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1-甲氧基-3-(2-甲基苯氧基)苯 | 23951-29-3

中文名称
1-甲氧基-3-(2-甲基苯氧基)苯
中文别名
——
英文名称
1-(3-methoxyphenoxy)-2-methylbenzene
英文别名
3-methoxy-2'-methyldiphenyl ether;1-methoxy-3-o-tolyloxy-benzene;1-Methoxy-3-o-tolyloxy-benzol;O-Methyl-O'-o-tolyl-resorcin;2-(3-Methoxy-phenoxy)-toluol;1-methoxy-3-(2-methylphenoxy)benzene
1-甲氧基-3-(2-甲基苯氧基)苯化学式
CAS
23951-29-3
化学式
C14H14O2
mdl
——
分子量
214.264
InChiKey
GTFZCDVIRUQDED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2909309090

SDS

SDS:7eb728c8284bd1a25bc559273db72130
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Fujikawa; Nakamura, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1944, vol. 64, # 5, p. 274
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    不对称二芳基碘盐的芳基化:化学选择性研究
    摘要:
    在一项系统的化学选择性研究中,苯酚、苯胺和丙二酸酯在无金属条件下用十二种芳基(苯基)碘鎓盐进行芳基化。在丙二酸酯的芳基化中发现了一种新的“反邻位效应”。已经发现几个“虚拟基团”在苯基部分的转移中提供完全的化学选择性,而与亲核试剂无关。在某些芳基化条件下观察到二芳基碘鎓盐中的芳基交换。已经进行了 DFT 计算以研究反应机理并阐明观察到的选择性的起源。这些结果有望促进手性二芳基碘盐的设计和基于这些可持续和无金属试剂的催化芳基化反应的发展。
    DOI:
    10.1002/chem.201300860
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文献信息

  • Novel Electron-Rich Bulky Phosphine Ligands Facilitate the Palladium-Catalyzed Preparation of Diaryl Ethers
    作者:Attila Aranyos、David W. Old、Ayumu Kiyomori、John P. Wolfe、Joseph P. Sadighi、Stephen L. Buchwald
    DOI:10.1021/ja990324r
    日期:1999.5.1
    A general method for the palladium-catalyzed formation of diaryl ethers is described. Electron-rich, bulky aryldialkylphosphine ligands, in which the two alkyl groups are either tert-butyl or 1-adamantyl, are the key to the success of the transformation. A wide range of electron-deficient, electronically neutral and electron-rich aryl bromides, chlorides, and triflates can be combined with a variety
    描述了钯催化形成二芳基醚的一般方法。富含电子的、庞大的芳基二烷基膦配体,其中两个烷基是叔丁基或 1-金刚烷基,是转化成功的关键。使用氢化钠或磷酸钾作为碱,在 100 °C 的甲苯中,可以将各种缺电子、电子中性和富电子的芳基溴化物、氯化物和三氟甲磺酸酯与各种酚结合。膦配体庞大而碱性的性质被认为是提高二芳基醚从钯中还原消除的速率的原因。
  • Metal-Free Arylation of Oxygen Nucleophiles with Diaryliodonium Salts
    作者:Nazli Jalalian、Tue B. Petersen、Berit Olofsson
    DOI:10.1002/chem.201201645
    日期:2012.10.29
    carbonyl groups, heteroatoms, and alkenes. Unsymmetric salts can be chemoselectively utilized to obtain products with hitherto unreported levels of steric congestion. The arylation has been extended to sulfonic acids, which can be converted to sulfonate esters by two different approaches. With recent advances in efficient synthetic procedures for diaryliodonium salts the reagents are now inexpensive and
    苯酚和羧酸可被二芳基碘鎓盐有效地芳基化。反应条件温和,不含金属,避免使用卤化溶剂,添加剂和过量试剂。经过短时间的反应,产品的收率就达到了优异的水平。在亲核试剂和二芳基碘鎓盐中,对立体障碍的耐受性都很好。范围包括邻和卤素取代的产品,很难通过金属催化的方法获得。可以容忍许多官能团,包括羰基,杂原子和烯烃。可以化学选择性地利用不对称盐获得具有迄今未报道的水平拥挤水平的产物。芳基化作用已经扩展到磺酸,可以通过两种不同的方法将其转化为磺酸酯。随着对二芳基碘鎓盐的有效合成方法的最新进展,该试剂现在便宜且容易获得。由碘鎓试剂形成的碘芳烃副产物可以定量回收,并用于再生二芳基碘鎓盐,从而改善了原子经济性。
  • PCNA inhibitors
    申请人:City of Hope
    公开号:US10550070B2
    公开(公告)日:2020-02-04
    Described herein, inter alia, are compositions of PCNA modulators and methods for treating or preventing cancer.
    本文特别描述了 PCNA 调节剂的组合物以及治疗或预防癌症的方法。
  • Tomita; Iwasaki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 1128,1131
    作者:Tomita、Iwasaki
    DOI:——
    日期:——
  • Efficient Synthesis of Dibenzoxaborininols from Diaryl Ethers and Their Application to Dibenzofuran Synthesis
    作者:Liting Niu、Haijun Yang、Yuyang Jiang、Hua Fu
    DOI:10.1002/adsc.201300567
    日期:2013.12.16
    AbstractA convenient and efficient method for the borylation of diaryl ethers leading to dibenzoxaborininols and the synthesis of dibenzofuran derivatives has been developed. The borylation involves the sequential three‐step process: lithiation, borylation and hydrolysis. The synthesized dibenzoxaborininols could be readily transformed into dibenzofuran derivatives in good to excellent yields under palladium catalysis in the presence of iodine, and this is the first example for the formation of an aryl CC bond from diarylborinic acids.magnified image
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