1-甲氧基-1,4-二氢-2-苯并呋喃 | 125903-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 中文名称: 1-甲氧基-1,4-二氢-2-苯并呋喃
• 英文名称: 1-methoxy-1,4-dihydroisobenzofuran
• 英文别名: 1-Methoxy-1,4-dihydro-2-benzofuran
• CAS: 125903-20-0
• 化学式: C₉H₁₀O₂
• 分子量: 150.177
• InChiKey: GLAICQQVLWXDOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.3±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3'-dihydrospiro[cyclopent-3-ene-1,1'-indene]-2,5-dione 、 1-甲氧基-1,4-二氢-2-苯并呋喃 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以66%的产率得到spiro[1,2-dihydroindene-3,11'-14-oxatetracyclo[6.5.1.02,7.09,13]tetradeca-2,4,6-triene]-10',12'-dione
  参考文献：
  名称：

  Sudini; Khire; Pandey, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 10, p. 738 - 745

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of cycloproparenes<i>via</i>aromatization of 7-Oxanorbornenes with Low-Valent titanium
  作者：Paul Müller、Jean-Pierre Schaller

  DOI：10.1002/hlca.19890720721

  日期：1989.11.1

  1H-Cyclopropa[b]naphthalene 3c and the 2,7-diphenyl-substituted derivative 3a have been synthesized via cycloaddition of the appropriate isobenzofurans 1a and 1b to 1-bromo-2-chlorocyclopropene and aromatization of the adducts with low-valent Ti. The same procedure afforded the 2,7-dimethyl-H-cyelopropa[g]isoquinoline (15), but failed for the parent azacompound. Reaction of adducts of furans to 1-

  通过将适当的异苯并呋喃1a和1b环加成至1-溴-2-氯环丙烯并用低价Ti进行加合物的芳构化反应，合成了1 H-环丙烷[ b ]萘3c和2,7-二苯基取代的衍生物3a。。相同的步骤，得到2,7-二甲基- ħ -cyelopropa [克]异喹啉（15），但未能父azacompound。呋喃与1-溴-2-氯环丙烯的加合物与低价Ti生成的环丙烷苯19和1,6-二卤代-1,3,5-环庚烷18的混合物反应。后者可以用BuLi转化为环丙苯。