4-methylbenzyl selenocyanate | 76698-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methylbenzyl selenocyanate
• 英文别名: 1-methyl-4-(selenocyanatomethyl)benzene；4-Methylbenzylselenocyanate；(4-methylphenyl)methyl selenocyanate
• CAS: 76698-69-6
• 化学式: C₉H₉NSe
• 分子量: 210.137
• InChiKey: JEOPZWKHKSRPQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylbenzyl selenocyanate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 1,2-二对甲苯基乙烷
  参考文献：
  名称：

  Otsubo, Tetsuo; Ogura, Fumio; Yamaguchi, Hachiro, Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 8, p. 595 - 602

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium selenocyanate 、 4-甲基苄溴 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到4-methylbenzyl selenocyanate
  参考文献：
  名称：

  Otsubo, Tetsuo; Ogura, Fumio; Yamaguchi, Hachiro, Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 8, p. 595 - 602

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Additions of Dibenzyl Selenoxides and Selenonium Ylides to an Electron-Deficient Ethylene and Acetylene
  作者：Seizo Tamagaki、Ryuji Akatsuka、Seizi Kozuka

  DOI：10.1246/bcsj.50.1641

  日期：1977.6

  Dibenzyl selenoxides reacted with dimethyl acetylenedicarboxylate and tetracyanoethylene to give new ylides, while the reaction of selenonium ylides produced new ylides or cyclopropane derivatives.

  二苄基硒氧化物与二甲基乙炔二羧酸酯和四氰基乙烯反应得到了新的叶立德，而硒鎓叶立德的反应则生成了新的叶立德或环丙烷衍生物。
• Multistep Synthesis of Organic Selenides under Visible Light Irradiation: A Continuous-Flow Approach
  作者：Adrián A. Heredia、Silvia M. Soria-Castro、Willber D. Castro-Godoy、Ignacio D. Lemir、Martín López-Vidal、Fabricio R. Bisogno、Juan E. Argüello、Gabriela Oksdath-Mansilla

  DOI：10.1021/acs.oprd.9b00548

  日期：2020.4.17

  The potential application of multistep continuous-flow systems has had a great impact on the syntheses of active pharmaceutical ingredients, natural products, and commodity chemicals. In this report, the highly efficient combination of a chemical reduction and a photochemical Csp2–H activation reaction for selenylation of biologically relevant electron-rich arenes was achieved by means of a continuous-flow

  多步连续流系统的潜在应用对活性药物成分，天然产物和日用化学品的合成产生了巨大影响。在此报告中，化学还原和光化学C sp 2的高效组合用于生物相关的富电子芳烃的硒化反应的-H活化反应是通过连续流动过程实现的。首先，通过Rongalite还原了烷基和芳基硒氰酸酯，得到了相应的二硒化物。第二，Se-Se键的光活化导致富电子芳烃的硒化，这两个步骤都从良好的产率到优异的产率。在所有情况下，与间歇反应条件相比，反应时间都缩短了，分离的收率提高了。此外，即使在还原和光氧化转化相结合的情况下，以多步连续流顺序连接两个反应也是可能的。
• Pronounced activity of aromatic selenocyanates against multidrug resistant ESKAPE bacteria
  作者：Muhammad Jawad Nasim、Karolina Witek、Annamária Kincses、Ahmad Yaman Abdin、Ewa Żesławska、Małgorzata Anna Marć、Márió Gajdács、Gabriella Spengler、Wojciech Nitek、Gniewomir Latacz、Elżbieta Karczewska、Katarzyna Kieć-Kononowicz、Jadwiga Handzlik、Claus Jacob

  DOI：10.1039/c9nj00563c

  日期：——

  Gram-positive and Gram-negative bacteria and yeasts, including multidrug resistant strains. The results obtained so far demonstrate that these arylmethyl selenocyanates are also non-mutagenic and have limited cytotoxicity against human cells. Here, benzyl selenocyanate (1) represents the most active anti-ESKAPE agent, with potent activity against multidrug resistant MRSA strains (HEMSA 5) – with a competitive

  硒氰酸盐代表一类有趣的有机硒化合物。由于它们与更广为人知的天然（异）硫氰酸酯相似，因此它们具有很高的生物活性，并且还可以代谢为其他反应性硒物种（RSeS），例如硒醇，二硒化物和硒酸。已经合成了十三种芳基甲基硒氰酸酯（1-13），并对其潜在的抗菌，杀线虫和细胞毒性活性进行了评估。该化合物对各种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和酵母菌株（包括耐多药菌株）均具有明显的抗菌活性。迄今为止获得的结果表明，这些芳基甲基硒代氰酸酯也是非诱变的，并且对人细胞的细胞毒性有限。此处，硒氰酸苄酯（1）代表最有活性的抗ESKAPE剂，对多重耐药性MRSA菌株（HEMSA 5）具有强效活性-竞争性MIC值仅为0.76μgmL -1（3.88μM），而细胞毒性较低（IC）50 = 31μM），并且没有针对哺乳动物细胞的致突变性。由于这种选择性的抗微生物活性，芳族硒氰酸酯可以在抗微生物剂的开发中提供有趣的线索，特别是在耐药性的情况下。
• Nucleophilic Selenocyanation from Selenium Dioxide and Malononitrile
  作者：Sébastien Redon、Patrice Vanelle

  DOI：10.1055/a-1938-2443

  日期：2023.2

  The first nucleophilic selenocyanation from selenium dioxide and malononitrile is described. This methodology produced a wide variety of selenocyanates from halides in moderate to excellent yields under mild conditions, highlighting the versatility and usefulness of this new source of nucleophilic selenocyanation.

  描述了由二氧化硒和丙二腈进行的第一次亲核硒氰化反应。该方法在温和条件下以中等至优异的产率从卤化物中生产出多种硒氰酸酯，突出了这种新的亲核硒氰化来源的多功能性和实用性。
• 一种1,2-二硒氰酸酯类化合物的制备方法
  申请人：中国石油大学（华东）

  公开号：CN117486772A

  公开（公告）日：2024-02-02

  本发明提供一种1,2‑二硒氰酸酯类化合物的制备方法，以烯烃类化合物作为原料，苄基型硒氰酸酯类化合物作为硒氰基源，在亚硝酸烷基酯类化合物及惰性气体保护条件下，加入有机溶剂反应得到1,2‑二硒氰酸酯类化合物。与现有技术相比，本发明合成方法简单，未使用任何金属催化剂，反应条件温和，合成的1,2‑二硒氰酸酯类化合物具有良好的官能团兼容性以及优良的产率。