1-甲基-6-硝基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮 | 206431-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1-甲基-6-硝基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮
• 英文名称: 3-methyl-5-nitro-1H-benzimidazol-2-one
• 英文别名: 1-methyl-6-nitro-2,3-dihydro-1H-1,3-benzodiazol-2-one；1-Methyl-6-nitro-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
• CAS: 206431-05-2
• 化学式: C₈H₇N₃O₃
• 分子量: 193.162
• InChiKey: NVQIIXPCSAEKKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-6-硝基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到6-amino-1-methyl-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  开发 BRD4 抑制剂作为抗炎剂和砷化物的解毒剂

  摘要：

  砷化物属于称为发泡剂的一类化学战剂，具有高反应性、毒性并会引起强烈的炎症反应。皮肤接触砷化物会导致广泛的全身器官损伤，从皮肤损伤开始，然后出现多器官损伤和死亡。因此，开发能够有效阻止接触这些药物后造成的伤害的合适解毒剂非常重要。溴结构域 4 (BRD4) 是溴结构域和额外末端结构域 (BET) 家族的成员，在调节炎症、增殖和细胞周期基因的转录中起着至关重要的作用。在这种情况下，开发有效的 BRD4 小分子抑制剂可以作为砷化物的潜在解毒剂。在此，我们描述了一系列化合物的合成和生物学评价。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.128696
• 作为产物：
  描述：

  (9ci)-1-甲基-6-硝基-1H-苯并咪唑 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-甲基-6-硝基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  1-甲基苯并咪唑衍生物与间氯过氧苯甲酸的反应。

  摘要：

  用间氯过氧苯甲酸氧化了七个1-甲基苯并咪唑（MBI）衍生物（pKa范围为1.6至6.0），并鉴定了形成的产物的结构。从具有pKa分别大于5.6和约3.3的MBI中获得（缩合的苯部分-羟基化）-2-（间氯苄氧基）-MBI和2-氧代-MBI。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00082-1

文献信息

• [EN] MERTK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE MERTK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020010210A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• [EN] STAT DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE STAT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021188696A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• [EN] TROPOMYOSIN RECEPTOR KINASE (TRK) DEGRADATION COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE DÉGRADATION DE RÉCEPTEURS À ACTIVITÉ KINASE LIÉS À LA TROPOMYOSINE (TRK) ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：CULLGEN SHANGHAI INC

  公开号：WO2021170109A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  This disclosure relates to bivalent compounds (e.g., bi-functional small molecule compounds), compositions comprising one or more of the bivalent compounds, and to methods of use the bivalent compounds for the treatment of certain disease in a subject in need thereof. The disclosure also relates to methods for identifying such bivalent compounds.

  这份披露涉及双价化合物（例如，双功能小分子化合物），包含一种或多种双价化合物的组合物，以及利用这些双价化合物治疗患有特定疾病的受试者的方法。该披露还涉及识别此类双价化合物的方法。
• BICYCLICALLY SUBSTITUTED URACILS AND THE USE THEREOF
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150148340A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present application relates to novel bicyclically substituted uracil derivatives, to processes for preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases.

  本申请涉及新颖的双环替代尿嘧啶衍生物，其制备方法，单独或组合使用以治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病药物的用途。
• [EN] CRBN LIGANDS AND USES THEREOF<br/>[FR] LIGANDS CRBN ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019060693A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of CRBN, and the treatment of CRBN-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物来抑制CRBN并治疗CRBN介导的疾病的方法。