1-甲氧基-2-戊基苯 | 20056-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-甲氧基-2-戊基苯
• 英文名称: 1-methoxy-2-pentylbenzene
• 英文别名: o-(n-Pentyl)-anisol；o-n-Amyl-anisole；2-pentyl-anisole；2-Pentyl-anisol；Benzene, 1-methoxy-2-pentyl-
• CAS: 20056-56-8
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: VCZNMYVLWZVFNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.910±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-2-戊基苯 在 三溴化硼 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-戊基苯酚
  参考文献：
  名称：

  电离的烷基酚和烷基茴香醚的裂解反应中的“元效应”。

  摘要：

  从离子化的邻位，间位和对位RC（6）H（4）OH和RC（6）H（4）OCH（3）的苄基裂解（简单键裂[SBF]）与逆烯重排（RER）之间的竞争（R = nC（3）H（7），nC（4）H（9），nC（5）H（11），nC（7）H（15），nC（9）H（19），nC（ 15）检查H（31））。观察到，SBF / RER比受芳环上取代基的位置显着影响。通常，在间位被烷基取代的苯酚和茴香醚比其邻位和对位同源物导致更丰富的亚甲基-2,4-环己二烯阳离子（RER片段化）。基于两个反应通道的能量和动力学来解释这种“元效应”。量子化学计算已用于提供与这两种裂解途径相关的热化学估计。G3B3计算表明，间位上的羟基或甲氧基会破坏SBF的稳定性并稳定RER产物离子。SBF / RER强度比的建模已假设两个片段化过程均具有两个单一反应速率，并在邻位，间位和对位丁基苯酚的情况下，在统计RRKM形式中进行了计算。清楚

  DOI：

  10.1002/jms.2977
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methoxyphenyl)-1-pentanol 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以41%的产率得到1-甲氧基-2-戊基苯
  参考文献：
  名称：

  Nutaitis, Charles F.; Bernardo, Joseph E., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 4, p. 487 - 493

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkylation of Aldehyde (Arenesulfonyl)hydrazones with Trialkylboranes
  作者：George W. Kabalka、John T. Maddox、Ekaterini Bogas、Shane W. Kelley

  DOI：10.1021/jo962089q

  日期：1997.5.1

  (Arenesulfonyl)hydrazone derivatives of aryl aldehydes are readily alkylated by trialkylboranes in the presence of base to generate new organoboranes that may be converted to the corresponding substituted alkanes or alcohols depending upon the reaction conditions chosen. Both tosyl- and trisylhydrazone derivatives can be utilized in the reaction, which tolerates a variety of functional groups, making it a versatile alternative to both the Grignard and Suzuki-coupling reactions.

  (对甲苯磺酰)腙衍生物类的芳醛或芳香族醛类经三烷基硼烷在碱性条件下的甲基化反应，可生成新的有机硼烷，这些产物能够根据所选择的反应条件转化为相应的取代烷烃或醇。无论是对甲苯磺酰腙衍生物还是三苯基甲磺酰腙衍生物，均可参与此反应，且该反应能够耐受多种官能团，从而成为格氏反应和Suzuki偶联反应之外的一种多功能的替代方法。
• [EN] ZEOLITE BASED CATALYTIC PROCESS FOR PREPARATION OF ACYLATED AROMATIC ETHERS<br/>[FR] PROCÉDÉ CATALYTIQUE À BASE DE ZÉOLITE POUR LA PRÉPARATION D'ÉTHERS AROMATIQUES ACYLÉS
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2006016197A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention relates to an improved zeolite based catalytic process for the preparation of acylated aromatic ethers and more particularly, the invention relates to catalysed acylation of anisole (methoxybenzene) and veratrole (1,2- dimethoxybenzene) for the preparation of acylated aromatic ether, namely, p-methoxyacetophenone and 3,4-dimethoxyacetophenone respectively using microporous alumino-silicates solids like zeolites.

  本发明涉及一种改进的基于沸石的催化过程，用于制备酰化芳香醚，更具体地说，该发明涉及对甲氧基苯和1,2-二甲氧基苯进行催化酰化，以制备酰化芳香醚，即对甲氧基苯乙酮和3,4-二甲氧基苯乙酮，分别使用沸石等微孔氧化铝硅酸盐固体。
• Design of Liquid Crystalline Block Molecules with Nonconventional Mesophase Morphologies:  Calamitic Bolaamphiphiles with Lateral Alkyl Chains
  作者：Marius Kölbel、Tom Beyersdorff、Xiao Hong Cheng、Carsten Tschierske、Jens Kain、Siegmar Diele

  DOI：10.1021/ja003124k

  日期：2001.7.1

  3-dihydroxypropoxy groups by a single hydroxy group. The influence of these structural variations on the liquid crystalline properties of these new materials was investigated by polarized-light microscopy, differential scanning calorimetry, and X-ray diffraction. These investigation have shown that, by elongation of the lateral chain, a transition from a smectic monolayer structure (SmA1) via a strongly distorted layer

  已经合成了由联苯刚性核、每个末端的极性 2,3-二羟基丙氧基和横向位置的额外长烷基链组成的新型双亲分子。这些三元嵌段分子的结构通过改变烷基链的长度和位置、在 2,3-二羟丙基基团之一和刚性核之间引入额外的间隔单元，以及通过取代其中之一而系统地改变。 2,3-二羟基丙氧基由单个羟基组成。通过偏光显微镜、差示扫描量热法和 X 射线衍射研究了这些结构变化对这些新材料液晶特性的影响。这些研究表明，通过侧链的伸长，
• Nickel-Catalyzed C–O Bond-Cleaving Alkylation of Esters: Direct Replacement of the Ester Moiety by Functionalized Alkyl Chains
  作者：Xiangqian Liu、Jiaqi Jia、Magnus Rueping

  DOI：10.1021/acscatal.7b00941

  日期：2017.7.7

  Two efficient protocols for the nickel-catalyzed aryl–alkyl cross-coupling reactions using esters as coupling components have been established. The methods enable the selective oxidative addition of nickel to acyl C–O and aryl C–O bonds and allow the aryl–alkyl cross-coupling via decarbonylative bond cleavage or through cleavage of a C–O bond with high efficiency and good functional group compatibility

  已经建立了使用酯作为偶联组分的镍催化的芳基-烷基交叉偶联反应的两种有效方案。该方法可将镍选择性氧化添加至酰基C-O和芳基C-O键，并允许通过脱羰键裂解或通过C-O键的裂解实现芳基-烷基的交叉偶联，具有高效率和良好的官能团相容性。该协议允许在合成有机化学中简化，非常规地利用广泛的酯基及其前体，羧酸和苯酚。
• COMPOUND AND COLORED RESIN COMPOSITION
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20210002487A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  An object of the present invention is to provide a novel squarylium dye that can achieve an equivalent chromaticity value of even a colored resin composition having a low content of the squarylium dye as compared with a colored resin composition comprising a conventional squarylium dye. The present invention provides a compound represented by the formula (I) wherein R 4 to R 4 each independently represent a hydrogen atom or the like; R 5 to R 8 each independently represent a hydrogen atom or the like; R 9 and R 10 each independently represent a monovalent saturated hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or the like; R 11 and R 12 each independently represent a halogen atom or an alkyl halide group having 1 to 6 carbon atoms; and m1 and m2 each independently represent an integer of 1 to 5.

  本发明的一个目的是提供一种新型的方苯基染料，即使与含有传统方苯基染料的着色树脂组合相比，也可以实现具有低含量方苯基染料的着色树脂组合的等效色度值。本发明提供了一个由式（I）表示的化合物，其中R4到R4各自独立地表示氢原子或类似物；R5到R8各自独立地表示氢原子或类似物；R9和R10各自独立地表示具有1到20个碳原子的一价饱和碳氢基团或类似物；R11和R12各自独立地表示卤素原子或具有1到6个碳原子的烷基卤素基团；m1和m2各自独立地表示1到5的整数。