1-甲基-4-[(4-甲基苯基)甲氧基甲基]苯 | 38460-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲基-4-[(4-甲基苯基)甲氧基甲基]苯
• 英文名称: bis(4-methylbenzyl) ether
• 英文别名: bis(p-methylbenzyl) ether；p-methylbenzyl ether；1-methyl-4-[(4-methylphenyl)methoxymethyl]benzene
• CAS: 38460-98-9
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: UJIUKTDUCYLQBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-62 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  324.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-[(4-甲基苯基)甲氧基甲基]苯 在 四氯化硅 、 NbCl₃(N,N′-bis-(2,6-diisopropylphenyl)-1,4-diaza-2,3-dimethyl-1,3-butadiene) 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到4-甲基氯苄
  参考文献：
  名称：

  α-二胺-铌络合物催化的四氯化硅对苄基醚的脱氧氯化反应

  摘要：

  α-二胺铌配合物用作四氯化硅（SiCl 4）对苄基醚进行脱氧反应的催化剂，可干净地得到两当量的相应苄基氯，其中SiCl 4具有除氧剂和氯化物源的双重功能，并形成甲硅烷基醚或二氧化硅是唯一的副产物。该反应机理具有由铌催化剂介导的两个连续的反醚化步骤，第一步骤是形成一当量的苄基氯与相应的甲硅烷基醚中间体，该中间体经历相同的反应路径，从而得到第二当量的苄基氯和甲硅烷基醚。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b01784
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基苯基)甲醇 在 五氟苯硼酸 、 草酸 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以53%的产率得到1-甲基-4-[(4-甲基苯基)甲氧基甲基]苯
  参考文献：
  名称：

  芳基硼酸催化苯甲醇脱水生成C-O键。

  摘要：

  五氟苯基硼酸和草酸的组合催化苄醇与第二种醇的脱水取代，形成新的C-O键。该方法已应用于苯甲醇的分子间取代以形成对称醚，二醇的分子内环化以形成芳基取代的四氢呋喃和四氢吡喃衍生物，以及两种不同醇之间的分子间交叉醚化反应。机械控制实验已经确定了在芳基硼酸和草酸之间形成的潜在催化中间体。

  DOI：

  10.1002/chem.201806057

文献信息

• Reactivities of Carbonyl Compounds in Acid-Catalyzed Hydride Transfer<i>vs.</i>Electron Transfer
  作者：Shunichi Fukuzumi、Morifumi Fujita

  DOI：10.1246/cl.1991.2059

  日期：1991.11

  Rate constants for acid-catalyzed hydride-transfer reactions from triethylsilane to a series of carbonyl compounds are compared with those for acid-catalyzed electron transfer from the excited state of [Ru(bpy)3]2+ to the same series of carbonyl compounds in the presence of HClO4 in acetonitrile at 298 K.

  将酸催化氢化物转移反应从三乙基硅烷到一系列羰基化合物的速率常数与酸催化电子从 [Ru(bpy)3]2+ 的激发态转移到同一系列羰基化合物的速率常数进行比较。在 298 K 的乙腈中存在 HClO4。
• Catalytic dehydrative etherification and chlorination of benzyl alcohols in ionic liquids
  作者：Hassan A. Kalviri、Chad F. Petten、Francesca M. Kerton

  DOI：10.1039/b909866f

  日期：——

  Dibenzyl ethers and benzyl chloride can be obtained in moderate to excellent yields through Pd-catalysed reactions in hydrophobic ionic liquids using microwave or conventional heating.

  在疏水性离子液体中，通过钯催化的反应，利用微波或常规加热，可以中等至优异的产率获得二苄醚和苄氯。
• An experimental investigation of the cross-flow of power law liquids past a bundle of cylinders and in a bed of stacked screens
  作者：D. V. N. Prasad、R. P. Chhabra

  DOI：10.1002/cjce.5450790106

  日期：2001.2

  pour une serie de solution aqueuses de carboxymethyle cellulose et d'alginate de sodium inelastiques. Les valeurs de facteurs de friction obtenues montrent une bonne correlation avec une definition modifiee du nombre de Reynolds reposant sur la representation en faisceaux capillaires du lit. Les nouvelles donnees etendent considerablement la gamme des valeurs de vide de ∼0, 6 a ∼0, 87. Des comparaisons

  已通过实验研究了垂直于圆柱阵列和筛床中的幂律聚合物溶液的稳定流动。对一系列非弹性羧甲基纤维素和海藻酸钠水溶液的不同空隙率的三个不同测试池（两个管束和一个由筛网制成的床）进行了广泛的压降测量。摩擦系数的结果值与基于床的毛细管束表示的雷诺数的修改定义很好地相关。新数据大大扩展了空隙率值的范围，从~0.6 到~0.87。在目前的实验数据和我们之前基于使用简单细胞模型的计算之间也进行了广泛的比较。两者之间的密切对应证明了这种理想化分析的实用性。总而言之，目前的结果包含以下物理和运动学条件范围：雷诺数：0.01 至 ∼1200；幂律流动行为指数：0.38比1；和三个空隙率值，即0.74、0.78和0.87。在 a etudie de facon experimentale l'ecoulement en 制度永久 perpendiculairement 一个 des 安排 de cylindres et
• [EN] NOVEL PROTECTING REAGENTS, PROTECTING GROUPS AND METHODS OF FORMING AND USING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX REACTIFS DE PROTECTION, GROUPES DE PROTECTION, ET METHODES DE FORMATION ET D'UTILISATION DESDITS REACTIFS ET GROUPES
  申请人：UNIV MISSISSIPI

  公开号：WO2005100329A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  New protecting reagents are provided that allow for the selective placement of a new protecting group onto a reactive site of a multifunctional compound. The reagents are 2, 3, and 4-trialkylsilylxylyl, triarylsilylxylyl or a combination of alkyl-aryl silylxylyl reagents (TIX reagents), which carry a TIX protecting group for protecting alcohols as ethers, urethanes, carbonates, acetals; amines as carbamates or ureas; and thiols as ethers or esters. The invention also provides methods of forming the 2, 3, and 4-TIX reagents; introducing the TIX protecting groups to molecules bearing hydroxyl groups, amine groups, or thiol groups; methods of removing the TIX protecting groups; and intermediate compounds formed during any one of these methods. The invention further provides methods useful in producing epothilones and analogs and derivatives thereof.

  提供了一种新的保护试剂，它允许将一个新的保护基团选择性地放置在多功能化合物的反应位点上。这些试剂是2、3和4-三烷基硅氧基苄基，三芳基硅氧基苄基或烷基-芳基硅氧基苄基试剂（TIX试剂）的组合，它们带有TIX保护基团，用于将醇作为醚、尿烷、碳酸酯、缩醛进行保护；将胺作为碳酸酰胺或尿素进行保护；以及将硫醇作为醚或酯进行保护。本发明还提供了形成2、3和4-TIX试剂的方法；将TIX保护基团引入带有羟基、胺基或巯基的分子中的方法；移除TIX保护基团的方法；以及在这些方法中的任一步骤形成的中间化合物。本发明进一步提供了用于生产epothilones及其类似物和衍生物的有用方法。
• Direct Access to Acylated Azobenzenes and Amide Compounds by Reaction of Azoarenes with Benzylic Ethers as Acyl Equivalents
  作者：Shengying Wu、Limin Wang、Gang Hong、Alfred Aruma、Xiaoyan Zhu

  DOI：10.1055/s-0035-1561380

  日期：——

  pathway for the Pd-catalyzed regiospecific ortho-acylation of azoarenes using benzylic ethers as acyl equivalents has been achieved. In the absence of palladium catalyst, amide compounds were formed by the reaction of azoarenes with benzylic ethers under certain conditions. Various mono-acylazobenzene and amide compounds were obtained in good yields (35 examples). The mono-acylated products and amide

  摘要 本文描述了首次在一个反应​​方案中使用偶氮苯的N = N双键作为导向基团和自由基受体。已经实现了使用苄基醚作为酰基当量的Pd催化的偶氮芳烃区域特异性邻位酰化的有效途径。在不存在钯催化剂的情况下，通过在一定条件下偶氮芳烃与苄基醚反应形成酰胺化合物。以高收率获得了各种单酰基唑苯和酰胺化合物（35个实例）。单酰化产物和酰胺产物可以通过钯催化剂容易地控制。 本文描述了首次在一个反应​​方案中使用偶氮苯的N = N双键作为导向基团和自由基受体。已经实现了使用苄基醚作为酰基当量的Pd催化的偶氮芳烃区域特异性邻位酰化的有效途径。在不存在钯催化剂的情况下，通过在一定条件下偶氮芳烃与苄基醚反应形成酰胺化合物。以高收率获得了各种单酰基唑苯和酰胺化合物（35个实例）。单酰化产物和酰胺产物可以通过钯催化剂容易地控制。