1-甲基-4-(3-甲基丁-1-烯-2-基)苯 | 28115-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲基-4-(3-甲基丁-1-烯-2-基)苯
• 英文名称: 1-methyl-4-(3-methylbut-1-en-2-yl)benzene
• 英文别名: 3-methyl-2-p-tolyl-but-1-ene；3-Methyl-2-p-tolyl-but-1-en；1-methyl-4-(3-methylbutan-1-en-2-yl)benzene；1-Methyl-4-(1-methylene-2-methylpropyl)benzene
• CAS: 28115-03-9
• 化学式: C₁₂H₁₆
• 分子量: 160.259
• InChiKey: LJPYJOJFMGILKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.6±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.866±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-(3-甲基丁-1-烯-2-基)苯 在 C₃₀H₄₄CoN₃ 、 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 22.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以98%的产率得到1-methyl-4-(3-methylbutan-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  EnantiopureC₁-Symmetric Bis(imino)pyridine Cobalt Complexes for Asymmetric Alkene Hydrogenation

  摘要：

  Enantiopure C-1-symmetric bis(imino)pyridine cobalt chloride, methyl, hydride, and cyclometalated complexes have been synthesized and characterized. These complexes are active as catalysts for the enantioselective hydrogenation of geminal-disubstituted olefins.

  DOI：

  10.1021/ja300503k
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-4-methyl-3-p-tolyl-valeric acid 生成 1-甲基-4-(3-甲基丁-1-烯-2-基)苯
  参考文献：
  名称：

  Grischkewitsch-Trochimowski, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1910, vol. 42, p. 1550

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AMINOPYRIDINE COMPOUND
  申请人：Iwamura Ryo

  公开号：US20120259123A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a medical composition containing the same, and a medical composition for the treatment or prophylaxis of respiratory diseases or glaucoma.

  本发明涉及一种由以下公式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，含有该化合物的医药组合物，以及用于治疗或预防呼吸道疾病或青光眼的医药组合物。
• Highly Enantioselective Hydrovinylation of α-Alkyl Vinylarenes. An Approach to the Construction of All-Carbon Quaternary Stereocenters
  作者：Wen-Jian Shi、Qi Zhang、Jian-Hua Xie、Shou-Fei Zhu、Guo-Hua Hou、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1021/ja057654y

  日期：2006.3.1

  The highly enantioselective hydrovinylation of alpha-alkyl vinylarenes was realized by using nickel complexes of chiral spiro phosphoramidite ligands. The method provided a new approach to the construction of chiral all-carbon quaternary centers.

  α-烷基乙烯基芳烃的高度对映选择性氢乙烯基化是通过使用手性螺亚磷酰胺配体的镍配合物实现的。该方法为构建手性全碳四元中心提供了一种新方法。
• Highly Stereoselective Positional Isomerization of Styrenes <i>via</i> <scp>Acid‐Catalyzed</scp> Carbocation Mechanism
  作者：Xiao‐Si Hu、Jun‐Xiong He、Ying Zhang、Jian Zhou、Jin‐Sheng Yu

  DOI：10.1002/cjoc.202100218

  日期：2021.8

  The first transition metal-free highly stereoselective positional isomerization of various α-alkyl styrenes through a carbocation mechanism triggered strategy is developed by using Al(OTf)3 as a hidden Brønsted acid catalyst, which provides facile access to value-added acyclic tri- and tetra-substituted alkenes in good yields with high stereoselectivity under mild conditions. The practicality of this

  通过使用 Al(OTf) 3作为隐藏的 Brønsted 酸催化剂，通过碳阳离子机制触发的策略开发了第一个无过渡金属的各种 α-烷基苯乙烯的高度立体选择性位置异构化，这为获得增值的无环三-和在温和条件下以高立体选择性和高收率制备四取代烯烃。该协议的实用性由克级合成、高立体选择性、良好的官能团耐受性和简单的操作进一步突出。机理研究支持 Al(OTf) 3充当隐藏的布朗斯台德酸催化剂并形成碳正离子中间体。
• Rhodium-Catalyzed Alkenylation of Arenes with Multi-Substituted Olefins: Comparison of Selectivity and Reaction Rate as a Function of Olefin Identity
  作者：Marc T. Bennett、Christopher W. Reid、Charles B. Musgrave、William A. Goddard、T. Brent Gunnoe

  DOI：10.1021/acs.organomet.3c00073

  日期：2023.5.22

  for multi-substituted olefins follows the trend monosubstituted > disubstituted > trisubstituted, and tetrasubstituted olefins are unreactive. To probe the effect of substituent size on Markovnikov/anti-Markovnikov regioselectivity, cyclohexyl, tert-butyl, isopropyl, ethyl, and methyl substituted α-olefins are compared. Selectivity for anti-Markovnikov products generally increases as substituent steric

  使用羧酸铜 (II) 作为原位氧化剂和单取代烯烃进行铑催化的芳烃烯基化反应之前已有报道（例如，J. Am. Chem. Soc. 2019, 139, 5474；J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 17007；有机金属学 2019, 38, 3860；美国化学学会 2020, 142, 10534)。在此，研究扩展到多取代烯烃，目的是评估烯烃取代模式和取代基身份对选择性和转换频率的影响。通过将苯转化为烯基芳烃与乙烯、丙烯、1-丁烯、顺式进行比较，探讨了烯烃取代的影响-2-丁烯、反式-2-丁烯、异丁烯、2-甲基-2-丁烯、四甲基乙烯以及苯基取代的烯烃和丙烯苯的异构体。多取代烯烃的氧化氢苯基化速率遵循单取代 > 双取代 > 三取代的趋势，四取代烯烃不具有反应性。为了探究取代基大小对 Markovnikov/anti-Markovnikov 区域选择性的影响，比较了环己基、叔丁基、异丙基、乙基和甲基取代的
• Iridium-Catalyzed Asymmetric Transfer Hydrogenation of 1-Aryl-1-alkylethenes with Ethanol
  作者：Xixia Tang、Lu Qian、Guixia Liu、Zheng Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01880

  日期：2023.7.7

  Asymmetric transfer hydrogenation of 1-aryl-1-alkylethenes with ethanol was developed with a chiral (PCN)Ir complex as the precatalyst, featuring high enantioselectivities, good functional group tolerance, and operational simplicity. The method is further applied to formal intramolecular asymmetric transfer hydrogenation of alkenols without an external H-donor, producing a tertiary stereocenter and

  以手性(PCN)Ir配合物为预催化剂，开发了1-芳基-1-烷基乙烯与乙醇的不对称转移氢化反应，具有对映选择性高、官能团耐受性好、操作简单等特点。该方法进一步应用于无需外部氢供体的烯醇的正式分子内不对称转移氢化，同时产生叔立构中心和远程酮基。克级合成和( R )-黄根醇关键前体的合成凸显了催化系统的实用性。