1-甲基-4-[(4-甲基苯基)甲基硒基甲基]苯 | 76698-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲基-4-[(4-甲基苯基)甲基硒基甲基]苯
• 英文名称: bis(4-methylbenzyl) selenide
• 英文别名: di-4-methybenzyl selenide；Selenide, bis(4-methylbenzyl)-；1-methyl-4-[(4-methylphenyl)methylselanylmethyl]benzene
• CAS: 76698-72-1
• 化学式: C₁₆H₁₈Se
• 分子量: 289.279
• InChiKey: LBZYOLMZQHUANF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-[(4-甲基苯基)甲基硒基甲基]苯 反应 0.08h， 以80%的产率得到1,2-二对甲苯基乙烷
  参考文献：
  名称：

  Otsubo, Tetsuo; Ogura, Fumio; Yamaguchi, Hachiro, Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 8, p. 595 - 602

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基氯苄 在 selenium 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到1-甲基-4-[(4-甲基苯基)甲基硒基甲基]苯
  参考文献：
  名称：

  一种新型高效的硒化物合成方法

  摘要：

  在氮气氛下，在没有催化剂和配体的 THF 和甲苯中，芳基或烷基卤化物与镁（1.5 当量）和元素硒（1.0 当量）反应，开发了一种简单有效的对称硒化物合成方法在 86°C 下回流。该协议已被用于合成各种对称硒化物，产量良好。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.814

文献信息

• A NOVEL CLEAVAGE WITH NITRIC ACID OF POLYMETHYLATED DIBENZYL SELENIDES AND SELENOXIDES
  作者：Hitomi Suzuki、Kazumasa Ohnishi

  DOI：10.1246/cl.1981.111

  日期：1981.1.5

  When treated with nitric acid at low temperature, the title selenides and selenoxides undergo a novel cleavage reaction to give the corresponding benzyl nitrates and elemental selenium.

  在低温下用硝酸处理时，标题中的硒化物和硒氧化物会发生一种新颖的裂解反应，生成相应的苄基硝酸盐和元素硒。
• Selenophilicity of Copper in Selenium-Carbon Bond Formation from Selenous Acid Using Cu(II)/Sn(II) Reagent
  作者：Joyanta Choudhury、Pradipta Sinha、S. Prabhakar、M. Vairamani、Sujit Roy

  DOI：10.1080/10426500802040349

  日期：2008.11.7

  A selenium transfer reaction from selenous acid to benzyl and alkyl halides is initiated in the presence of stannous chloride and a catalytic amount of cupric chloride resulting in the formation of the corresponding diorganoselenides and/or diorganodiselenides as the major products as indicated by 1 H, 13 C, 77 Se NMR, and MS. The reaction is characterized by a dual-metal effect at the selenium activation

  在氯化亚锡和催化量的氯化铜存在下引发从亚硒酸到苄基和烷基卤化物的硒转移反应，导致形成相应的二有机硒化物和/或二有机二硒化物作为主要产物，如 1 H、13 所示C、77 Se NMR 和 MS。该反应的特征在于硒活化和转移步骤中的双金属效应。因此，氯化亚锡、氯化铜和亚硒酸的初始反应产生α-Cu 2 Se。在氯化亚锡的额外帮助下，硒从后者转移到有机卤化物。
• Aluminum-catalyzed direct conversion of lactones to selenolactones in the presence of elemental selenium and its application in the indium-catalyzed syntheses of dibenzyl selenides from benzyl acetates
  作者：Norio Sakai、Yasushi Kino、Yohei Ogiwara、Kento Ishida

  DOI：10.1016/j.tet.2024.133978

  日期：2024.5

  Se rather than elemental S. Additionally, an In(OAc)/PhSiH (OAc = acetate) reducing system effectively catalyzed the direct conversion of linear benzyl acetates, which constitute substructures of lactones, and elemental Se to dibenzyl selenide derivatives.

  含硒化合物具有新颖的化学性质和独特的药理作用。尽管已经报道了多种制备硒酯的方法，但对相关环状硒酯的合成关注仍然不足。合成硒内酯的常规方法通常涉及多步过程。在本研究中，AlBr/PhSiH（Ph = 苯基）还原体系选择性催化 γ-芳基-γ-内酯和元素 Se 向 γ-芳基-γ-硒内酯的一锅转化，收率良好。该还原系统强烈激活元素 Se 而不是元素 S。此外，In(OAc)/PhSiH (OAc = 乙酸酯) 还原系统有效催化直链乙酸苄酯（构成内酯的子结构）和元素 Se 直接转化为二苄基硒化物衍生物。
• TETSUO OTSUBO; FUMIO OGURA; HACHIRO YAMAGUCHI; HIROYUKI HIGUCHI; SOICHI M+, SYNTH. COMMUN., 1980, 10, NO 8, 595-601
  作者：TETSUO OTSUBO、 FUMIO OGURA、 HACHIRO YAMAGUCHI、 HIROYUKI HIGUCHI、 SOICHI M+

  DOI：——

  日期：——
• SUZUKI HITOMI; OHNISHI KAZUMASA, CHEM. LETT., 1981, NO 1, 111-112
  作者：SUZUKI HITOMI、 OHNISHI KAZUMASA

  DOI：——

  日期：——