1-甲基-4-(全氟乙基)甲苯 | 117081-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲基-4-(全氟乙基)甲苯
• 英文名称: 4-pentafluoroethyltoluene
• 英文别名: 1-methyl-4-(perfluoroethyl)benzene；1-Methyl-4-(pentafluoroethyl)benzene；1-methyl-4-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)benzene
• CAS: 117081-46-6
• 化学式: C₉H₇F₅
• 分子量: 210.147
• InChiKey: GNYDVGCKILRJRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  144.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硝酸 、 1-甲基-4-(全氟乙基)甲苯 在 ice 、 乙醚 、 disodium;carbonate 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 1.67h， 以to give 2-nitro-4-pentafluoroethyltoluene (2.04 g) as a pale yellow oil NMR (CDCl3) 2.7(s,3H), 7.45(d,1H), 7.7(d,1H), 8.1(s,1H)的产率得到1-甲基-2-硝基-4-(全氟乙基)甲苯
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal 4-substituted isoxazol

  摘要：

  本发明涉及公式I的4-取代异噁唑衍生物：##STR1## 其中R，R.sup.1，R.sup.2，Q和n在说明书中有定义，具有有价值的除草性质。

  公开号：

  US05747424A1
• 作为产物：
  描述：

  4-碘甲苯 、 2,2,3,3,3-五氟丙酸钾 在 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 以92%的产率得到1-甲基-4-(全氟乙基)甲苯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/24612

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] TEAD INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TEAD ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：IKENA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2020243423A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• (R)-chiral halogenated substituted N-benzyl-N-phenyl aminoalcohol compounds useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
  申请人：——

  公开号：US20020177708A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  The invention relates to substituted aryl and heteroaryl (R)-Chiral Halogenated 1-Substitutedamino-(n+1)-Alkanol compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases. Novel high yield, stereoselective processes for the preparation of the chiral substituted alkanol compounds from chiral and achiral intermediates are described.

  这项发明涉及取代芳基和杂环芳基的(R)-手性卤代1-取代氨基-(n+1)-烷醇化合物，用作胆固醇酯转移蛋白(CETP；血浆脂质转移蛋白-I)的抑制剂，以及用于治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。描述了从手性和不对映体中间体制备手性取代烷醇化合物的新型高产率、立体选择性过程。
• FLUORINE ATOM-CONTAINING COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20190031600A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  Provided is a fluorine atom-containing compound represented by formula (1) below (In the formula, Z represents a predetermined divalent group, each Ar independently represents a predetermined aromatic ring-containing group, and each Ar F independently represents a predetermined fluorine atom-containing aryl group).

  提供的是下面公式（1）所代表的含氟原子的化合物（在公式中，Z代表预定的二价基团，每个Ar独立代表预定的含芳香环的基团，每个ArF独立代表预定的含氟原子的芳基基团）。
• [EN] (R)-CHIRAL HALOGENATED 1-SUBSTITUTEDAMINO-(n+1)-ALKANOLS USEFUL FOR INHIBITING CHOLESTERYL ESTER TRANSFER PROTEIN ACTIVITY<br/>[FR] AMINO-(N+1)-ALCANOLS 1-SUBSTITUES HALOGENES R-CHIRAUX, UTILES COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE LA PROTEINE DE TRANSFERT DE L'ESTER DE CHOLESTERYLE
  申请人：MONSANTO CO

  公开号：WO2000018724A1

  公开（公告）日：2000-04-06

  The invention relates to substituted aryl and heteroaryl (R)-Chiral Halogenated 1-Substitutedamino-(n+1)-Alkanol compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases. Novel high yield, stereoselective processes for the preparation of the chiral substituted alkanol compounds from chiral and achiral intermediates are described.

  本发明涉及取代芳基和杂环芳基(R)-手性卤代1-取代氨基-(n+1)-脂肪醇化合物，用于抑制胆固醇酯转移蛋白(CETP;血浆脂质转移蛋白-I)以及用于治疗动脉硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。本发明还描述了从手性和非手性中间体制备手性取代脂肪醇化合物的新型高产率、立体选择性过程。
• (R)-Chiral halogenated substituted fused heterocyclic amino compounds useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
  申请人：——

  公开号：US20030040545A1

  公开（公告）日：2003-02-27

  The invention relates to substituted aryl and heteroaryl (R)-Chiral Halogenated 1-Substitutedamino-(n+1)-Alkanol compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-l) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases. Novel high yield, stereoselective processes for the preparation of the chiral substituted alkanol compounds from chiral and achiral intermediates are described. Preferred (R)-Chiral 1-Substitutedamino-(n+1)-Alkanol compounds are substituted (R)-Chiral fused heterocyclic amino compounds. A preferred specific (R)-Chiral fused heterocyclic amino compound is: 1

  本发明涉及取代芳基和杂环芳基(R)-手性卤代1-取代氨基-(n+1)-脂肪醇化合物，其可作为胆固醇酯转移蛋白(CETP;血浆脂质转移蛋白-l)的抑制剂，以及用于治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。本发明还描述了从手性和非手性中间体制备手性取代脂肪醇化合物的新型高产率、立体选择性过程。首选的(R)-手性1-取代氨基-(n+1)-脂肪醇化合物是取代的(R)-手性融合杂环氨基化合物。一种优选的特定(R)-手性融合杂环氨基化合物是：1。