1-甲基-2-(甲基羰基氨基)乙胺 | 35397-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基-2-(甲基羰基氨基)乙胺
• 英文名称: N-(2-amino-1-propyl)acetamide
• 英文别名: N-acetyl-1,2-diaminopropane；1-methyl-2-(methylcarbonylamino)ethylamine；1-Methyl-2-acetamidoethylamine；N-(2-aminopropyl)acetamide
• CAS: 35397-63-8
• 化学式: C₅H₁₂N₂O
• 分子量: 116.163
• InChiKey: OIRGFQCXUNWNRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-95 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  0.959±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-2-(甲基羰基氨基)乙胺 130.0 ℃ 、10.0 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 2.4-二甲基咪唑
  参考文献：
  名称：

  イミダゾリン化合物の製造方法

  摘要：

  提供一种获得高收率且杂质含量低的咪唑化合物的制备方法。采用一般式（1）表示的二胺单酰胺化合物（A）制备咪唑化合物（B）的方法，包括二胺单酰胺化合物（A）的脱水缩合阶段和咪唑化合物（B）的蒸馏阶段，其中脱水缩合阶段是指在使得从（A）到（B）的转化率达到55％至70％的过程时间的50％以上的时间内，（A）的脱水缩合反应温度为100℃至160℃，且在（A）的脱水缩合反应温度下气相压力满足条件1为P1的阶段；蒸馏阶段是指在留出（B）的总留分的30重量％后至留出90重量％的过程时间的50％以上的时间内，包括（A）和（B）的液体温度为100℃至190℃，且在蒸馏阶段中（B）的气相压力满足条件2为P2的阶段。这是一种咪唑化合物的制备方法。【选择图】无

  公开号：

  JP2021084887A
• 作为产物：
  描述：

  1,2-丙二胺 、 ethyl 3-hydroxy-2-(2,4-dinitrophenyl)but-2-enoate 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到1-甲基-2-(甲基羰基氨基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  通过伪分子内过程对氨基醇进行无金属O选择性直接酰化

  摘要：

  使用α-芳基-β-酮酸酯对二胺进行酰化反应会在较低受阻氨基上区域选择性地发生。在没有金属催化剂的情况下，使用N-烷基氨基醇进行的酰基转移反应会导致化学选择性的O-酰基化反应。不需要保护氨基。由于拟分子内过程，这些反应有效地进行。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801589

文献信息

• Transacylation of α-Aryl-β-keto Esters
  作者：Nagatoshi Nishiwaki、Daisei Nishida、Tetsuya Ohnishi、Fumie Hidaka、Satoru Shimizu、Mina Tamura、Kazushige Hori、Yasuo Tohda、Masahiro Ariga

  DOI：10.1021/jo0344642

  日期：2003.10.1

  The acyl group of an alpha-aryl-beta-keto ester was readily transferred to N-, O-, and S-nucleophiles. The transacylation from arylated diethyl 3-oxoglutarate to amines led to unsymmetrical malonic acid amide esters in high yields. The present reaction proceeded under mild conditions without formation of detectable byproducts. Only simple experimental manipulations were required. This reaction was also found to be sensitive to steric factors, which enabled the chemoselective monoacylation of diamines and amino alcohols without any modifications such as protection.
• [(Arylcarbonyl)oxy]propanolamines. 1. Novel .beta.-blockers with ultrashort duration of action
  作者：Sheung Tsam Kam、William L. Matier、Khuong X. Mai、Cynthia Barcelon-Yang、Robert J. Borgman、John P. O'Donnell、Herman F. Stampfli、Check Y. Sum、William G. Anderson

  DOI：10.1021/jm00374a013

  日期：1984.8

  Novel [(arylcarbonyl)oxy]propanolamines were synthesized and investigated as potential ultrashort-acting beta-adrenergic receptor blockers. Many of these analogues exhibited good potency and short duration. The N-ureidoalkyl analogue 85 (ACC-9089) has a potency equal to propranolol and a duration of action of about 21 min in the dog. It has been selected as a candidate for further clinical study. Structure-activity relationships and structure-duration relationships for these new beta-blockers are also discussed.
• SOBRON, F.;CARTON, A.;CALVO, A., QUIM. E IND. C, 34,(1988) N2, C. 1222-1225
  作者：SOBRON, F.、CARTON, A.、CALVO, A.

  DOI：——

  日期：——
• KAM, SHEUNG T.;MATIER, WILLIAM L.;PATIL, GHANSHYAM;MAI, KHUONG H. X.
  作者：KAM, SHEUNG T.、MATIER, WILLIAM L.、PATIL, GHANSHYAM、MAI, KHUONG H. X.

  DOI：——

  日期：——