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1-甲基-5-苯基茚满 | 71823-64-8

中文名称
1-甲基-5-苯基茚满
中文别名
55二氨基22二甲基偶氮苯
英文名称
1-Methyl-5-phenyl-indan
英文别名
1-Methyl-5-phenylindan;1-methyl-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-indene
1-甲基-5-苯基茚满化学式
CAS
71823-64-8
化学式
C16H16
mdl
——
分子量
208.303
InChiKey
HYACLZWJAWSGFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    β-Methyl<1,1'-biphenyl>-4-propansaeure 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 PPA 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 1-甲基-5-苯基茚满
    参考文献:
    名称:
    潜在的抗炎化合物。3.源自和茚满的化合物。
    摘要:
    合成具有啶和茚满作为其母核的化合物用于抗炎测试。表现出活性的化合物是1-苯基-5-ac啶基乙酸及其α-甲基衍生物(角叉菜胶大鼠足水肿),相同的α-甲基ac烯基乙酸和2-(4-氯苄叉基)-3-氧代-5-茚满乙酸和其α-甲基衍生物(大鼠佐剂性关节炎)。没有一种化合物比对照化合物苯基丁a和消炎痛更具活性。
    DOI:
    10.1021/jm00198a007
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文献信息

  • Photoinduced Divergent Deaminative Borylation and Hydrodeamination of Primary Aromatic Amines
    作者:Akira Shiozuka、Kohei Sekine、Takumi Toki、Kyohei Kawashima、Toshifumi Mori、Yoichiro Kuninobu
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c01663
    日期:2022.6.17
    We have developed the divergent deaminative borylation and hydrodeamination of primary aromatic amines using bis(pinacolato)diboron. These transformations can be switched by the reaction conditions. Mechanistic and computational studies have suggested that the cleavage of the C–N bond and the formation of C–B bond are unlikely to involve free aryl radical intermediates. However, hydrodeamination is
    我们开发了使用双(频哪醇)二硼对芳香伯胺进行不同的脱氨基硼化和加氢脱氨基。这些转变可以通过反应条件来切换。机械和计算研究表明,C-N 键的断裂和 C-B 键的形成不太可能涉及游离芳基中间体。然而,加氢脱氨作用是通过相应的芳基和醚溶剂之间的氢原子转移进行的。
  • SMITH C. E.; WILLIAMSON W. R. N.; CASHIN C. H.; KITCHEN E. A., J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 12, 1464-1469
    作者:SMITH C. E.、 WILLIAMSON W. R. N.、 CASHIN C. H.、 KITCHEN E. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Potential antiinflammatory compounds. 3. Compounds derived from acenaphthene and indan
    作者:Christine E. Smith、W. R. Nigel Williamson、Colin H. Cashin、E. Ann Kitchen
    DOI:10.1021/jm00198a007
    日期:1979.12
    Compounds having acenaphthene and indan as their parent nuclei were synthesized for antiinflammatory testing. Compounds which showed activity were 1-phenyl-5-acenaphthenylacetic acid and its alpha-methyl derivative (carrageenan rat paw edema) and the same alpha-methylacenaphthenylacetic acid and 2-(4-chlorobenzylidene)-3-oxo-5-indanacetic acid and its alpha-methyl derivative (rat adjuvant arthritis)
    合成具有啶和茚满作为其母核的化合物用于抗炎测试。表现出活性的化合物是1-苯基-5-ac啶基乙酸及其α-甲基衍生物(角叉菜胶大鼠足水肿),相同的α-甲基ac烯基乙酸和2-(4-氯苄叉基)-3-氧代-5-茚满乙酸和其α-甲基衍生物(大鼠佐剂性关节炎)。没有一种化合物比对照化合物苯基丁a和消炎痛更具活性。
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