1-甲基-5,6-二氢-4H-环戊二烯并[b]吡咯 | 147329-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1-甲基-5,6-二氢-4H-环戊二烯并[b]吡咯
• 英文名称: 1-Methyl-1,4,5,6-tetrahydro-cyclopenta[b]pyrrole
• 英文别名: 1-Methyl-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[b]pyrrole；1-methyl-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]pyrrole
• CAS: 147329-68-8
• 化学式: C₈H₁₁N
• 分子量: 121.182
• InChiKey: HWLONZNXZKASKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-1-苯基丙-2-炔-1-酮 、 1-甲基-5,6-二氢-4H-环戊二烯并[b]吡咯 在 aluminum oxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-phenyl-3-(1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl)-2-propynone
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole–Aminopyrimidine Ensembles: Cycloaddition of Guanidine to Acylethynylpyrroles

  摘要：

  一种高效的方法已经开发出来，通过易得的酰基乙炔吡咯与硝酸胍的环缩合反应，合成了具有药用前景的吡咯-氨基嘧啶组合物（收率高达91%）。该反应在KOH/DMSO体系中在加热条件下进行（110-115°C，4小时）。在2-苯甲酰基乙炔吡咯的情况下，观察到形成的吡咯-氨基嘧啶作为N-（吡咯环的NH部分）和C-（氨基嘧啶的CH）亲核试剂意外地加到三键上。

  DOI：

  10.3390/molecules26061692
• 作为产物：
  描述：

  spiro<2,4>-1-ethoxy-4-heptanone 、 甲胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-甲基-5,6-二氢-4H-环戊二烯并[b]吡咯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tri- and tetramethylene[b]pyrrole derivatives from 2-(1-ethoxy-2-bromoethyl)cycloalkanones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00529474

文献信息

• Ortho-substituted aryl amides for controlling invertebrate pests
  申请人：Finkelstein Lawrence Bruce

  公开号：US20070249832A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Disclosed are compounds of Formula I, their N-oxides and agriculturally suitable salts wherein J is a phenyl ring, a 5- or 6-membered heteroaromatic ring or an aromatic 8-, 9- or 10-membered fused carbobicyclic or heterobicyclic ring system wherein each ring or ring system is substituted with from one to four substituents independently selected from R 5 ; K is —NR 1 C(=A)-, —N═C(GR 6 )— or —NR 1 SO 2 —; L is —C(═B)NR 2 , —C(GR 6 )═N—, —SO 2 NR 2 —, —C(═B)O— or —C(═B)—; and A, B, G, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are methods for controlling invertebrate pests comprising contacting the pests or their environment with a biologically effective amount of a compound of Formula I and compositions containing the compounds of Formula I. Intermediate compounds useful in preparing the compounds of Formula I are also disclosed.

  本发明公开了式I的化合物、它们的N-氧化物和适用于农业的盐，其中J为苯环、5-或6-成员杂环芳香环或含8、9或10个碳并环或杂并环的芳香环系统，每个环或环系统上独立地取代有1-4个R5基团；K为-NR1C(=A)-、-N═C(GR6)-或-NR1SO2-；L为-C(═B)NR2、-C(GR6)═N-、-SO2NR2-、-C(═B)O-或-C(═B)-；A、B、G、R1、R2、R3、R4、R5、R6和n的定义如公开说明书所述。本发明还公开了用式I的化合物控制无脊椎动物害虫的方法，包括将害虫或其环境与式I的化合物的生物有效量接触，以及含有式I的化合物的组合物。还公开了用于制备式I的化合物的中间体化合物。
• Ortho-heterocyclic substituted aryl amides for controlling invertebrate pests
  申请人：Clark David Alan

  公开号：US20080132524A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  This invention pertains to compounds of Formula I, their N-oxides and suitable salts wherein A is O or S; G is a 5- or 6-membered heteroaromatic ring or a 5- or 6-membered nonaromatic heterocyclic ring optionally including one or two ring members selected from the group consisting of C(═O), SO or S(O) 2 , each ring optionally substituted with from one to four R 2 ; each J is independently a phenyl ring, a 5- or 6-membered heteroaromatic ring or an aromatic 8-, 9- or 10-membered fused carbobicyclic or heterobicyclic ring system, wherein each ring or ring system is optionally substituted with from one to four R 3 ; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and n are as defined in the disclosure. A composition comprising a compound of Formula I, and a method for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound of Formula I are also disclosed.

  本发明涉及式I的化合物、它们的N-氧化物和适当的盐，其中A为O或S；G为5-或6-成员杂芳环或5-或6-成员非芳杂环，可选地包括来自C(═O)、SO或S(O)2的一个或两个环成员，每个环可选地用1至4个R2取代；每个J独立地为苯环、5-或6-成员杂芳环或芳香8-、9-或10-成员融合的碳双环或杂双环系统，其中每个环或环系统可选地用1至4个R3取代；而R1、R2、R3、R4和n如说明书所定义。本发明还揭示了一种包含式I化合物的组合物，以及一种控制无脊椎动物害虫的方法，包括与式I化合物的生物有效量接触无脊椎动物害虫或其环境。
• CARBOXYLIC ACID AMIDES, THE PREPARATION THEREOF, AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Gillard James

  公开号：US20080132496A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Substituted carboxylic acid amides of general formula wherein A, B, and R 1 to R 5 are as defined herein, and the tautomers and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties, such as antithrombotic activity and factor Xa-inhibiting activity.

  通式为的取代羧酸酰胺，其中A、B和R1至R5的定义如本文所述，以及它们的互变异构体和盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的性质，如抗血栓活性和Xa因子抑制活性。
• US7288554B2
  申请人：——

  公开号：US7288554B2

  公开（公告）日：2007-10-30
• US7326791B2
  申请人：——

  公开号：US7326791B2

  公开（公告）日：2008-02-05