1-甲基-4-硝基环己烯 | 34969-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 1-甲基-4-硝基环己烯
• 英文名称: 1-methyl-4-nitrocyclohexene
• 英文别名: methyl-4-nitrocyclohexene
• CAS: 34969-96-5
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• 分子量: 141.17
• InChiKey: JZUQWJAXQTUQRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-硝基环己烯 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 四甲基胍 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-(4-methyl-cyclohex-3-enyl)-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  New synthetic methods. Conjugate addition of alkyl groups to electron deficient olefins with nitroalkanes as alkyl anion equivalents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a003
• 作为产物：
  描述：

  硝基乙烯 、 天然橡胶 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到1-甲基-4-硝基环己烯
  参考文献：
  名称：

  通过迈克尔·硝基链烷烃的加成反应，将烷基加成至α，β-不饱和亚砜上，然后用氢化三丁基锡进行脱硝

  摘要：

  在DBU的存在下，将硝基链烷烃迈克尔加成到α，β-不饱和亚砜上是有效的。加合物中的硝基被Bu 3 SnH取代为氢，而不影响亚磺酰基的功能。整体反应为将烷基共轭加成到α，β-不饱和亚砜上提供了一种有效的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87505-x

文献信息

• Radical cyclization of α-allenic ketone: A new approach to the synthesis of (±)-α-chamigrene
  作者：Yao-Jung Chen、Chi-Ying Wang、Wen-Yuan Lin

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00785-5

  日期：1996.10

  A regioselective cyclization of ε-alkyl radicals attacking on the sp-carbon of α-allenic ketone to construct a spiro[5.5]undecane skeleton has been studied, and a new approach to the synthesis of (±)-α-chamigrene 22 is also reported.

  ε-烷基的攻击对α-丙二烯酮的SP-碳区域选择性环化以构建螺[5.5]十一烷骨架进行了研究，并且一个新的方法来合成（±）-α-花柏烯22也报告。
• SOLID FORMS OF 2-(TERT-BUTYLAMINO)-4-((1R,3R,4R)-3-HYDROXY-4-METHYLCYCLOHEXYLAMINO)-PYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDE, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Signal Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20150210650A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Provided herein are formulations, processes, solid forms and methods of use relating to 2-(tert-butylamino)-4-((1R,3R,4R)-3-hydroxy-4-methylcyclohexylamino)-pyrimidine-5-carboxamide.

  本文提供了与2-(叔丁基氨基)-4-((1R,3R,4R)-3-羟基-4-甲基环己基氨基)-嘧啶-5-羧酰胺相关的配方、工艺、固体形式和使用方法。
• Process for the preparation of nitroolefins
  申请人：W. R. Grace & Co.-Conn.

  公开号：US04861925A1

  公开（公告）日：1989-08-29

  A process for the preparation of nitroolefins which comprises heating a solution of a nitroalcohol of the formula: ##STR1## to at least 125.degree. C. to give a corresponding nitroolefin which is contacted in situ with nucleophilic addition reagent.

  一种制备硝基烯烃的方法，包括加热式的溶液，该溶液包含式为：##STR1##的硝基醇，至少加热到125℃，得到相应的硝基烯烃，该硝基烯烃在原位与亲核加成试剂接触。
• Total synthesis of (±)-acoradiene via radical cyclization
  作者：Yao-Jung Chen、Wen-Yuan Lin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80555-x

  日期：1993.1

  Acoradiene 7a, isolated from vetiver oil, is one kind of spirocyclic sesquiterpenes containing the spiro[4.5]decane nucleus. A new synthetic approach towards the total synthesis of (±)-acoradiene via free radical cyclization for the construction of the spiro[4.5]decane nucleus has been completed.

  Acoradiene 7a中，来自香根草油分离，是一种含有螺[4.5]癸烷核螺环倍半萜烯的。已经完成了一种新的合成方法，该方法可通过自由基环化完全合成（±）-二十碳二烯，用于构建螺[4.5]癸烷核。
• A facile synthesis of a Δ2-cedrene skeleton via tandem radical cyclization
  作者：Yao-Jung Chen、Wen-Yuan Lin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91723-4

  日期：1992.3

  A facile synthesis of a Δ2-cedrene skeleton via tandem radical cyclization is described.

  一个Δ的简便合成2柏木烯骨架经由串联自由基环化进行说明。