1-甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酸 | 88585-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酸
• 英文名称: 1-methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-carbonsaeure；1-methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxylic acid；1-methyl-3-oxo-2-phenylpyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 88585-33-5
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃
• 分子量: 218.212
• InChiKey: AHWNFERZRXMHSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酸 生成 1-甲基-2-苯基吡唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Bodendorf; Popelak, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1950, vol. 566, p. 84,88

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 1-甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2006/116713

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009136663A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention provides a fused heterocyclic derivative having a strong kinase inhibitory activity and use thereof. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有强烈激酶抑制活性的融合杂环衍生物及其用途。本发明涉及本说明书中所定义的符号表示的化合物，或其盐。
• [EN] PYRAZOLO[3,4-b]PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TAM AND MET KINASES<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES TAM ET MET
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2020047184A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  Provided herein are compounds of the Formula (I): and stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R9, X1 and G are as defined herein, which are inhibitors of one or more TAM kinases and/or c-Met kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a TAM kinase inhibitor and/or a c-Met kinase inhibitor.

  本文提供了Formula (I)的化合物及其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，其中R1、R2、R9、X1和G如本文所定义，它们是一种或多种TAM激酶和/或c-Met激酶的抑制剂，并且在治疗和预防可以用TAM激酶抑制剂和/或c-Met激酶抑制剂治疗的疾病中非常有用。
• Structure-based design, synthesis, and evaluation of imidazo[1,2-b]pyridazine and imidazo[1,2-a]pyridine derivatives as novel dual c-Met and VEGFR2 kinase inhibitors
  作者：Shigemitsu Matsumoto、Naoki Miyamoto、Takaharu Hirayama、Hideyuki Oki、Kengo Okada、Michiko Tawada、Hidehisa Iwata、Kazuhide Nakamura、Seiji Yamasaki、Hiroshi Miki、Akira Hori、Shinichi Imamura

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.10.028

  日期：2013.12

  both c-Met and VEGFR2 kinase activities. Further optimization resulted in pyrazolone and pyridone derivatives, which could form intramolecular hydrogen bonds to enforce a rigid conformation, thereby producing potent inhibition. One compound of particular note was the imidazo[1,2-a]pyridine derivative (26) bearing a 6-methylpyridone ring, which strongly inhibited both c-Met and VEGFR2 enzyme activities

  为了鉴定对各种人类癌症具有有效抗肿瘤功效的化合物，我们旨在合成可以抑制c-间质上皮转化因子（c-Met）和血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）激酶的化合物。我们通过将c-Met和VEGFR2的共晶体结构信息与已知抑制剂配合使用，设计了对位取代抑制剂。这导致鉴定出能够抑制c-Met和VEGFR2激酶活性的化合物3a和3b。进一步的优化产生了吡唑啉酮和吡啶酮衍生物，它们可以形成分子内的氢键来增强刚性构象，从而产生有效的抑制作用。一种特别值得注意的化合物是咪唑并[1,2-带有6-甲基吡啶酮环的]吡啶衍生物（26），能强烈抑制c-Met和VEGFR2酶活性（IC 50  = 1.9，2.2 nM），以及c-Met依赖的MKN45细胞和VEGF-的增殖刺激的人脐静脉内皮细胞（IC 50  = 5.0，1.8 nM）。化合物26在MKN45（治疗/对照比[ T / C ] = 4％，口服，5 mg /
• Substituted amide derivatives and methods of use
  申请人：Kim Tae-Seong

  公开号：US20080312232A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as HGF mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于预防和治疗疾病，如HGF介导的疾病具有有效性。本发明涵盖了新型化合物、类似物、前药及其药学上可接受的盐、药物组合物和用于预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或状况的方法。本发明还涉及制备这些化合物的过程，以及在这些过程中有用的中间体。
• FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Miyamoto Naoki

  公开号：US20110046169A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention provides a fused heterocyclic derivative having a strong kinase inhibitory activity and use thereof. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有强大的激酶抑制活性的熔合杂环衍生物及其使用。本发明涉及一种由式子所表示的化合物，其中每个符号如本说明书中所定义的，或其盐。