1-甲基-2-氧代-5-苯基-3H-1,4-苯并二氮杂卓-7-甲腈 | 3489-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 中文名称: 1-甲基-2-氧代-5-苯基-3H-1,4-苯并二氮杂卓-7-甲腈
• 英文名称: 2,3-dihydro-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-7-carbonitrile
• 英文别名: Ro 5-4528；1-methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-7-carbonitrile；7-cyano-1,3-dihydro-1-methyl-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one；1.3-Dihydro-2-methyl-2-oxo-5-phenyl-2H-1.4-benzodiazepin-carbonsaeure-(7)-nitril；1-Methyl-5-phenyl-7-cyan-3H-1,4-benzodiazepin-2(1H)-on；1H-1,4-Benzodiazepine-7-carbonitrile, 2,3-dihydro-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-；1-methyl-2-oxo-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine-7-carbonitrile
• CAS: 3489-59-6
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O
• 分子量: 275.31
• InChiKey: PMDUNHOOULGNCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝西泮 、 碘甲烷 生成 1-甲基-2-氧代-5-苯基-3H-1,4-苯并二氮杂卓-7-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine derivatives

  摘要：

  这里提供的苯二氮平衍生物的化学式为##STR1## 其中A是基团##STR2## R.sup.1是低碳基，R.sup.2和R.sup.3分别是氢或低碳基，R.sup.4是基团##STR3## R.sup.5是氢或卤素，R.sup.8是氢或低碳基，R.sup.9是低碳基或低碳氧烷基，R.sup.10是低碳基，R.sup.11是氢，低碳基或低羟基碳基，R.sup.12是氢或低碳基，R.sup.14是低碳基或芳基，而R.sup.6是氢或低碳基且R.sup.7是低碳基或低羟基碳基或R.sup.6和R.sup.7与氮原子一起形成3-7成员的杂环，当至少为5成员时，可以包含环成员为氧或硫原子或式##STR4##其中R.sup.13是氢或低碳基，而R.sup.6'是氢或低碳基且R.sup.7'是低碳基或R.sup.6'和R.sup.7'与氮原子一起形成3-7成员的杂环，当至少为5成员时，可以包含环成员为氧或硫原子或式##STR5##其中R.sup.13'是低碳基，但前提是当A为基团(c)时，R.sup.4是基团R.sup.6' R.sup.7' N--CO--NH--CH(R.sup.8)--，并且其药学上可接受的酸盐。这些化合物具有醛固酮拮抗作用，适用于控制或预防心力衰竭、肝性腹水、原发性醛固酮增多症和特发性高血压。

  公开号：

  US04327026A1

文献信息

• Benzodiazepin-Derivate, Zwischenprodukte und Verfahren zu deren Herstellung, sowie diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0045452A2

  公开（公告）日：1982-02-10

  Die neuen Benzodiazepin-Derivate der allgemeinen Formel worin A die Gruppe bedeutet und R1, R2, R3, R4, R5, R6, und R7 die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung besitzen. haben ausgeprägte aldosteronantagonistische Eigenschaften und eignen sich zur Bekämpfung bzw Verhutung von Herzversagen, hepatitischer Aszites, primärem Aldosteronismus und essentielle Hypertonie. Sie können ausgehend von teilweise neuen Zwischenprodukten nach verschiedenen Verfahren hergestellt werden. Ihre Verwendung als Heilmittel wird beschrieben.

  通式如下的新苯二氮卓衍生物 其中 A 代表基团 和 R1、R2、R3、R4、R5、R6 和 R7 如下定义 具有明显的醛固酮拮抗特性，适用于防治心力衰竭、肝腹水、原发性醛固酮增多症和原发性高血压。 它们可以通过各种工艺从部分新的中间体中生产出来。本文介绍了它们作为治疗剂的用途。
• Yu, Shu; Ma, Chunrong; He, Xiaohui, Medicinal Chemistry Research, 1999, vol. 9, # 2, p. 71 - 88
  作者：Yu, Shu、Ma, Chunrong、He, Xiaohui、McKernan, Ruth、Cook, James M.

  DOI：——

  日期：——
• US4327026A
  申请人：——

  公开号：US4327026A

  公开（公告）日：1982-04-27
• Benzodiazepine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04327026A1

  公开（公告）日：1982-04-27

  There is presented benzodiazepine derivatives of the formula ##STR1## wherein A is the group ##STR2## R.sup.1 is lower alkyl, R.sup.2 and R.sup.3 each are hydrogen or lower alkyl, R.sup.4 is the group ##STR3## R.sup.5 is hydrogen or halogen, R.sup.8 is hydrogen or lower alkyl, R.sup.9 is lower alkyl or lower alkoxyalkyl, R.sup.10 is lower alkyl, R.sup.11 is hydrogen, lower alkyl or lower hydroxyalkyl, R.sup.12 is hydrogen or lower alkyl and R.sup.14 is lower alkyl or aryl, and either R.sup.6 is hydrogen or lower alkyl and R.sup.7 is lower alkyl or lower hydroxyalkyl or R.sup.6 and R.sup.7 together with the nitrogen atom are a 3- to 7-membered heterocycle which, when it is at least 5-membered, can contain as a ring member an oxygen or sulphur atom or a group of the formula >N-R.sup.13, in which R.sup.13 is hydrogen or lower alkyl, and either R.sup.6 ' is hydrogen or lower alkyl and R.sup.7 ' is lower alkyl or R.sup.6 ' and R.sup.7 ' together with the nitrogen atom are a 3- to 7-membered heterocycle which, when it is at least 5-membered, can contain as a ring member an oxygen or sulphur atom or a group of the formula > N-R.sup.13 ', in which R.sup.13 ' is lower alkyl, with the proviso that R.sup.4 is the group R.sup.6 ' R.sup.7 ' N--CO--NH--CH(R.sup.8)-- when A is the group (c), and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds exhibit aldosterone-antagonistic properties and are suitable for the control or prevention of heart failure, hepatic ascites, primary aldosteronism and idiopathic hypertension.

  这里提供的苯二氮平衍生物的化学式为##STR1## 其中A是基团##STR2## R.sup.1是低碳基，R.sup.2和R.sup.3分别是氢或低碳基，R.sup.4是基团##STR3## R.sup.5是氢或卤素，R.sup.8是氢或低碳基，R.sup.9是低碳基或低碳氧烷基，R.sup.10是低碳基，R.sup.11是氢，低碳基或低羟基碳基，R.sup.12是氢或低碳基，R.sup.14是低碳基或芳基，而R.sup.6是氢或低碳基且R.sup.7是低碳基或低羟基碳基或R.sup.6和R.sup.7与氮原子一起形成3-7成员的杂环，当至少为5成员时，可以包含环成员为氧或硫原子或式##STR4##其中R.sup.13是氢或低碳基，而R.sup.6'是氢或低碳基且R.sup.7'是低碳基或R.sup.6'和R.sup.7'与氮原子一起形成3-7成员的杂环，当至少为5成员时，可以包含环成员为氧或硫原子或式##STR5##其中R.sup.13'是低碳基，但前提是当A为基团(c)时，R.sup.4是基团R.sup.6' R.sup.7' N--CO--NH--CH(R.sup.8)--，并且其药学上可接受的酸盐。这些化合物具有醛固酮拮抗作用，适用于控制或预防心力衰竭、肝性腹水、原发性醛固酮增多症和特发性高血压。

表征谱图