1-甲基-4-硝基环己烯 | 34969-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 1-甲基-4-硝基环己烯
• 英文名称: 1-methyl-4-nitrocyclohexene
• 英文别名: methyl-4-nitrocyclohexene
• CAS: 34969-96-5
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• 分子量: 141.17
• InChiKey: JZUQWJAXQTUQRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-硝基环己烯 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 四甲基胍 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-(4-methyl-cyclohex-3-enyl)-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  New synthetic methods. Conjugate addition of alkyl groups to electron deficient olefins with nitroalkanes as alkyl anion equivalents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a003
• 作为产物：
  描述：

  硝基乙烯 、 天然橡胶 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到1-甲基-4-硝基环己烯
  参考文献：
  名称：

  通过迈克尔·硝基链烷烃的加成反应，将烷基加成至α，β-不饱和亚砜上，然后用氢化三丁基锡进行脱硝

  摘要：

  在DBU的存在下，将硝基链烷烃迈克尔加成到α，β-不饱和亚砜上是有效的。加合物中的硝基被Bu 3 SnH取代为氢，而不影响亚磺酰基的功能。整体反应为将烷基共轭加成到α，β-不饱和亚砜上提供了一种有效的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87505-x

文献信息

• Radical cyclization of α-allenic ketone: A new approach to the synthesis of (±)-α-chamigrene
  作者：Yao-Jung Chen、Chi-Ying Wang、Wen-Yuan Lin

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00785-5

  日期：1996.10

  A regioselective cyclization of ε-alkyl radicals attacking on the sp-carbon of α-allenic ketone to construct a spiro[5.5]undecane skeleton has been studied, and a new approach to the synthesis of (±)-α-chamigrene 22 is also reported.

  ε-烷基的攻击对α-丙二烯酮的SP-碳区域选择性环化以构建螺[5.5]十一烷骨架进行了研究，并且一个新的方法来合成（±）-α-花柏烯22也报告。
• SOLID FORMS OF 2-(TERT-BUTYLAMINO)-4-((1R,3R,4R)-3-HYDROXY-4-METHYLCYCLOHEXYLAMINO)-PYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDE, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Signal Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20150210650A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Provided herein are formulations, processes, solid forms and methods of use relating to 2-(tert-butylamino)-4-((1R,3R,4R)-3-hydroxy-4-methylcyclohexylamino)-pyrimidine-5-carboxamide.

  本文提供了与2-(叔丁基氨基)-4-((1R,3R,4R)-3-羟基-4-甲基环己基氨基)-嘧啶-5-羧酰胺相关的配方、工艺、固体形式和使用方法。
• Conjugate addition of alkyl groups to α,β-unsaturated sulfoxides via Michael addition of nitroparaffins and subsequent denitration with tributyltin hydride
  作者：Noboru Ono、Hideyoshi Miyake、Akio Kamimura、Nobuo Tsukui、Aritsune Kaji

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87505-x

  日期：1982.1

  Michael addition of nitroparaffins to α,β-unsaturated sulfoxides is well effected in the presence of DBU. The nitro group in the adduct is replaced by hydrogen with Bu3SnH without influence to the sulfinyl function. The overall reations provide an efficient method for the conjugate addition of alkyl groups to α,β-unsaturated sulfoxides.

  在DBU的存在下，将硝基链烷烃迈克尔加成到α，β-不饱和亚砜上是有效的。加合物中的硝基被Bu 3 SnH取代为氢，而不影响亚磺酰基的功能。整体反应为将烷基共轭加成到α，β-不饱和亚砜上提供了一种有效的方法。
• Process for the preparation of nitroolefins
  申请人：W. R. Grace & Co.-Conn.

  公开号：US04861925A1

  公开（公告）日：1989-08-29

  A process for the preparation of nitroolefins which comprises heating a solution of a nitroalcohol of the formula: ##STR1## to at least 125.degree. C. to give a corresponding nitroolefin which is contacted in situ with nucleophilic addition reagent.

  一种制备硝基烯烃的方法，包括加热式的溶液，该溶液包含式为：##STR1##的硝基醇，至少加热到125℃，得到相应的硝基烯烃，该硝基烯烃在原位与亲核加成试剂接触。
• Total synthesis of (±)-acoradiene via radical cyclization
  作者：Yao-Jung Chen、Wen-Yuan Lin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80555-x

  日期：1993.1

  Acoradiene 7a, isolated from vetiver oil, is one kind of spirocyclic sesquiterpenes containing the spiro[4.5]decane nucleus. A new synthetic approach towards the total synthesis of (±)-acoradiene via free radical cyclization for the construction of the spiro[4.5]decane nucleus has been completed.

  Acoradiene 7a中，来自香根草油分离，是一种含有螺[4.5]癸烷核螺环倍半萜烯的。已经完成了一种新的合成方法，该方法可通过自由基环化完全合成（±）-二十碳二烯，用于构建螺[4.5]癸烷核。