobenzene；1-methyl-2-methylsulfonyl-4-nitrobenzene
• CAS: 90222-83-6
• 化学式: C₈H₉NO₄S
• mdl: MFCD27940704
• 分子量: 215.23
• InChiKey: ZYYSUWBRKYMQRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-120 °C
• 沸点：
  417.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-2-(甲基磺酰基)-4-硝基-苯 在 stannous chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-甲基-3-(甲基磺酰基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Glucagon antagonists/inverse agonists

  摘要：

  揭示了一类新的化合物，其化学式为（I），其中V、A、Y、Z、R1、E、X和D的定义如规范中所述。这些化合物作用于拮抗胰高血糖素激素对胰高血糖素受体的作用。由于这些化合物对胰高血糖素受体的拮抗作用，它们适用于治疗或预防由胰高血糖素介导的疾病和病症，如高血糖、1型糖尿病、2型糖尿病和肥胖症。

  公开号：

  US06503949B1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基甲苯 在 氯化亚砜 、 甲烷磺酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-甲基-2-(甲基磺酰基)-4-硝基-苯
  参考文献：
  名称：

  Glucagon antagonists/inverse agonists

  摘要：

  揭示了一类新的化合物，其化学式为（I），其中V、A、Y、Z、R1、E、X和D的定义如规范中所述。这些化合物作用于拮抗胰高血糖素激素对胰高血糖素受体的作用。由于这些化合物对胰高血糖素受体的拮抗作用，它们适用于治疗或预防由胰高血糖素介导的疾病和病症，如高血糖、1型糖尿病、2型糖尿病和肥胖症。

  公开号：

  US06503949B1

文献信息

• The Friedel-Crafts Type Methanesulfonylation of Deactivated Benzenes
  作者：Mitsunori Ono、Yoshisada Nakamura、Shingo Sato、Isamu Itoh

  DOI：10.1246/cl.1988.395

  日期：1988.3.5

  The participation of nonionic donor-acceptor complex [A] was suggested by the analyses of product isolated in the Friedel–Crafts reaction of m-dichlorobenzene with CH3SO2Cl in the presence of AlCl3. On the basis of these observations a new practical method of methanesulfonylation of deactivated benzenes employing methane-sulfonic anhydride and CF3SO3H was developed.

  通过分析在三氯化铝存在下，间二氯苯与甲磺酰氯进行的付-克反应中分离得到的产品，表明了非离子供体-受体复合物[A]的参与。基于这些观察结果，开发了一种新的实用方法，即采用甲磺酸酐和三氟甲磺酸对失活苯进行甲磺酰化反应。
• Glucagon Antagonists/Inverse Agonists
  申请人：Lau Jesper

  公开号：US20090143592A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  A novel class of compounds, which act to antagonize the action of the glucagon hormone on the glucagon receptor. Owing to their antagonizing effect of the glucagon receptor the compounds may be suitable for the treatment and/or prevention of any glucagon-mediated conditions and diseases such as hyperglycemia, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes and obesity.

  一种新型化合物，可拮抗胰高血糖素对胰高血糖素受体的作用。由于这些化合物对胰高血糖素受体的拮抗作用，这些化合物可能适用于治疗和/或预防任何胰高血糖素介导的疾病和病症，如高血糖、1型糖尿病、2型糖尿病和肥胖症。
• Über die reaktion von nitroarythiocyanaten mit trialkylphosphiten—I
  作者：K. Pilgram、F. Korte

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93206-5

  日期：1964.1
• ONO, MATSUNORI;NAKAMURA, YOSHISADA;SATO, SHINGO;ITOH, ISAMU, CHEM. LETT.,(1988) N 3, 395-398
  作者：ONO, MATSUNORI、NAKAMURA, YOSHISADA、SATO, SHINGO、ITOH, ISAMU

  DOI：——

  日期：——
• US6503949B1
  申请人：——

  公开号：US6503949B1

  公开（公告）日：2003-01-07