7-(苯甲酰基氨基)-4,9-二氢-4-甲基-9-氧代吡唑并[5,1-b]喹唑啉-2-羧酸 | 77422-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 7-(苯甲酰基氨基)-4,9-二氢-4-甲基-9-氧代吡唑并[5,1-b]喹唑啉-2-羧酸
• 英文名称: PD 90780
• 英文别名: 7-Benzamido-4-methyl-9-oxopyrazolo[5,1-b]quinazoline-2-carboxylic acid
• CAS: 77422-99-2
• 化学式: C₁₉H₁₄N₄O₄
• 分子量: 362.345
• InChiKey: IAZAGXDMMVWYKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  -20°C，干燥密封

制备方法与用途

生物活性

PD 90780 是一种非肽类的神经生长因子（NGF）拮抗剂，能够与 NGF 上的 P75 受体结合，从而抑制 NGF 与神经营养素受体 p75 NTR (NGF-p75 NTR) 的相互作用。在 PC12 细胞和 PC12 nnr5 细胞中，PD 90780 对 NGF-p75 NTR 的抑制 IC50 值分别为 23.1 µM 和 1.8 µM。

靶点

• IC50: 23.1 µM (NGF, PC12 细胞)
• IC50: 1.8 µM (NGF, PC12 nnr5 细胞)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hydroxide 、 7-(苯甲酰基氨基)-4,9-二氢-4-甲基-9-氧代吡唑并[5,1-b]喹唑啉-2-羧酸 以 氯化亚砜 为溶剂， 生成 7-(benzoylamino)-4,9-dihydro-4-methyl-9-oxopyrazolo[5,1-b]quinazoline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazoloquinazolone derivatives as neurotrophic agents

  摘要：

  披露了吡唑并[5,1-b]喹唑啉化合物、其盐、生产方法、生产中的中间体、含有这些化合物的药物组合物，以及治疗神经退行性疾病、神经源性肿瘤、炎症、过敏和疼痛的方法，以及使用这些组合物筛选与神经营养受体相互作用的化合物的方法。

  公开号：

  US05342942A1
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-2-methylaminobenzoic acid hydrazide 在 sodium carbonate 作用下， 反应 24.5h， 生成 7-(苯甲酰基氨基)-4,9-二氢-4-甲基-9-氧代吡唑并[5,1-b]喹唑啉-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo [5,1-b] quinazolin-9-ones：一系列新的抗过敏药。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00138a019

文献信息

• METHODS FOR PREDICTING THE TOXICITY OF A CHEMICAL
  申请人：GE Healthcare Limited

  公开号：EP2446266A1

  公开（公告）日：2012-05-02
• PHARMACEUTICAL COMBINATIONS FOR IMMUNOTHERAPY
  申请人：Technische Universitat Dresden

  公开号：US20170189522A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The present invention relates generally to a method for regulating immune reactions and test substances useful for same. Specifically, the method of the present invention relates to the modulation of the nerve growth factor receptor p75 NTR , which is expressed by plasmacytoid dendritic cells. More specifically, the invention relates to a combination comprising at least one modulator of p75 NTR signalling selected from a p75 NTR antagonist or p75 NTR agonist and at least one TLR receptor agonist selected from an agonist of TLR7 and/or TLR9. The invention further relates to the use of a combination of antagonists and agonists of p75 NTR signalling and agonists of TLR7 and/or TLR9 as vaccine adjuvants and the invention provides vaccine compositions comprising antagonists and agonists of p75 NTR signalling and agonists of TLR7 and/or TLR9. The agonists and antagonists of p75 NTR signalling are useful in the manufacture of drugs for controlling cytokine function, antigen presentation, activation and proliferation of lymphocytes, which is important for the treatment of a range of conditions including cancer, inflammatory conditions, immunological disorders, growth disorders, infections and any other conditions involving p75 NTR signal transduction. The invention provides assays to screen for a range of agonists and antagonists of p75 NTR useful in modulating cytokine function, activation and proliferation of lymphocytes. The present invention further provides, therefore, screening assays for agonists and antagonists of p75NTR-modulated immune responses.
• US5342942A
  申请人：——

  公开号：US5342942A

  公开（公告）日：1994-08-30
• [EN] PYRAZOLOQUINAZOLONE DERIVATIVES AS NEUROTROPHIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE LA PYRAZOLOQUINAZOLONE EN TANT QU'AGENTS NEUROTROPES
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1994022866A1

  公开（公告）日：1994-10-13

  (EN) Pyrazolo[5,1-b] quinazoline compounds, salts thereof, methods of production, intermediates in their production, pharmaceutical compositions containing said compounds, and methods for treating neurodegenerative disorders, tumors of neuronal origin, inflammation, allergy, and pain, and methods for screening compounds that interact with the neurotrophic receptors using said compositions are disclosed.(FR) L'invention décrit des composés de la pyrazolo[5,1-b] quinazoline, les sels, les procédés de production, les intermédiaires dans leur production, les compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés et les procédés pour traiter les maladies neurodégénératives, les tumeurs d'angine neuronale, l'inflammation, l'allergie et la douleur, et les procédés pour dépister les composés qui réagissent avec les récepteurs neurotropes utilisant lesdits composés.
• [EN] METHODS FOR PREDICTING THE TOXICITY OF A CHEMICAL<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉDICTION LA TOXICITÉ D'UN PRODUIT CHIMIQUE
  申请人：GE HEALTHCARE UK LTD

  公开号：WO2010149346A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  The invention relates to methods and kits for predicting the effect of a chemical on a developmental pathway. In particular, the invention relates to methods and kits for predicting the toxicity of a chemical on human developmental pathways. The methods and kits of the invention can be used for predicting changes in a cellular biomap or a developmental pathway during human foetal development.