1-甲基-2-(甲硫基)-6-氧代-1,6-二氢嘧啶-5-羧酸乙酯 | 103860-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1-甲基-2-(甲硫基)-6-氧代-1,6-二氢嘧啶-5-羧酸乙酯
• 中文别名: 5-嘧啶羧酸,1,6-二氢-1-甲基-2-(甲硫基)-6-羰基-,乙基酯
• 英文名称: ethyl 1-methyl-2-(methylthio)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: 1-methyl-2-methylsulfanyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester；1-Methyl-2-methylmercapto-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-5-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 1-methyl-2-methylsulfanyl-6-oxopyrimidine-5-carboxylate；ethyl 1-methyl-2-methylsulfanyl-6-oxopyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 103860-72-6
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 228.272
• InChiKey: DQQAQUKIPHGVCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-2-(甲硫基)-6-氧代-1,6-二氢嘧啶-5-羧酸乙酯 在 盐酸 作用下， 生成 1-甲基尿嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Thiocytosines and 2-Thiouracils

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01601a038
• 作为产物：
  描述：

  乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 1-甲基-2-(甲硫基)-6-氧代-1,6-二氢嘧啶-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Thiocytosines and 2-Thiouracils

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01601a038

文献信息

• N- vs. S-PTC Alkylation of 5-Carboethoxy-2-thiouracil And Its Reactivity Towards Some Nucleophilic Reagents
  作者：M. A. Hassan、M. M. Mohamed、S. A. Shiba、M. K. Abou El-Regal、A. Khalil

  DOI：10.1080/714040963

  日期：2003.11.1

  The reactivity of 5-carboethoxy-2-thiouracil (1) toward alkylation by different organohalogen compounds under phase-transfer catalysis (PTC) conditions has been investigated to give S-monoalkylated products and/or simultaneous S- and N-dialkylated products. Also, nucleophilic additions of methylmagnesium iodide, hydroxylamine, and hydrazine to 5-carbethoxy-2-thiouracil (1) have been investigated. The

  已经研究了 5-carboethoxy-2-thiouracil (1) 在相转移催化 (PTC) 条件下对不同有机卤素化合物的烷基化反应，以得到 S-单烷基化产物和/或同时发生的 S-和 N-二烷基化产物。此外，还研究了甲基碘化镁、羟胺和肼与 5-carbethoxy-2-thiouracil (1) 的亲核加成。所有产品的结构均已通过元素分析和光谱数据确认。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP4005637A1

  公开（公告）日：2022-06-01

  The present invention provides a compound having a glucosylceramide synthase inhibitory action, which is expected to be useful as an agent for the prophylaxis or treatment of lysosomal storage diseases (e.g., Gaucher's disease, Fabry's disease, GM1-gangliosidosis, GM2 activator deficiency, Tay-Sachs disease, Sandhoffs disease), neurodegenerative diseases (e.g., Parkinson's disease, Lewy body dementia, multiple-system atrophy) and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the description, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有抑制葡糖基甘油酰胺合成酶作用的化合物，该化合物有望用作预防或治疗溶酶体贮积疾病（如戈谢病、法布里病、GM1-神经节苷脂病、GM2激活剂缺乏症、泰-萨克斯病、桑多夫斯病）、神经退行性疾病（如帕金森病、路易体痴呆、多系统萎缩）等的药物。 本发明涉及一种由式（I）代表的化合物： 其中各符号如描述中所述，或其盐。
• Friot, Celine; Reliquet, Alain; Reliquet, Francoise, Synthesis, 2000, # 5, p. 695 - 702
  作者：Friot, Celine、Reliquet, Alain、Reliquet, Francoise、Meslin, Jean Claude

  DOI：——

  日期：——
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE<br/>[JA] 複素環化合物
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2021020362A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  グルコシルセラミド合成酵素阻害作用を有し、ライソゾーム病（例、ゴーシェ病、ファブリー病、GM1-ガングリオシドーシス、GM2活性化因子欠損症、テイ-サックス病、サンドホッフ病）、神経変性疾患（例、パーキンソン病、レビー小体型認知症、多系統萎縮症）等の予防または治療剤として有用であると期待される化合物を提供する。　本発明は、式（Ｉ）：［式中の各記号は明細書に記載の通りである。］ で表される化合物またはその塩に関する。