1-甲基-N-(吡啶-2-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺 | 1018031-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-甲基-N-(吡啶-2-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
• 英文名称: 1-methyl-N-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: 1-methyl-N-pyridin-2-ylpyrazole-4-carboxamide
• CAS: 1018031-57-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O
• 分子量: 202.216
• InChiKey: PRQXPHVIKUGQCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 四羟基二硼 作用下， 反应 0.17h， 以54 mg的产率得到1-甲基-N-(吡啶-2-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Rapid and Selective in situ Reduction of Pyridine-N-oxides with Tetra­hydroxydiboron

  摘要：

  Pyridine-N-oxides are often used as reactive precursors in the syntheses of substituted pyridines. Isolation and subsequent reduction of the associated pyridine-N-oxide intermediates can be challenging. We have discovered that tetrahydroxydiboron functions as a mild, versatile, and remarkably selective reducing agent for pyridine-N-oxides and may be used in an in situ fashion, thus obviating the isolation of N-oxide-containing intermediates

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340010