1-甲基异吲哚啉 | 127797-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基异吲哚啉
• 英文名称: 1-methyl-isoindoline
• 英文别名: 1-Methyl-isoindolin；3-methylisoindoline；1-Methylisoindol；1-methyl-2,3-dihydro-1H-isoindole
• CAS: 127797-12-0
• 化学式: C₉H₁₁N
• 分子量: 133.193
• InChiKey: UWMCJDIBDVFVFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基异吲哚啉 、 对甲苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 、 丙酮 作用下， 生成 1,3-dihydro-1-methyl-2-(4-methylphenylsulfonyl)isoindole
  参考文献：
  名称：

  Fenton; Ingold, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 3296

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butyliminomethyl)isoindoline 在 仲丁基锂 、 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-甲基异吲哚啉
  参考文献：
  名称：

  Novel 1-substituted -2, 3-dihydro-1H-isoindoles: Synthesis via Meyers' methodology

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94570-2

文献信息

• [EN] 2-CYANOISOINDOLINE DERIVATIVES FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-CYANOISOINDOLINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017158388A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The invention relates to novel compounds of formula I which are inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs) and/or desumoylating enzymes. In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase 7 or ubiquitin specific peptidase 7 (USP7). The invention further relates to methods for the preparation of these compounds and to their use in the treatment of cancer.

  这项发明涉及公式I的新化合物，这些化合物是去泛素化酶（DUBs）和/或去泛素化酶的抑制剂。具体来说，该发明涉及抑制泛素C端水解酶7或泛素特异性肽酶7（USP7）。该发明还涉及这些化合物的制备方法以及它们在癌症治疗中的应用。
• [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] BENZAMIDES SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2015078374A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The invention provides compounds having the general formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables RA, RAA, subscript n, ring A, X2, L, subscript m, X1, R1, R2, R3, R4, R5, and RN have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  这项发明提供了具有一般式I的化合物及其药用盐，其中变量RA、RAA、下标n、环A、X2、L、下标m、X1、R1、R2、R3、R4、R5和RN的含义如本文所述，并包含这种化合物的组合物和使用这种化合物和组合物的方法。
• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2017173274A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The present disclosure features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, W, X, Z, n, p, and Rings A and B are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present disclosure also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.

  本公开涉及一种具有化学式I的化合物：或其药用可接受的盐，其中R1、R2、W、X、Z、n、p以及环A和环B在此处被定义，用于治疗CFTR介导的疾病，如囊性纤维化。本公开还涉及药物组合物、治疗方法以及相关工具包。
• ANTI-MUCUS DRUGS AND USES THEREFOR
  申请人：WASHINGTON UNIVERSITY

  公开号：US20150183777A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Disclosed are methods of identifying, generating and synthesizing compounds that inhibit MAPK13 activity. In various embodiments, compounds, salts thereof and prodrugs thereof of the present teachings can be useful for the treatment of diseases and disorders that involve excess mucus production.

  揭示了一种识别、生成和合成抑制MAPK13活性的化合物的方法。在各种实施方式中，本教导的化合物、其盐和前药可以用于治疗涉及过多粘液产生的疾病和紊乱。
• [EN] N 4-MODIFIED CYTIDINE NUCLEOTIDES AND THEIR USE<br/>[FR] NUCLÉOTIDES DE CYTIDINE MODIFIÉS EN POSITION N 4 ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV VILNIUS

  公开号：WO2019053609A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  The present invention describes W-position modified cytidine nucleotides of formula (I). Provided herein are methods of chemical synthesis of ΛΡ-modified cytidine nucleoside triphosphates and their applications as well as uses of the cytidine analogues for the synthesis of modified nucleic acids. The nucleic acid molecule comprises DNA, RNA or a combination of DNA/RNA. One of many applications of modified cytidine nucleotides described herein is enzyme selection, when an enzyme of interest bears an activity of an esterase, amidase, oxidoreductase, lyase, ligase or other enzymatic activity, formula (I) wherein the substituants are as defined in the appended claims.

  本发明描述了式(I)的W-位置修饰的胞嘧啶核苷酸。本文提供了ΛΡ修饰的胞嘧啶核苷酸三磷酸酯的化学合成方法及其应用，以及胞嘧啶类似物用于合成修饰核酸的用途。核酸分子包括DNA、RNA或DNA/RNA的组合。本文描述的修饰胞嘧啶核苷酸的众多应用之一是酶选择，当感兴趣的酶具有酯酶、酰胺酶、氧化还原酶、裂解酶、连接酶或其他酶活性时，式(I)中的取代基如附图权利要求所定义。