1-甲基吲哚啉-2-羧酸 | 140397-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基吲哚啉-2-羧酸
• 中文别名: 乙酰胺,N-(6-氨基-1,2,3,4-四氢-3-甲基-2,4-二羰基-5-嘧啶基)-2,2,2-三氟-N-(苯基甲基)-(9CI)
• 英文名称: 1-Methyl-2,3-dihydro-1H-indole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-methylindoline-2-carboxylic acid；1-methyl-2,3-dihydroindole-2-carboxylic acid
• CAS: 140397-34-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: AACXATMOEQTZJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-methylindoline-2-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到1-甲基吲哚啉-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Fused bicyclic carboxamide derivatives and methods of their use

  摘要：

  揭示了融合的双环羧酰胺衍生物。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及它们的使用方法。

  公开号：

  US20050054630A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Gottschling Dirk

  公开号：US20110195954A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formula I wherein U, V, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as mentioned in the description, the tautomers thereof, the isomers thereof, the diastereomers thereof, the enantiomers thereof, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof as well as the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, medicaments containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式I的新CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述中所述定义，其互变异构体、异构体、顺反异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐，以及其盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，包含这些化合物的药物、其用途以及其制备方法。
• Hexafluoroisopropanol: a powerful solvent for the hydrogenation of indole derivatives. Selective access to tetrahydroindoles or cis-fused octahydroindoles
  作者：Damien Clarisse、Bernard Fenet、Fabienne Fache

  DOI：10.1039/c2ob25980j

  日期：——

  Pd/C in HFIP was used to hydrogenate indole derivatives under relatively mild conditions, leading to potential synthetic intermediates of bioactive compounds. Depending on their substitution, tetrahydroindoles or octahydroindoles could selectively be obtained.

  HFIP中的Pd / C用于在相对温和的条件下氢化吲哚衍生物，从而导致潜在的生物活性化合物的合成中间体。根据它们的取代，可以选择性地获得四氢吲哚或八氢吲哚。
• Long chain aliphatic alcohol derivatives and methods of making and using same
  申请人：Milanova Radka

  公开号：US20060020135A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  This application pertains to compounds comprising unbranched long chain aliphatic alcohols linked to a heterocyclic carboxylic acid moiety by means of an ester or ether linkage. The aliphatic alcohols may include aliphatic alcohols present in polycosanol, such as octacosanol. The heterocyclic carboxylic acid moieties include a 5-membered ring, a 6-membered ring, or a bicyclic ring. In one embodiment, the compounds of the invention include 1-octacosanyl nicotinate and salts thereof. The invention includes prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions of the compounds, and methods of making and using the compounds.

  该应用涉及由直链长链脂肪醇与杂环羧酸基团通过酯或醚键连接而成的化合物。脂肪醇可能包括聚角醇中存在的脂肪醇，如辛醇。杂环羧酸基团包括5元环、6元环或双环。在一个实施例中，该发明的化合物包括1-辛醇基烟酸酯及其盐。该发明包括前药、药学上可接受的盐以及该化合物的药物组合物，以及制备和使用该化合物的方法。
• Novel Indoline Compounds
  申请人：LEBRETON Luc

  公开号：US20080119465A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Sulfonylindoline compounds of formula I, wherein R1 through R4, Y and Z have defined meanings, a process for preparation of such compounds, and the use as pharmaceutically active substances, particularly for the treatment or inhibition of neurodegeneration, cardiovascular disease, inflammatory disease, hypercholesterolemia, dyslipidemia, obesity or diabetes.

  公式I的磺胺基吲哚化合物，其中R1至R4，Y和Z具有定义的含义，一种制备这种化合物的过程，以及用作药用活性物质，特别用于治疗或抑制神经退行性疾病、心血管疾病、炎症性疾病、高胆固醇血症、血脂异常、肥胖或糖尿病。
• GLYCINE B ANTAGONISTS
  申请人：Henrich Markus

  公开号：US20120220577A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The invention relates to naphthalene derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are glycine B antagonists and are therefore useful for the control and prevention of various disorders, including neurological disorders.

  本发明涉及萘衍生物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及一种制备这些化合物的方法。本发明中的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，非常有用。