1-甲氧基-1,4-二苯基丁烷 | 72887-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲氧基-1,4-二苯基丁烷
• 英文名称: 1-Methoxy-1,4-diphenylbutan
• 英文别名: (1-Methoxy-4-phenylbutyl)benzene
• CAS: 72887-10-6
• 化学式: C₁₇H₂₀O
• 分子量: 240.345
• InChiKey: BOAPRHYNDHRFOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150 °C(Press: 0.03 Torr)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 β-methoxy-phenethylmercury (1+); chloride 在 sodium trimethoxyborohydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-甲氧基-1,4-二苯基丁烷
  参考文献：
  名称：

  Giese,B.; Heuck,K., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 3759 - 3765

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cation-radical transfer: transfer efficiency in photosensitized isomerization reactions
  作者：Tetsuya Gotoh、Mikihiko Kato、Masahide Yamamoto、Yasunori Nishijima

  DOI：10.1039/c39810000090

  日期：——

  The efficiency of cation-radical transfer was studied by photosensitized isomerization of cyclobutanes; the exothermic photosensitized isomerization occurs efficiently, while the rate of the endothermic isomerization decreases drastically with increase in the electron-tansfer barrier.

  通过环丁烷的光敏异构化研究了阳离子自由基转移的效率。放热的光敏异构化有效地发生，而吸热异构化的速率随着电子转移势垒的增加而急剧降低。
• Trifluoroacetylalkyl-substituted phenyl, phenol and benzoyl compounds and related methods of treatment
  申请人：SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：US20040214901A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  Novel and known trifluoroacetyl-substituted phenyl, phenol and benzoyl compounds for the treatment and/or inhibition of obesity and of concomitant and/or secondary diseases involved therewith, in particular metabolic syndrome and cardiovascular diseases. Novel trifluoroacetyl-substituted phenyl, phenol and benzoyl compounds, pharmaceutical preparations containing them and processes for the preparation of these compounds. Also compounds acting as inhibitors of lipase, in particular pancreatic lipase.

  用于治疗和/或抑制肥胖症及其相关和/或继发疾病，特别是代谢综合征和心血管疾病的新型和已知的三氟乙酰基取代苯、苯酚和苯甲酰化合物。新型的三氟乙酰基取代苯、苯酚和苯甲酰化合物、含有它们的制药制剂以及制备这些化合物的过程。还有作为脂肪酶抑制剂，特别是胰脂肪酶抑制剂的化合物。
• GIESE B.; HEUCK K., CHEM. BER., 1979, 112, NO 12, 3759-3765
  作者：GIESE B.、 HEUCK K.

  DOI：——

  日期：——
• US6930207B2
  申请人：——

  公开号：US6930207B2

  公开（公告）日：2005-08-16