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氧杂螺戊烷 | 157-41-5

中文名称
氧杂螺戊烷
中文别名
——
英文名称
Oxaspiropentan
英文别名
1-Oxaspiro[2.2]pentane
氧杂螺戊烷化学式
CAS
157-41-5
化学式
C4H6O
mdl
——
分子量
70.091
InChiKey
KSOGAEPLTWOWJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    83.1±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099

SDS

SDS:f291c2fe2cd9e3b9a7bccd2e44cae6c7
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    HUEGI, B.;MAURER, R.;ROEMER, D.;PETCHER, T. J., EUR. J. MED. CHEM., 1984, 19, N 6, 487-494
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    亚甲基环丙烷间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 氧杂螺戊烷
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE TROPOMYOSIN-RELATED KINASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE KINASE ASSOCIÉE À LA TROPOMYOSINE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE
    摘要:
    本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的盐,其中取代基如本文所述,并且它们在医学上的用途,特别是作为Trk拮抗剂。
    公开号:
    WO2014053967A1
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文献信息

  • 3-[5-[1-(4-Halophenoxy)alkyl, alkynyl, alkenyl, or
    申请人:PPG Industries, Inc.
    公开号:US04264353A1
    公开(公告)日:1981-04-28
    The disclosed compounds, such as 3-[5-[1-(4-chlorophenoxy)ethyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-4-hydroxy-1-methyl- 2-imidazolidinone, are useful for preemergence and postemergence control of weeds, such as jimsonweeds.
    所披露的化合物,如3-[5-[1-(4-氯苯氧基)乙基]-1,3,4-噻二唑-2-基]-4-羟基-1-甲基-2-咪唑烷酮,可用于对草甘膦等杂草进行萌发前和萌发后的控制。
  • Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidine Tropomyosin-Related Kinase Inhibitors
    申请人:PFIZER LIMITED
    公开号:US20150218172A1
    公开(公告)日:2015-08-06
    The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.
    本发明涉及公式(I)及其药学上可接受的盐的化合物,其中取代基如本文所述,并且它们在医学上的用途,特别是作为Trk拮抗剂。
  • Huegi; Maurer; Romer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 6, p. 487 - 494
    作者:Huegi、Maurer、Romer、Petcher
    DOI:——
    日期:——
  • SALAUEN J.; BENNANI F.; COMPAIN J.-C.; FADEL A.; OLLIVIER J., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 21, 4129-4135
    作者:SALAUEN J.、 BENNANI F.、 COMPAIN J.-C.、 FADEL A.、 OLLIVIER J.
    DOI:——
    日期:——
  • RAHTZ D.; PASCHELKE G.; SCHROEDER E., EUR. J. MED. CHEM., 1977, 12, NO 3, 271-278
    作者:RAHTZ D.、 PASCHELKE G.、 SCHROEDER E.
    DOI:——
    日期:——
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