1-甲基2-甲基2-甲基氮杂环丁烷-1,2-二羧酸叔丁酯 | 309977-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基2-甲基2-甲基氮杂环丁烷-1,2-二羧酸叔丁酯
• 英文名称: 1-(tert-butyl) 2-methyl 2-methylazetidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 1-Tert-butyl 2-methyl 2-methylazetidine-1,2-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 2-O-methyl 2-methylazetidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 309977-81-9
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₄
• 分子量: 229.276
• InChiKey: SXPBYQSHKGEXHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基2-甲基2-甲基氮杂环丁烷-1,2-二羧酸叔丁酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1,2-dimethylazetidin-2-yl)methanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] KRAS G12C INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C

  摘要：

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物及其用途方法。

  公开号：

  WO2020146613A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-2-氮杂环丁基甲酸甲酯 、 碘甲烷 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 ammonium chloride 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到1-甲基2-甲基2-甲基氮杂环丁烷-1,2-二羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Substituted &bgr;-alanine derivatives as cell adhesion inhibitors

  摘要：

  公式I中的β-丙氨酸衍生物是VLA-4和/或α4β7的拮抗剂，因此在抑制或预防细胞粘附和细胞粘附介导的病理过程中非常有用。这些化合物可以制成药物组合物，并适用于治疗哮喘、过敏、炎症、多发性硬化症和其他炎症性和自身免疫性疾病。

  公开号：

  US06645939B1

文献信息

• 一种嘧啶胺类化合物、其制备方法及应用
  申请人：苏州信诺维医药科技有限公司

  公开号：CN111269217B

  公开（公告）日：2021-01-08

  本发明公开了一种多环类化合物、其制备方法及应用。本申请提供了一种如式I所示的多环类化合物或其药学上可接受的盐；该化合物对CDK7的抑制效果较佳。
• COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE TO TREAT HYPOPARATHYROIDISM AND OSTEOPOROSIS
  申请人：[en]SEPTERNA, INC.

  公开号：WO2024155601A1

  公开（公告）日：2024-07-25

  Disclosed are compounds that are parathyroid hormone receptor 1 agonists, and methods of using them for preventing or treating osteoporosis, fracture, osteomalacia, arthritis, thrombocytopenia, hypoparathyroidism, hyperphosphatemia or tumoral calcinosis.
• Substituted &bgr;-alanine derivatives as cell adhesion inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06645939B1

  公开（公告）日：2003-11-11

  &bgr;-Alanine derivatives of Formula I are antagonists of VLA-4 and/or &agr;4&bgr;7, and as such are useful in the inhibition or prevention of cell adhesion and cell-adhesion mediated pathologies. These compounds may be formulated into pharmaceutical compositions and are suitable for use in the treatment of asthma, allergies, inflammation, multiple sclerosis, and other inflammatory and autoimmune disorders.

  公式I中的β-丙氨酸衍生物是VLA-4和/或α4β7的拮抗剂，因此在抑制或预防细胞粘附和细胞粘附介导的病理过程中非常有用。这些化合物可以制成药物组合物，并适用于治疗哮喘、过敏、炎症、多发性硬化症和其他炎症性和自身免疫性疾病。
• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020146613A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物及其用途方法。