1-甲氧基-1,1,2,2,2-五甲基二硅烷 | 18107-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1-甲氧基-1,1,2,2,2-五甲基二硅烷
• 英文名称: methoxypentamethyldisilane
• 英文别名: methoxy-dimethyl-trimethylsilylsilane
• CAS: 18107-29-4
• 化学式: C₆H₁₈OSi₂
• 分子量: 162.379
• InChiKey: DWZFNULJNZJRLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3.1
• 海关编码：
  2931900090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3.1
• 危险品运输编号：
  UN 1993

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-1,1,2,2,2-五甲基二硅烷 生成 1,1-Dimethyldisiletane
  参考文献：
  名称：

  DAVIDSON, I. M. T.;IJADI-MAGHSOODI, SINA;BARTON, TH. J.;TILLMAN, N., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 7, 478-480

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 一氯五甲基二硅烷 在 氨 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-甲氧基-1,1,2,2,2-五甲基二硅烷
  参考文献：
  名称：

  有机硅化合物的化学：LXXXVIII。质谱有机硅化合物。第2部分Methoxymethyldisilanes

  摘要：

  各种methoxymethyldisilanes的质谱进行了详细的检查。这些化合物的光谱的特征是：（a）Si-C键的裂变比SiSi键的裂变更容易发生；（b）甲氧基作为甲醛被消除；（c）中的酰基阳离子的硅类似物从[形成中号15] +离子; （d）的甲氧基的1,2-移是在分段处理特性。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87334-9

文献信息

• Group VIII metal phosphine complexes-catalyzed addition of disilanes to allenic compoundsFormation of new organosilicon compounds containing both vinylsilane and allylsilane units
  作者：H WATANABE、M SAITO、N SUTOU、K KISHIMOTO、J INOSE、Y NAGAI

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86834-5

  日期：1982.2.1

  catalyst gave regioselectively new functionalized organosilicon compounds, 2, 3-bis(organosilyl)prop-1-enes and 2, 3-bis(organosilyl)but-1-enes, respectively. Other group VIII metal-phospine complexes also affected the reaction, but results were found to be less satisfactory. Also, the reaction of any unsymmetrical disilane with an allenic compound gave only a single product; e.g., the addition of

  将氯甲基-和甲氧基甲基乙硅烷X 3 - m Me m SiSiMe n -X 3 - n（X-Cl和OMe; m，n -0-2）以及六甲基乙硅烷添加到丙二烯和1,2-丁二烯中Pd（PPh 3）4的存在催化剂分别产生区域选择性的新型官能化有机硅化合物，2，3-双（有机甲硅烷基）丙-1-烯和2，3-双（有机甲硅烷基）丁-1-烯。其他族金属-膦配合物也影响了反应，但结果却不令人满意。同样，任何不对称的乙硅烷与烯丙基化合物的反应只能得到单一产物。例如，在Pd（PPh 3）4存在下向1，2-丁二烯中添加氯五甲基二硅烷，得到CH 2 -C（SiMe 3）CH（SiMe 2 Cl）Me，产率为93％。
• Substituent Effects on the Reactivity of the Silicon−Carbon Double Bond. Resonance, Inductive, and Steric Effects of Substituents at Silicon on the Reactivity of Simple 1-Methylsilenes
  作者：William J. Leigh、Rabah Boukherroub、Corinna Kerst

  DOI：10.1021/ja981435d

  日期：1998.9.1

  -diazomethanes leads to the formation of reactive silenes which can be detected directly in solution, allowing detailed studies of the kinetics and mechanisms of their reactions with nucleophiles. Over 30 transient silenes have now been studied by these methods, providing the opportunity to systematically assess the effects of substituents at silicon and carbon on the reactivity of the Si=C bond.

  各种有机硅化合物（例如芳基、乙烯基和炔基乙硅烷、硅杂环丁烷和硅杂环丁烯以及 α-甲硅烷基烯酮和 -重氮甲烷）的激光闪光光解导致形成可直接在溶液中检测到的反应性硅烯，从而可以对动力学进行详细研究以及它们与亲核试剂的反应机制。现在已经通过这些方法研究了 30 多种瞬态硅烯，提供了系统评估硅和碳上的取代基对 Si=C 键反应性的影响的机会。
• Insertion reaction of dimethylsilylene into Si—H and Si—OR bonds
  作者：Taiyin Yang Gu、William P. Weber

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93384-9

  日期：1980.8

  Dimeyhtylsilylene generated by photolysis of dodecamethylcyclohexasilane inserts sequentially into Si—H and Si—OR bonds of monosilanes to give high yields of the corresponding unsymmetrical di-, tri- and tetrasilanes.

  通过十二甲基甲基环己硅烷的光解反应生成的二甲基乙炔基甲硅烷基依次插入到甲硅烷的Si-H和Si-OR键中，从而得到相应的不对称二，三和四硅烷高收率。
• Kinetics and mechanisms of .alpha.- and .beta.-eliminations of alkoxysilanes from saturated and unsaturated carbon frameworks
  作者：Sukhamaya. Bain、Sina. Ijadi-Maghsoodi、Thomas J. Barton

  DOI：10.1021/ja00216a039

  日期：1988.4

  favorable elimination of Me/sub 3/SiOMe from Me/sub 3/SiSiMe/sub 2/CH/sub 2/OMe does not occur. From kinetic studies and trapping experiments, this is found to be due to a more favorable A-factor for three-centered elimination of :CH/sub 2/. Three-centered elimination of Me/sub 3/SiOMe from an sp/sup 2/-hybridized carbon to afford a vinylidene is found to be more facile than the analogous elimination from

  尽管 Me/sub 3/SiCH/sub 2/SiMe/sub 2/OMe 经历了 Me/sub 3/SiOMe 的热诱导 ..beta..-消除以提供二甲基硅烯，但 Me/sub 3/SiOMe 从热力学上有利地消除Me/sub 3/SiSiMe/sub 2/CH/sub 2/OMe 不会发生。从动力学研究和捕获实验中，发现这是由于对三中心消除 :CH/sub 2/ 更有利的 A 因子。发现从 sp/sup 2/-杂化碳中三中心消除 Me/sub 3/SiOMe 以提供亚乙烯基比从 sp/sup 3/-杂化碳中的类似消除更容易，因为两者都更有利活化能和 A 因子。因此，由于 ..cap alpha..-消除到 H/sub 2/C= 的更大便利性，不会发生从 H/sub 2/-C(OMe)SiMe/sub 2/SiMe/sub 3/ 形成硅丙二烯C：。
• Reaction of disilanes with acetylenes
  作者：Hamao Watanabe、Mitsunobu Kobayashi、Masayuki Saito、Yoichiro Nagai

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85755-1

  日期：1981.8

  In the presence of a palladium(0) complex catalyst, methoxymethyldisilanes, (MeO)n Me3-nSiSiMe3-m (OMe)m (m, n  1, 2), added to 1-hexyne, trimethylsilyl-acetylene and acetylene to give double silylation products, 1,2-bis(methoxy-methylsilyl)olefins, in varying yields.

  在钯（0）络合物催化剂，methoxymethyldisilanes，（MEO）的存在下Ñ我3-正SiSiMe 3-m的（OME）米（米，Ñ 1，2），加入1-己炔，三甲基硅烷基乙炔和乙炔以不同的收率得到双甲硅烷基化产物1，2-双（甲氧基-甲基甲硅烷基）烯烃。