1-甲氧基-3-丙基苯 | 62103-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲氧基-3-丙基苯
• 英文名称: 3-propylanisole
• 英文别名: 1-methoxy-3-propylbenzene
• CAS: 62103-69-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: NZSPOOBIPDPNNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.922±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-3-丙基苯 在 三溴化硼 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3-正-丙基苯酚
  参考文献：
  名称：

  电离的烷基酚和烷基茴香醚的裂解反应中的“元效应”。

  摘要：

  从离子化的邻位，间位和对位RC（6）H（4）OH和RC（6）H（4）OCH（3）的苄基裂解（简单键裂[SBF]）与逆烯重排（RER）之间的竞争（R = nC（3）H（7），nC（4）H（9），nC（5）H（11），nC（7）H（15），nC（9）H（19），nC（ 15）检查H（31））。观察到，SBF / RER比受芳环上取代基的位置显着影响。通常，在间位被烷基取代的苯酚和茴香醚比其邻位和对位同源物导致更丰富的亚甲基-2,4-环己二烯阳离子（RER片段化）。基于两个反应通道的能量和动力学来解释这种“元效应”。量子化学计算已用于提供与这两种裂解途径相关的热化学估计。G3B3计算表明，间位上的羟基或甲氧基会破坏SBF的稳定性并稳定RER产物离子。SBF / RER强度比的建模已假设两个片段化过程均具有两个单一反应速率，并在邻位，间位和对位丁基苯酚的情况下，在统计RRKM形式中进行了计算。清楚

  DOI：

  10.1002/jms.2977
• 作为产物：
  描述：

  异丁香酚 在 四氯化碳 、 三乙胺 作用下， 生成 1-甲氧基-3-丙基苯
  参考文献：
  名称：

  Electroorganic chemistry. 39. Electroreductive elimination of phenolic hydroxyl groups and a new synthesis of olivetol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00393a010

文献信息

• Process facilitating the regeneration of a catalyst based on a zeolite used in an acylation reaction, catalyst and use
  申请人：——

  公开号：US20020120169A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The present invention relates to a process facilitating the regeneration of a catalyst based on a zeolite, employed in an acylation reaction. Another subject of the invention is a process for acylation of an aromatic ether, comprising, in a preferred alternative form, an additional stage of regeneration of the catalyst. The process of the invention, which makes it possible to regenerate more easily a catalyst based on a zeolite, employed in an acylation reaction, is characterized in that the zeolite is modified by addition of an effective quantity of at least one metallic element M chosen from the elements of group 8 of the Periodic Classification of the elements.

  本发明涉及一种促进基于沸石的催化剂再生的过程，该催化剂用于酰化反应。 本发明的另一个主题是一种对芳香醚进行酰化的过程，包括在首选的替代形式中，对催化剂进行再生的额外阶段。 本发明的过程使得更容易再生基于沸石的催化剂，该催化剂用于酰化反应，其特征在于通过向沸石添加来自元素周期表第8族元素中至少一种金属元素M的有效数量来改性沸石。
• [EN] PYRIMIDINE, PYRIDINE AND TRIAZINE DERIVATIVES AS MAXI-K CHANNEL OPENERS.<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE, PYRIDINE ET TRIAZINE EN TANT QU'OUVREURS DE CANAUX MAXI-K
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2009125870A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  A compound of formula (A); wherein ring A is an aromatic ring or a heteroaromatic ring; R1 is independently halogen, cyano, etc., each of X1, X2 and X3 is CR2 or nitrogen, R2 is independently hydrogen, etc., n is 0, 1, 2, 3 or 4; -D-Y is -O-CH2COOH, etc, and G is a substituted amino, a substituted heterocyclic group, etc, or a pharmaceutical acceptable salt thereof, has activities of opening BK channels.

  化合物的结构式（A）；其中环A是芳香环或杂芳环；R1独立地是卤素、氰基等；X1、X2和X3中的每一个是CR2或氮，R2独立地是氢等；n为0、1、2、3或4；-D-Y是-O-CH2COOH等；G是取代氨基、取代杂环基等，或其药用可接受盐，具有开放BK通道的活性。
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009062308A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  Compounds of formula (I): wherein c, X, Y, R2, R4 and R5 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式(I)的化合物：其中c、X、Y、R2、R4和R5如本文所定义，可用作HIV复制的抑制剂。
• Chemo‐ and Regioselective Hydrogenolysis of Diaryl Ether C−O Bonds by a Robust Heterogeneous Ni/C Catalyst: Applications to the Cleavage of Complex Lignin‐Related Fragments
  作者：Fang Gao、Jonathan D. Webb、John F. Hartwig

  DOI：10.1002/anie.201509133

  日期：2016.1.22

  C−O bonds in di‐ortho‐substituted diaryl ethers under the catalysis of a supported nickel catalyst. The catalyst comprises heterogeneous nickel particles supported on activated carbon and furnishes arenes and phenols in high yields without hydrogenation. The high thermal stability of the embedded metal particles allows C−O bond cleavage to occur in highly substituted diaryl ether units akin to those

  我们报告了在负载型镍催化剂的催化下，二邻位取代的二芳基醚中C-O键的化学和区域选择性氢解。该催化剂包含负载在活性炭上的非均相镍颗粒，并提供高产率的芳烃和苯酚，而无需氢化。包埋的金属颗粒的高热稳定性使C-O键裂解发生在与木质素类似的高度取代的二芳基醚单元中。初步的机械实验表明，该催化剂比以前报道的由[Ni（cod）2 ]溶液形成的催化剂颗粒容易烧结。
• Pd/C-Catalyzed Deoxygenation of Phenol Derivatives Using Mg Metal and MeOH in the Presence of NH₄OAc
  作者：Hironao Sajiki、Akinori Mori、Tomoteru Mizusaki、Takashi Ikawa、Tomohiro Maegawa、Kosaku Hirota

  DOI：10.1021/ol060045q

  日期：2006.3.2

  A Pd/C-catalyzed deoxygenation method of phenolic hydroxyl groups via aryl triflates or mesylates using Mg metal in MeOH at room temperature was developed. The addition of NH4OAc dramatically affects the reactivity and reaction rate. This method is particularly attractive to provide an environmentally benign and widely applicable removal method of phenolic alcohols under quite mild reaction conditions

  开发了一种在室温下使用Mg金属在MeOH中的Pd / C催化的经由芳基三氟甲磺酸酯或甲磺酸酯对酚羟基进行脱氧的方法。NH 4 OAc的添加显着影响反应性和反应速率。该方法对于在非常温和的反应条件下提供对环境无害且可广泛应用的酚醇去除方法特别有吸引力。