摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-甲基-3-丙基-1H-咪唑 | 80432-06-0

中文名称
1-甲基-3-丙基-1H-咪唑
中文别名
——
英文名称
1-Propyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate
英文别名
1-methyl-3-propylimidazol-1-ium
1-甲基-3-丙基-1H-咪唑化学式
CAS
80432-06-0
化学式
C7H13N2+
mdl
——
分子量
125.19
InChiKey
WVDDUSFOSWWJJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    8.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

文献信息

  • [EN] COMPOUNDS CONTAINING ALKYL-CYANO-BORATE OR ALKYL-CYANO-FLUOROBORATE ANIONS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT LES ANIONS ALKYLE, CYANO, BORATE OU ALKYLE, CYANO, FLUOROBORATE
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2013010641A1
    公开(公告)日:2013-01-24
    The invention relates to new compounds containing alkyl/alkenyl-cyano- borate or alkyl/a!kenyl-cyano-fluoroborate anions, their preparation and their use, in particular as part of electrolyte formulations for electrochemical or optoelectronic devices.
    该发明涉及包含烷基/烯基-硼酸或烷基/烯基-硼酸阴离子的新化合物,它们的制备及其用途,尤其是作为电化学或光电子设备电解质配方的一部分。
  • Bis(perfluoralkyl)phosphinous acids and derivatives and use thereof
    申请人:Hoge Berthold
    公开号:US20110124873A1
    公开(公告)日:2011-05-26
    The invention relates to bis(perfluoroalkyl)phosphinous acids, bis(perfluoroalkyl)thiophosphinous acids and derivatives, the synthesis thereof and the use thereof, in particular for the synthesis of air-stable metal complexes for catalytic processes.
    这项发明涉及双(全氟烷基)膦酸、双(全氟烷基)膦酸及其衍生物,其合成和用途,特别是用于合成用于催化过程的空气稳定属配合物。
  • IONIC LIQUID AS LUBRICATING OIL BASE STOCKS, COBASE STOCKS AND MULTIFUNCTIONAL FUNCTIONAL FLUIDS
    申请人:ExxonMobil Research and Engineering Company
    公开号:US20150045266A1
    公开(公告)日:2015-02-12
    A composition including an ionic liquid alkyl ammonium salt (e.g., tetraalkylammonium cation and bis(trifluoromethanesulfonyl)imide anion) or an ionic liquid imidazolium salt (e.g., 1,3-dialkylimidazolium cation and bis(trifluoromethanesulfonyl)imide anion), that have a structure sufficient to exhibit at least partial solubility in one or more Group I-V base stocks. The disclosure also relates to a lubricating oil base stock and lubricating oil containing the composition, a multifunctional functional fluid containing the composition, and a method for improving solubility of an ionic liquid in a lubricating oil by using as the lubricating oil a formulated oil including a lubricating oil base stock as a major component, and an ionic liquid alkylammonium salt cobase stock, or an ionic liquid imidazolium salt cobase stock, as a minor component.
    一种包括离子液体烷基盐(例如,四烷基阳离子和双(三甲磺酰)亚胺阴离子)或离子液体咪唑盐(例如,1,3-二烷基咪唑阳离子和双(三甲磺酰)亚胺阴离子)的组合物,具有足够的结构以在一种或多种I-V族碱基油中至少部分溶解。该公开还涉及含有该组合物的润滑油基础油和润滑油,含有该组合物的多功能功能液体,以及通过使用作为润滑油的配方油来改善离子液体在润滑油中的溶解性的方法,其中该配方油包括润滑油基础油作为主要成分,以及离子液体烷基盐共基础油或离子液体咪唑盐共基础油作为次要成分。
  • Amidate compound, catalyst for polyurethane production, and method for producing polyurethane resin
    申请人:KOEI CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:US10689478B2
    公开(公告)日:2020-06-23
    Provided is an amidate compound represented by the formula (1): wherein A is a substituted or unsubstituted hydrocarbon group, n is an integer of 1 or more, and D is a nitrogen-containing organic group represented by the formula (2): wherein R1, R2, and R3 are the same or different, and are each a hydrocarbon group that may contain a heteroatom; some or all of R1, R2, and R3 may be bonded together to form a ring structure; X is a nitrogen atom, an oxygen atom, or a sulfur atom; and a is 0 or 1, wherein a is 1 when X is a nitrogen atom, and a is 0 when X is an oxygen atom or a sulfur atom.
    提供的是由式(1)表示的酰胺化合物:其中A是取代或未取代的碳氢基团,n是大于或等于1的整数,D是由式(2)表示的含氮有机基团:其中R1、R2和R3相同或不同,均为可能含有杂原子的碳氢基团;R1、R2和R3中的一些或全部可能结合在一起形成环结构;X是氮原子、氧原子或原子;a为0或1,当X为氮原子时,a为1,当X为氧原子或原子时,a为0。
  • Verfahren zur Durchführung chemischer Reaktionen in der Flüssigphase in Gegenwart eines Katalysators und eines 1,3-substituierten Imidazoliumsalzes
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP1398318A1
    公开(公告)日:2004-03-17
    Verfahren zur Durchführung chemischer Reaktionen in der Flüssigphase durch Umsetzung der Edukte in Gegenwart (a) eines Katalysators; und (b) eines 1,3-substituierten Imidazoliumsalzes der allgemeinen Formel (I) welches einen Schmelzpunkt bei Normaldruck von ≤200°C aufweist, bei dem man ein 1,3-substituiertes Imidazoliumsalz (I) einsetzt, welches durch (i) Umsetzung eines 1-substituierten Imidazols der allgemeinen Formel (II) mit einem Kohlensäurediester der allgemeinen Formel (III) bei einer Temperatur im Bereich von 10 bis 350°C (283 bis 623 K) und einem Druck im Bereich von 0,01 bis 5 MPa abs; und (ii) Umsetzung des Umsetzungsprodukts aus Schritt (i) mit der gewünschten Protonensäure HaA (IV) oder deren Salzen bei einer Temperatur im Bereich von -80 bis 200°C (193 bis 473 K) und einem Druck im Bereich von 0,001 bis 1 MPa abs zum 1,3-substituierten Imidazoliumsalz (I); hergestellt wurde.
    在液相中进行化学反应的方法,通过在存在催化剂(a)和一种具有一般式(I)的1,3-取代咪唑盐的条件下,将底物转化而成,所述咪唑盐在常压下具有≤200°C的熔点,其中使用通过以下步骤制备的1,3-取代咪唑盐(I):(i)将具有一般式(II)的1-取代咪唑与具有一般式(III)的碳酸二酯在温度范围为10至350°C(283至623K)和压力范围为0.01至5MPa下反应;以及(ii)将步骤(i)中的反应产物与所需的质子酸HaA(IV)或其盐在温度范围为-80至200°C(193至473K)和压力范围为0.001至1MPa下反应,制备1,3-取代咪唑盐(I)。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
cnmr
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台