2.4-二甲基咪唑 | 930-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 中文名称: 2.4-二甲基咪唑
• 中文别名: 2,4-二甲基-2-咪唑啉
• 英文名称: 2,4-dimethyl-2-imidazoline
• 英文别名: 2,4-dimethylimidazoline；2,4-dimethyl-4,5-dihydro-1H-imidazole
• CAS: 930-61-0
• 化学式: C₅H₁₀N₂
• mdl: MFCD00051491
• 分子量: 98.1478
• InChiKey: DIHAURBCYGTGCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  107.5-108.0 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/38
• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2.4-二甲基咪唑 、 碳酸二甲酯 以 甲醇 为溶剂， 130.0 ℃ 、700.01 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以94.5%的产率得到1,2,3,4-tetramethylimidazolium methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/55392

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-(甲基羰基氨基)乙胺 130.0 ℃ 、10.0 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 2.4-二甲基咪唑
  参考文献：
  名称：

  イミダゾリン化合物の製造方法

  摘要：

  提供一种获得高收率且杂质含量低的咪唑化合物的制备方法。采用一般式（1）表示的二胺单酰胺化合物（A）制备咪唑化合物（B）的方法，包括二胺单酰胺化合物（A）的脱水缩合阶段和咪唑化合物（B）的蒸馏阶段，其中脱水缩合阶段是指在使得从（A）到（B）的转化率达到55％至70％的过程时间的50％以上的时间内，（A）的脱水缩合反应温度为100℃至160℃，且在（A）的脱水缩合反应温度下气相压力满足条件1为P1的阶段；蒸馏阶段是指在留出（B）的总留分的30重量％后至留出90重量％的过程时间的50％以上的时间内，包括（A）和（B）的液体温度为100℃至190℃，且在蒸馏阶段中（B）的气相压力满足条件2为P2的阶段。这是一种咪唑化合物的制备方法。【选择图】无

  公开号：

  JP2021084887A

文献信息

• [EN] N-HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED AMINO-THIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'AMINO-THIAZOLE SUBSTITUES PAR N-HETEROCYCLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2004074283A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Aminothiazole compounds with N-containing cycloalkyl at the 2-amino position which are represented by the Formula (I), or a pharmaceutically acceptable prodrug of said compound, or pharmaceutically acceptable salt of said compound, modulate and/or inhibit the cell proliferation and activity of protein kinases.

  Aminothiazole化合物在2-氨基位置带有N-含氮环烷基，其化学式表示为（I），或者该化合物的药学上可接受的前药，或者该化合物的药学上可接受的盐，可以调节和/或抑制细胞增殖和蛋白激酶活性。
• Reactions of halogenomethanes in the vapour phase. Part 5. The reactions of imidazolines, anils, and 1-methylimidazole with chloroform at 550 °C, and a comparison with their liquid-phase reactions with trichloroacetate ion or hexachloroacetone and base
  作者：Reginald E. Busby、Mohammad A. Khan、Mohammad R. Khan、John Parrick、C. J. Granville Shaw

  DOI：10.1039/p19800001431

  日期：——

  The vapour-phase reactions of Imidazolines and anils with chloroform at 550 °C are compared with their liquidphase reactions in the presence of hexachloroacetone and base or upon thermolysis with trichloroacetate ion. In the vapour-phase reactions Imidazolines, unlike imidazoles, gave non-chlorinated pyrimidines, and 1-methylimidazole gave 2-cyanopyrrole and the four 3-chlorocyanopyridines.

  将咪唑啉和茴香在550°C下与氯仿的气相反应与在六氯丙酮和碱存在下或与三氯乙酸根离子热解后的液相反应进行了比较。在气相反应中，咪唑啉与咪唑不同，生成的非氯化嘧啶，1-甲基咪唑生成的2-氰基吡咯和四个3-氯氰基吡啶。
• N-containing cycloalkyl-substituted amino-thiazole derivatives and pharmaceutical compositions for inhibiting cell proliferation and methods for their use
  申请人：Chu Shao Song

  公开号：US20050101595A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Aminothiazole compounds with N-containing cycloalkyl at the 2-amino position which are represented by the Formula (I), or a pharmaceutically acceptable prodrug of said compound, pharmaceutically active metabolite or pharmaceutically acceptable salt of said compound, or metabolite thereof, modulate and/or inhibit the cell proliferation and activity of protein kinases. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods of treating malignancies and other disorders by administering effective amounts of such compounds.

  公式（I）所代表的在2-氨基位置带有含氮环烷基的氨基噻唑化合物，或该化合物的药物可接受的前药、药理活性代谢物或药物可接受的盐，或其代谢物，可以调节和/或抑制蛋白激酶的细胞增殖和活性。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物的治疗或预防用途，以及通过给予这种化合物的有效量来治疗恶性肿瘤和其他疾病的方法。
• Butler, Richard N.; Fitzgerald, Kevin J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 155 - 157
  作者：Butler, Richard N.、Fitzgerald, Kevin J.

  DOI：——

  日期：——
• JP5952207
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——

表征谱图