1-甲基亚磺酰基-4-硝基苯 | 940-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲基亚磺酰基-4-硝基苯
• 英文名称: p-nitrophenyl methyl sulfoxide
• 英文别名: 1-(methylsulfinyl)-4-nitrobenzene；methyl 4-nitrophenyl sulfoxide；4-nitrophenyl methyl sulfoxide；methyl p-nitrophenyl sulfoxide；1-nitro-4-(methylsulfinyl)benzene；1-methanesulfinyl-4-nitrobenzene；1-methylsulfinyl-4-nitrobenzene
• CAS: 940-12-5
• 化学式: C₇H₇NO₃S
• 分子量: 185.203
• InChiKey: MLTFFVSGGPGNSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149 °C
• 沸点：
  372.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基亚磺酰基-4-硝基苯 在 乙醇 、 三乙胺 作用下， 生成 4-硝基苯硫醇
  参考文献：
  名称：

  Sudharsanam, Ramanathan; Chandrasekaran, Srinivasan; Das, Puspendu Kumar, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2002, vol. 41, # 9, p. 1763 - 1766

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基茴香硫醚 在 cerium(III) sulfate 、 barium bromate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到1-甲基亚磺酰基-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  溴酸铈（III）作为有机化合物氧化的新试剂

  摘要：

  摘要 溴酸钡与硫酸铈(III)反应制得溴酸铈(III)，可用于烷基芳烃、醇类和硫化物的氧化。在温和条件下以高产率获得产品。Ce(BrO3)3 是一种独特的双性质试剂，其中阴离子是氧化剂，阳离子是催化剂。化学计量研究表明，溴酸盐在这些条件下被还原为溴化物，从而使该过程非常高效。

  DOI：

  10.1081/scc-120020194

文献信息

• A nickel nanoparticle engineered CoFe₂O₄/SiO₂–NH₂@carboxamide composite as a novel scaffold for the oxidation of sulfides and oxidative coupling of thiols
  作者：Mina Zohrevandi、Roya Mozafari、Mohammad Ghadermazi

  DOI：10.1039/d1ra01592c

  日期：——

  particles on the surface. This compound was appropriately characterized using FT-IR spectroscopy, FE-SEM, ICP-OES, EDX, XRD, TGA analysis, VSM, and X-ray atomic mapping. The catalytic oxidation of sulfides and oxidative coupling of thiols in the presence of the designed catalyst was explored as a highly selective catalyst using hydrogen peroxide (H2O2) as a green oxidant. The easy separation, simple workup

  这项工作的目的是制备一种负载在CoFe 2 O 4纳米颗粒上的新型Ni-羧酰胺络合物（CoFe 2 O 4 /SiO 2 –NH 2 @carboxamide-Ni）。甲酰胺主体材料单元产生的空腔可以有效稳定镍纳米颗粒，并防止这些颗粒在表面聚集和分离。使用 FT-IR 光谱、FE-SEM、ICP-OES、EDX、XRD、TGA 分析、VSM 和 X 射线原子图谱对该化合物进行了适当表征。使用过氧化氢（H 2 O 2 ）作为绿色氧化剂，探索了在设计的催化剂存在下硫化物的催化氧化和硫醇的氧化偶联作为高选择性催化剂。该方案的一些突出优点是分离容易、后处理简单、纳米催化剂优异的稳定性、反应时间短、材料非爆炸性以及适当的产物收率。
• A novel, easy and mild preparation of sulfilimines from sulfoxides using the Burgess reagent
  作者：Sadagopan Raghavan、Shaik Mustafa、Kailash Rathore

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.04.152

  日期：2008.6

  A novel preparation of sulfilimines from the corresponding sulfoxides using the Burgess reagent is described. The reaction is general to dialkyl- and aryl alkyl sulfoxides and proceeds under mild conditions in benzene. A variety of protecting groups can be introduced on the nitrogen of the sulfilimine by choosing the appropriate Burgess reagent.

  描述了使用Burgess试剂从相应的亚砜制备亚硫亚胺的新方法。该反应通常为二烷基亚砜和芳基烷基亚砜，并在温和的条件下在苯中进行。通过选择合适的伯吉斯试剂，可以在硫亚胺的氮上引入各种保护基。
• Lithium aluminum hydride on silica gel - selective reduction of ketones and carboxy esters in the presence of nitro and cyano groups
  作者：Yasuhiro Kamitori、Masaru Hojo、Ryōichi Masuda、Tatsuro Inoue、Tatsuo Izumi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81985-1

  日期：1983.1

  Cyano and nitro groups were found not to be reduced by lithium aluminum hydride on silica gel and with the use of this reagent ketones and carboxy esters bearing cyano and nitro groups were successfully converted into the corresponding cyano and nitro alcohols.

  发现在硅胶上氢化铝锂不会还原氰基和硝基，使用该试剂，带有氰基和硝基的酮和羧基酯可以成功地转化为相应的氰基和硝基醇。
• Schiff base Mn(<scp>iii</scp>) and Co(<scp>ii</scp>) complexes coated on Co nanoparticles: an efficient and recyclable magnetic nanocatalyst for H₂O₂ oxidation of sulfides to sulfoxides
  作者：Shokoufeh Ghahri Saremi、Hassan Keypour、Mohammad Noroozi、Hojat Veisi

  DOI：10.1039/c7ra11225d

  日期：——

  immobilization of manganese and cobalt Schiff base-complexes on Co magnetite nanoparticles (MNP). The catalysts Co@SiO2[(EtO)3Si–L3]/M (M = Mn(III) and Co(II)) were synthesized using Co@SiO2 core–shell nanoparticles and amino-functionalized Co@SiO2. The Schiff base ligand Co@SiO2[(EtO)3Si–L3] was synthesized by reacting Co@SiO2 core–shell nanoparticles with 2-hydroxy 1-naphthaldehyde for the synthesis of Co@SiO2[(EtO)3Si–L3]/M

  在本文中，通过将锰和钴席夫碱配合物固定在钴磁铁矿纳米粒子 (MNP) 上，制备了一种有效且选择性的多相催化剂。催化剂 Co@SiO 2 [(EtO) 3 Si-L 3 ]/M (M = Mn( III ) 和 Co( II )) 是使用 Co@SiO 2核壳纳米粒子和氨基官能化 Co@SiO 2合成的。 . 席夫碱配体 Co@SiO 2 [(EtO) 3 Si-L 3 ] 是通过 Co@SiO 2核壳纳米粒子与 2-羟基 1-萘醛反应合成 Co@SiO 2 [(EtO) 3硅-L3 ]/米。通过FT-IR、TEM、XRD、TGA和VSM等多种技术对催化剂进行了表征。通过在不同条件下将硫化物氧化为亚砜来研究制备的催化剂的催化活性。这些催化剂可以在至少七个连续循环中轻松回收和重复使用，而不会出现大量浸出和反应性损失。
• Fe₃O₄/PEG-SO₃H as a heterogeneous and magnetically-recyclable nanocatalyst for the oxidation of sulfides to sulfones or sulfoxides
  作者：Saeideh Mirfakhraei、Malak Hekmati、Fereshteh Hosseini Eshbala、Hojat Veisi

  DOI：10.1039/c7nj02513k

  日期：——

  glycol-coated Fe3O4 nanocomposite (Fe3O4/PEG-SO3H) as a greatly effective and ecological nanocatalyst for the selective oxidation of sulfides to sulfoxides or sulfones with brilliant yields under solvent-free conditions by employing 30% hydrogen peroxide as the oxidant. A number of sulfides containing alcohol, ester, and aldehyde functional groups were fruitfully and selectively oxidized without altering the desired

  我们在下面介绍一种磺化-聚乙二醇涂层的Fe 3 O 4纳米复合材料（Fe 3 O 4 / PEG-SO 3 H），它是一种非常有效的生态纳米催化剂，用于在溶剂中将硫化物选择性氧化为亚砜或砜，并具有出色的收率。游离条件，采用30％的过氧化氢作为氧化剂。在不改变所需特性的情况下，许多含有醇，酯和醛官能团的硫化物被有效地和选择性地氧化。磁性纳米催化剂（Fe 3 O 4 / PEG-SO 3H）可以通过使用外部磁性工具方便快捷地回收，并循环使用10多次以上，而不会显着降低其催化性能。

表征谱图