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1-甲氧基-3-(2-甲基-2-丙烯-1-基)苯 | 68383-29-9

中文名称
1-甲氧基-3-(2-甲基-2-丙烯-1-基)苯
中文别名
——
英文名称
1-methoxy-3-(2-methylallyl)benzene
英文别名
3-(3-Methoxyphenyl)-2-methyl-1-propene;1-methoxy-3-(2-methylprop-2-enyl)benzene
1-甲氧基-3-(2-甲基-2-丙烯-1-基)苯化学式
CAS
68383-29-9
化学式
C11H14O
mdl
MFCD07698648
分子量
162.232
InChiKey
JSAQZCKBQPZGGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    229.5±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.931±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.272
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2909309090

SDS

SDS:c33e2b1a62ff6ef6d6296ccf4eb60c26
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and radical scavenging activity of 3,3-dialkyl-3,4-dihydro-isoquinoline 2-oxides
    摘要:
    The syntheses and antioxidant activities of several cyclic nitrones related to phenyl t-butyl nitrone (PBN) are described. These nitrones may act as radical scavengers and have potential uses in the treatment of stroke and septic shock. (C) 1996 Elsevier Science Ltd
    DOI:
    10.1016/0960-894x(96)00181-3
  • 作为产物:
    描述:
    间溴苯甲醚 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 37.0h, 生成 1-甲氧基-3-(2-甲基-2-丙烯-1-基)苯
    参考文献:
    名称:
    氢原子转移引发的自由基/极性交叉环化级联可方便地获得复杂的四氢化萘
    摘要:
    自由基/极性交叉流形允许烯丙芳烃和吉斯型受体之间形成环,从而提供了官能化四氢化萘的途径。反应条件温和,因此表现出显着的官能团耐受性。环化产物形式上是苯乙烯和缺电子烯烃的环加合物,它们可用于形成各种应变环产物。
    DOI:
    10.1002/anie.202303228
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文献信息

  • Inter- and Intramolecular Palladium-Catalyzed Allyl Cross-Coupling Reactions Using Allylindium Generated In Situ from Allyl Acetates, Indium, and Indium Trichloride
    作者:Dong Seomoon、Kooyeon Lee、Hyunseok Kim、Phil Ho Lee
    DOI:10.1002/chem.200601338
    日期:2007.6.15
    coupling partners in Pd-catalyzed cross-coupling reactions. A variety of allyl acetates such as but-1-en-3-yl acetate, crotyl acetate, and 2-methylallyl acetate afforded the corresponding allylic compounds in good yields in cross-coupling reactions. Various electrophilic cross-coupling partners such as aryl iodides and vinyl bromides and triflates participate in these reactions. Not only intermolecular but
    在Pd(0)催化剂和nBuNMe(2)的存在下,成功地证明了使用三氯化铟处理乙酸烯丙酯原位生成的烯丙基烯丙基间和分子内催化的烯丙基交叉偶联反应。发现通过在Pd(0)催化剂存在下从各种乙酸烯丙酯三氯化铟一起还原得到的pi-allpalladium(II)配合物进行还原性属转移而在原位生成的Allinlindium物种能够充当有效的亲核试剂催化的交叉偶联反应中的偶联伙伴。在交叉偶联反应中,各种乙酸烯丙酯例如乙酸丁-1-烯-3-基酯,乙酸巴豆酯和乙酸2-甲基烯丙基酯以良好的产率提供了相应的烯丙基化合物。各种亲电交叉偶联伙伴(例如芳基化物和乙烯基化物和三氟甲磺酸酯)参与这些反应。不仅分子间的而且Pd催化的分子内的交叉偶联反应同样良好地工作,以高收率产生所需的烯丙基偶联产物。
  • Thiourea–I<sub>2</sub> as Lewis Base–Lewis Acid Cooperative Catalysts for Iodochlorination of Alkene with In Situ-Generated I–Cl
    作者:Takahiro Horibe、Yasutaka Tsuji、Kazuaki Ishihara
    DOI:10.1021/acscatal.8b01565
    日期:2018.7.6
    Thiourea–I2 as Lewis base–Lewis acid cooperative catalysts are developed for the iodochlorination of alkenes with in situ-generated iodine monochloride (I–Cl). The Lewis base–Lewis acid cooperative system is sufficient to generate I–Cl from I2 with a chlorinating reagent at low temperature. Based on the solid-state structure of the active species, thiourea–I2 cooperatively captures I–Cl. By taking
    硫脲-I 2作为路易斯碱-路易斯酸协同催化剂被开发用于用原位生成的一氯化碘(I-Cl)进行烯烃的化。刘易斯碱-路易斯酸协同体系足以在低温下用化剂从I 2生成I-Cl 。基于活性物质的固态结构,硫脲I 2协同捕获I Cl。通过利用I–Cl生成和在低温下控制I–Cl的优势,硫脲– I 2协同系统抑制了由高反应性游离I–Cl引起的副反应。
  • Palladium-Indium-Indium(III) Chloride-Mediated Allyl Cross-Coupling Reactions Using Allyl Acetates
    作者:Phil Ho Lee、Dong Seomoon、Kooyeon Lee、Sundae Kim、Hyunseok Kim、Hyun Kim、Eunkyong Shim、Miae Lee、Seokju Lee、Misook Kim、Madabhushi Sridhar
    DOI:10.1002/adsc.200404125
    日期:2004.12
    Allylindiums in situ generated by reductive transmetalation of π-allylpalladium(II) complexes, obtained from allyl acetates and palladium(0) catalyst, with indium and indium(III) chloride are effective nucleophilic cross-coupling partners in Pd-catalyzed allyl cross-coupling reactions with a variety of electrophilic cross-coupling partners.
    Allylindiums原位由π烯丙基(II)配合物的还原转移属化产生的,从烯丙基乙酸酯(0)催化剂,用(III),化得到在Pd催化的烯丙基交叉偶联有效亲核交叉偶联伙伴与各种亲电交叉偶联伙伴的反应。
  • US4177197A
    申请人:——
    公开号:US4177197A
    公开(公告)日:1979-12-04
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